Search results for "Polymerization"

Rotationsdispersion bei monomerem und polymerem L-(–)-Lactid

1965

Bei der kationischen Polymerisation von L-Lactid entsteht ein hochkristallines, isotaktisches Polymeres. Physikalische Eigenschaften des Monomeren und Polymeren werden mitgeteilt. Fur die Rotationsdispersion von L-Lactid in verschiedenen Losungsmitteln gilt die eintermige DRUDE-Gleichung. Das Polymere hat eine Dispersions-Kurve mit einem ersten Extremum bei 275 mμ. Die Dispersionskurve des Poly-L-lactids last sich durch die MOFFITT-YANG-Gleichung beschreiben. Hieraus werden Schlusse auf die Sekundarstruktur des gelosten Polymeren gezogen. In the cationic polymerization of L-lactide a high cristalline isotactic polymer is obtained. Physical properties of monomer and polymer are reported. The…

Polymere ester von säuren des phosphors, 6. Ringöffnende polymerisation cyclischer phosphite und phosphonite durch michaelis-arbuzov-reaktion.–Theori…

1977

The hypothesis of Harwood and Patel, suggesting for the polymerization of 2-phenyl-1,3,2-dioxaphospholane a type of insertion reaction to explain the formation of ethylenediphosphinic ester structures besides the normal 2-hydroxyethyl(phenyl)phosphonic ester structures is extended to similar monomers and its theoretical consequences are examined. It is shown that in such a system mutual transformations between ω-hydroxyalkyl-P-acid and alkylenedi(P-acid)structures should occur, establishing a dynamic equilibrium and leading to a sort of azeotropic polymer, in which only one unique composition is kinetically stable. Equations relating to different kinetic parameters are deduced.

1986

In order to graft methacrylonitrile onto preformed networks containing thermolabile azo groups, the monomer was used to swell the networks and then the temperature raised to the decomposition temperature for the azo groups. The unusually high grafting efficiencies yields (e) achieved are explained in terms of both the differences in the reactivities of the primary radicals formed and side reactions, which lead to additional grafting sites. As an aid to understand the dependence of monomer conversion on that of the initiator a kinetic model is discussed, which involves the consideration of the polymerization taking place both in the homogeneous phase and within the polymer pearls, which can …

Über polymerisationen mit hilfe von redox-systemen

1951

Bei der durch Eisen-Redox-Systeme ausgelosten Polymerisation von Styrol und von Dimethylbutadien -2.3 wird die peroxydische Komponente (Diacylperoxyd) in die Makromolekule eingebaut. Es wird gezeigt, das bei der Polymerisation des Styrols mit Dibrombenzoylperoxyd-Eisenbenzoat-Benzoin die Zahl der eingebauten, markierten Endgruppen die gleiche ist wie bei der peroxydischen Polymerisation mit Di-Brombenzoylperoxyd. Dies spricht dafur, das auch die peroxydische Polymerisation durch Radikale ausgelost wird, die bei einer Redox-Reaktion zwischen Peroxyd und Monomerem entstehen. Fur das polymere Dimethylbutadien wurde nachgewiesen, das alle markierten Endgruppen, die bei der eisen-redox-katalysie…

Über die polymerisation von acrylsäurechlorid

1960

Monomeres Acrylsaurechlorid wird mittels Azodiisobuttersaurenitril in Dioxan bei 50°C polymerisiert. Bei Ausschlus von Feuchtigkeit und Sauerstoff entstehen bis zu 90% Umsatz unvernetzte Polymere. Durch Reaktion mit flussigem Ammoniak wurden Polyacrylamide erhalten, die zur viskosimetrischen Molgewichtsbestimmung dienten. Monomeric acrylyl chloride was polymerized in dioxane at 50°C by azo-bis-isobutyronitrile. With the exclusion of moisture and oxygen, a non-cross-linked polymer with a 90% yield was obtained. Polyacrylamides were formed by the reaction of polyacrylyl chloride with liquid ammonia. These products were used for viscosimetric molecular weight determinations.

