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(Co)polymerisation Behaviour of Supported Metallocene Catalysts: Carrier Effect

2006

The polymerisation and copolymerisation of ethylene with 1-hexene over metallocene catalysts L 2 ZrCl 2 / MAO (L = Cp, n-BuCp, t-BuCp, i-PrCp, Me 5 Cp) supported on different types of carriers (MgCl 2 (MeOH) 6 or silica with CH 3 surface groups obtained in the sol-gel process) were studied. It was demonstrated that both the metallocene structure and the type of inorganic support affected catalyst activity and polymer properties such as melting point, molecular weight and molecular weight distribution. The metallocene structure also determined comonomer incorporation, both for homogeneous and supported catalytic systems. When a catalyst is anchored on a support, it becomes less effective at …

chemistry.chemical_classificationsupportsPolymers and PlasticsComonomermetallocene catalystsOrganic ChemistryPolymerPolyethyleneCondensed Matter PhysicsCatalysischemistry.chemical_compoundchemistryPolymerizationPolymer chemistryopolymerizationMaterials ChemistryCopolymerMolar mass distributionstructurePhysical and Theoretical ChemistryCrystafSSAMetalloceneMacromolecular Chemistry and Physics
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Bulk morphologies of polystyrene-block-polybutadiene-block-poly(tert-butyl methacrylate) triblock terpolymers

2015

Abstract The self-assembly of block copolymers in the bulk phase enables the formation of complex nanostructures with sub 100 nm periodicities and long-range order, both relevant for nanotechnology applications. Here, we map the bulk phase behavior of polystyrene-block-polybutadiene-block-poly(tert-butyl methacrylate) (SBT) triblock terpolymers on a series of narrowly distributed polymers with widely different block volume fractions, ϕS, ϕB and ϕT. In dependence of ϕ, we find the lamella–lamella, core-shell cylinder, cylinder-in-lamella and core-shell gyroid morphology, but also a rarely observed cylinder-in-lamella phase. The bulk morphologies are thoroughly characterized by transmission e…

chemistry.chemical_classificationta214Materials scienceta114Polymers and PlasticsSmall-angle X-ray scatteringta221Organic Chemistryblock copolymerPolymerMethacrylateCrystallographychemistry.chemical_compoundPolybutadienesmall-angle x-ray scattering (SAXS)Chemical engineeringchemistryPhase (matter)morphologytransmission electron microscopy (TEM)Materials ChemistryCopolymerPolystyreneta218GyroidPolymer
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Fluorescence Probe and Scanning Force Microscopic Studies of Water Soluble Comb-Shaped Copolymers Consisting of a Hydrophobic Poly(p-alkylstyrene) Ma…

2002

Fluorescence Probe and Scanning Force Microscopic Studies of Water Soluble Comb-Shaped Copolymers Consisting of a Hydrophobic Poly( p -alkylstyrene) Main Chainand Hydrophilic Poly(ethylene oxide) Grafted Chains

chemistry.chemical_compoundAqueous solutionWater solublePolymers and PlasticsEthylene oxideChemistryPolymer chemistryMaterials ChemistryOxideCopolymerPyreneFluorescenceFluorescence spectroscopyPolymer Journal
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Absolutes Molekulargewicht der nativen Cellulose der Alge Valonia

1976

Der Polymerisationsgrad der nativen Cellulose der Alge Valonia wurde bei dem unfraktionierten Material zu Pw≈26500 und bei dem durch Fallungsfraktionierung isolierten hochmolekularen Anteil der Molekulargewichtsverteilung zu Pw≈44000 ermittelt. Diese letzte Grose legt die Dimension fest, die die synthetisierende Matrize geometrisch erfullen mus. Sie durfte um einen Faktor von ca. 3 groser sein als die bei der Baumwollcellulose mit Pw≈14000. In Verbindung mit anderen Untersuchungen wird eine Biosynthese des Cellulosemolekuls als sehr wahrscheinlich angesehen, die direkt auf einer flachenformigen Matrize zu einer gefalteten Kette fuhrt. Da die thermodynamisch kontrollierte Faltungslange zu me…

chemistry.chemical_compoundChain structureColloid and Surface ChemistrybiologyPolymers and PlasticsPolymer scienceChemistryPolymer chemistryMaterials ChemistryCelluloseValoniaPhysical and Theoretical Chemistrybiology.organism_classificationColloid and Polymer Science
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Kinetik und Molekulargewichtsverteilung eines anionischen Polymerisationsprozesses mit momentanem Start bei simultanem Monomerabbruch

1973

Die Kinetik und die Molekulargewichtsverteilung wird fur einen anionischen Polymerisationsprozes mit einem momentanen Startschritt und mit simultanem Monomerabbruch berechnet. Ein derartiger Polymerisationsablauf ist bei der anionischen Polymerisation von Methylmethacrylat in polaren Losungsmitteln zu erwarten. — Die Molekulargewichtsverteilung geht mit steigendem Monomerabbruch in eine SCHULZ-FLORY-Verteilung uber. The kinetics and the molecular weight distribution are calculated for an anionic polymerization with rapid initiation and simultaneous deactivation by the monomer. Such a process is to be expected for the anionic polymerization of methylmethacrylate in polar solvents. — The mole…

chemistry.chemical_compoundColloid and Surface ChemistryMonomerAnionic addition polymerizationPolymers and PlasticsPolymerizationchemistryKineticsPolymer chemistryMaterials ChemistryMolar mass distributionPhysical and Theoretical ChemistryColloid and Polymer Science
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Monomere und polymere Succinimidoester von ω-Methacryloylaminosäuren, ihre Darstellung und ihre Reaktion mit Aminen