Synthesis of Photoreactive Block Copolymers Based on 1-Iminopyridinium Ylides

2010

Two photoreactive pyridinium ylide containing monomers, {[2-(metacryloyloxy)ethoxy]carbonyl}(pyridinium-1-yl)azanide (M1) and pyridinium-1-yl-(4-vinylbenzoyl)azanide (M2), were synthesized. Both monomers were polymerized under controlled radical polymerization conditions, i.e. reversible addition–fragmentation chain transfer polymerization (M1 and M2) and nitroxide-mediated polymerization (M2). Further block copolymers PMMA-b-PM1 and PS-b-PM2 were successfully synthesized and their molecular weight, Mn, and block ratio could be determined by 1H NMR analysis, thereby opening the synthetic possibilities of photoreactive ylides in block copolymer syntheses.

Über die polymerisation bei der sublimation des trioxans. 17. Mitt. Über polyoxymethylene

1962

Bei der Sublimation von gereinigtem Trioxan und bei seiner Kristallisation aus der Schmelze erfolgt in der kristallinen Phase eine langsame Polymerisation zu hochmolekularem Polyoxymethylen. Die Ausbeuten an Polymeren sind um so hoher, je trockener das Trioxan ist und je geringer der Fremdgasdruck bei der Sublimation ist. Es wurde festgestellt, das diese Polymerisation durch Spuren von monomerem Formaldehyd ausgelost wird; wenn letzterer durch Silberoxyd zerstort wird, kann Trioxan unverandert sublimiert und kristallisiert werden. Wahrend der Polymerisation wird monomerer Formaldehyd von den wachsenden Polyoxymethylenketten abgespalten und so der Polymerisationskatalysator regeneriert. Desh…

Generalized synthesis of periodic surfactant/inorganic composite materials

1994

THE recent synthesis of silica-based mesoporous materials1,2 by the cooperative assembly of periodic inorganic and surfactant-based structures has attracted great interest because it extends the range of molecular-sieve materials into the very-large-pore regime. If the synthetic approach can be generalized to transition-metal oxide mesostructures, the resulting nanocomposite materials might find applications in electrochromic or solid-electrolyte devices3,4, as high-surface-area redox catalysts5 and as substrates for biochemical separations. We have proposed recently6 that the matching of charge density at the surfactant/inorganic interfaces governs the assembly process; such co-organizatio…

UV-photometrische analyse kationisch erzeugter polystyrole, 1. Nachweis des covalenten einbaus von acylresten aus aromatischen acylperchloraten

1983

Polymerization of styrene was found not to take place with 4-phenylazobenzoyl perchlorate in benzene solution. 4-Biphenylcarbonyl perchlorate, however, initiates styrene polymerization under the same conditions leading to a product not containing acyl groups as indicated by UV spectroscopic analysis. 4-Phenylazobenzoyl, 2-naphthoyl, and 9,10-dioxo-2-anthracenecarbonyl perchlorate (6b, 7b, and 8b), prepared form silver perchlorate and the corresponding acyl chlorides 6a, 7a, and 8a in styrene, were found to initiate the polymerization of styrene under anhydrous conditions at −25°C in the dark. By UV spectroscopy it could be shown that the resulting polymers contain covalently bound acyl grou…

Polyradikale mit verdazyl-gruppen

1968

Um Polyradikale mit Verdazylgruppen zu gewinnen, wurden verschiedene Wege erprobt. Die Methylierung von Polyacrolein-formazan fuhrte nicht zum Ziel. Herstellung und Eigenschaften von 1.5-Diphenyl-3-(p-vinylphenyl)-verdazyl werden beschrieben; eine radikalische Polymerisation dieser Verbindung war nicht moglich. Ausgehend von Poly-p-vinylbenzaldehyd gelang es aber, durch polymeranaloge Umsetzungen Polymere mit Verdazylgruppen darzustellen. Diese Polyradikale enthalten in jedem zweiten Grundbaustein ein ungepaartes Elektron. For the synthesis of polymeric verdazyles different routes were investigated. Methylation of poly(acroleinformazanes) was not successful. Synthesis and properties of 1.5-…