1978

Mit der in dieser Arbeit beschriebenen Synthese von ω-Methacryloylaminosaure-succinimidoestern (1) wurden Monomere erhalten, die leicht mit Methacrylamid copolymerisiert werden konnten. Die entstandenen Copolymeren, die als Trager fur Enzyme und Pharmaka verwendet werden konnen, tragen die selektiv mit Aminen reagierende Succinimidoester-Gruppe an einem “Spacerarm”. Die Reaktionsfahigkeit der neuen Monomeren gegenuber verschiedenen Aminen wurde untersucht. The synthesis of succinimido esters of ω-methacryloylaminocarboxylic acids affords monomers which can easily be copolymerized with methacrylamide. The resulting copolymers have a succinimido ester group fixed on a “spacer arm”, which reac…

chemistry.chemical_compoundColloid and Surface ChemistryMonomerPolymers and PlasticsChemistryPolymer chemistryMaterials ChemistryCopolymerMethacrylamideReactivity (chemistry)Physical and Theoretical ChemistryColloid and Polymer Science
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Darstellung und spektroskopische Analyse von Oligo{[4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl) (bzw. 4-octyl)2-hydroxy-1,3-phenylen]methylen}en und ihrer Ausgangsv…

1978

4-(1,1,3,3-Tetramethylbutyl)phenol und 4-Octylphenol, erhalten durch Friessche Verschiebung der entsprechenden Phenylester und anschliesende Reduktion der Carbonylgruppe, wurden in ortho-Stellung monobromiert und mit Formaldehyd hydroxymethyliert. Aus diesen Verbindungen konnten sechs 2,2′-Methylendiphenole (2a–f) sowie sieben 2,6-Bis(2-hydroxybenzyl)phenole (3a–g) dargestellt werden, die in 4-Stellung zu den phenolischen Hydroxygruppen Methyl-, 1,1,3,3-Tetramethylbutyl- und Octyl-Substituenten in verschiedenen Verhaltnissen enthalten. Die IR- und 1H-NMR-spektroskpischen Analysen bestatigten die angegebenen Strukturen der dargestellten phenolischen Mehrkernverbindungen. 4-(1,1,3,3-Tetrameth…

chemistry.chemical_compoundColloid and Surface ChemistryPolymers and PlasticsChemistryFries rearrangementPolymer chemistryMaterials ChemistryFormaldehydePhenolPhysical and Theoretical ChemistryCarbonyl groupMedicinal chemistryColloid and Polymer Science
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Darstellung und charakterisierung von einigen neuen bis(1-phenylvinyl)-verbindungen

1974

Einige neue Bis(1-phenylvinyl)-Verbindungen (1b, c und 2a–d) wurden aus den entsprechenden Diacetylverbindungen und Phenylmagnesiumbromid dargestellt. Ihre IR-, NMR-und Massenspektren werden diskutiert. Some new bis(1-phenylvinyl) compounds (1b, c and 2a–d) were prepared from the corresponding diacetyl compounds and phenyl magnesium bromide. Their IR, NMR and mass spectra are discussed.

chemistry.chemical_compoundColloid and Surface ChemistryPolymers and PlasticsChemistryMagnesium bromidePolymer chemistryMaterials ChemistryMass spectrumPhysical and Theoretical ChemistryMedicinal chemistryDiacetylDie Makromolekulare Chemie
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Polymerization of ethylene in the presence of organometallic complexes formed by chloroisopropoxytitanium compounds and sesquiethylchloroaluminium

1982

The catalytic activity of organometallic complexes obtained from chloroisopropoxytitanium compounds and sesquiethylchloroaluminium has been studied. The complexes are active as catalysts for polymerization of ethylene, living high molecular weight product with high output. It is found that the molar ratio of catalyst components affects the output and molecular weight of polyethylene. The optimum molar ratiofor three catalytic systems is given.

chemistry.chemical_compoundEthylenePolymers and PlasticsPolymerizationChemistryGeneral Chemical EngineeringPolymer chemistryMaterials ChemistryPolimery
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Preparation and Recycling of Plasticized PLA

2010

Poly(lacticacid)(PLA)hasbeengainingarisinginterestoverthe last years as a biodegradable and environmental-friendly substitute of traditional non-biodegradable poly-mers.Several ways exist to synthesize PLA, however, poly-merization through lactide formation is the most used onindustrial scale, allowing to obtain optimum results interms of mechanical and thermal properties.

chemistry.chemical_compoundMaterials scienceLactidePolymers and PlasticsRheologyChemical engineeringScale (ratio)chemistryGeneral Chemical EngineeringOrganic ChemistryMaterials Chemistrymacromolecular substancesComposite materialMacromolecular Materials and Engineering
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