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ChemInform Abstract: C-C versus C-N Annulation Reactions of 2-Alkyl-2-oxazolines and 2-Alkyl-2-thiazolines: A Simple Synthesis of Novel 3-Aminoindene…

2010

The effect of various aromatic and aliphatic dielectrophiles on the lithium azaenolates of 2-alkyl-2-oxazolines and 2-alkyl-2-thiazolines has been examined. This effect varies greatly, depending on the nature of the dielectrophile used. 3-Aminoindene (3) and 3-alkylidenephthalimidine (4−5) derivatives were formed as a result of the reactions with dielectrophiles derived from ortho-substituted benzonitriles. Similarly, 2-alkylidenepyrrolidine (7) and 2-alkylidenepiperidine (8) derivatives were obtained in high yields from 2-alkyl-2-oxazolines or 2-alkyl-2-thiazolines and aliphatic dielectrophiles derived from ω-haloalkyldiphenylacetonitrile. C−C versus C−N annulation reactions are discussed.

Die polymerisation und pfropf-mischpolymerisation des acroleins unter dem einfluß von Co - 60 - gamma - strahlen. Polymere acroleine. 14. Mitteilung

1959

Die Polymerisation des Acroleins im reinen Zustand und in Losung unter dem Einflus von γ-Strahlen wird beschrieden und mit anderen Polymerisations-Methoden verglichen. Bei der Block-Polymerisation entsteht ein stark vernetztes, glasartiges Polymerisat, das in wasriger schwefliger Saure unloslich ist. In Losung polymerisiert das Acrolein viel rascher; die relative Geschwindigkeit der Polymerisation ist am grosten in wasriger Losung. Das hier erhaltene Polymere enthalt reaktionsfahige Aldehyd-Gruppen und ist loslich in schwefliger Saure. Acrolein last sich auf Polymethacrylester aufpfropfen. Sowohl oberflachliche als auch durchgehende Pfropfung vorgeformter Proben des Polymethacrylesters ist …

Über Segmentlängenverteilung und Lichtabsorption bei Copolymeren aus Methacrylnitril und Acrolein oder Methacrolein. Polymere Acroleine. 31. Mitt.

1964

Copolymere aus Methacrylnitril und Acrolein oder Methacrolein werden hinsichtlich der Absorption der Carbonylgruppe im Ultravioletten und Infraroten untersucht. Zur Beschreibung des Absorptionsverhaltens wird die statistische Theorie von ALFREY und GOLDFINGER uber die Segmentlangenverteilung in copolymeren benutzt. Es ergibt sich, das im wesentlichen die isoliert stehenden Aldehydgrundbausteine einen Beitrag zur Carbonyl-absorption liefern. Bei Sequenzen aus zwei und drei Aldehydgrundbausteinen reagieren die Carbonylgruppen zu cyclischen Aldehydhydratathern, wahrend bei langeren Sequenzen ungefahr 20% der Carbonylgruppen nicht cyclisieren. Copolymers from methacrylnitrile and acrolein or me…

Cyclodextrins in Polymer Synthesis: Supramolecular Cyclodextrin Complexes of Pyrrole and 3,4-Ethylenedioxythiophene and Their Oxidative Polymerization

2000

Die Redox-Polymerisation des Acroleins in wäßrigem Medium. Polymere acroleine. 6. Mitteilung

1957

Die Polymerisation wasriger Acrolein-Losungen mit Hilfe von Redox-Systemen wird untersucht. Es wird der Einflus der Temperatur, der Monomeren-und der Initiator-Konzentration beschrieben. Die Charakterisierung der Polymerisate erfolgt durch Bestimmung des Aldehydgruppengehaltes und der spezifischen Viskositat in wasriger Schwefeldioxyd- Losung. Die hier beschriebene Polymerisation des Acroleins hat die Merkmale der radikalischen Vinylpolymerisation. The polymerisation of aqueous solution of acrolein by the action of redox-systems has been investigated. The influence of the temperature and the concentration of the initiator and of the monomer is described. The polymers are characterized by th…

Polymere acroleine, I. Mitt. Untersuchungen über die polymerisation des acroleins.

1955

Unter der Einwirkung typischer Polymerisations-Katalysatoren wie z. B. Azoisobuttersaurenitril, Peroxyde, Redox-Systeme, metallorganische Verbindungen und Friedel-Crafts-Katalysatoren geht Acrolein in polymere Produkte uber. Deren physikalische Eigenschaften (thermische Bestandigkeit, Viskositat der Losungen u. a.) hangen von den Polymerisationsbedingungen ab. Einige der erhaltenen polymeren Produkte unterscheiden sich deutlich von den bisher bekannten Polyacroleinen. By the action of typical catalysts of polymerisation (e.g. azo-bis-isobutyronitrile, peroxides, redox-systems, organometallic compounds, Friedel-Crafts-catalysts) acrolein forms polymeric products. The physical properties of s…

Oxidative halogenation of substituted pyrroles with Cu(II). PartIV.Bromination of 2-(2′-hydroxybenzoyl)pyrrole. A new synthesis of bioactive analogs …

1994

The selective bromination with copper(II) bromide of the pyrrole ring in 2-(2'-hydroxybenzoyl)pyrrole (II) in the heterogeneous phase is des- cribed giving in almost quantitative yield the 4,5-dibromo derivative (VI). The subsequent introduction of halogen into the phenol moiety was observed when the reaction was perfomed in the homogeneous phase with an excess of halogenating agent. The pentabromo derivative (IX), a com- pound very active against Staphylococcus aureus (mic=17 nmoles per dm -3 ), was obtained by exhaustive bromination of the title compound. Poor yields of chloro derivatives of (II) were obtained by reaction of the parent compound with copper(II) chloride

Efficient energy transfer in a tri-chromophoric dyad containing BODIPYs and corrole based on a truxene platform

2018

A star-shaped molecule was designed and synthesized based on a known central truxene platform. Two BODIPY derivatives and one corrole macrocycle were introduced and connected to the 2, 7 and 12-positions of the truxene unit by Suzuki coupling. The dyad was fully characterized by UV-vis absorption, proton nuclear magnetic resonance, mass spectrometry. The direction of energy transfer upon electronic excitation was explored, and the star-shaped molecule system exhibits a highly efficient photoinduced energy transfer process from the excited BODIPY part to the corrole unit.

Binding and Fluorescent Sensing of Dicarboxylates by a Bis(calix[4]pyrrole)-Substituted BODIPY Dye

2013

A bis(calix[4]pyrrole)-substituted BODIPY ditopic receptor 1 has been synthesised and characterised. The binding and sensing properties of 1 towards several aliphatic and aromatic dicarboxylates have been evaluated by using UV/Vis fluorescence and 1H NMR spectroscopy. The receptor strongly binds linear α,ω-dicarboxylates of appropriate lengths (C9 and C10) by acting as a cleft. For all dicarboxylates, the binding event is detected by a bathochromic shift in the UV/Vis spectra of the receptor and by strong quenching of its fluorescence.

Umsetzungen von polyacroleinen mit methylenaktiven verbindungen. Polymere acroleine, 21. Mitt.1

1962

Redoxpolymerisate des Acroleins wurden unter den Bedingungen einer KNOEVENAGEL-Kondensation mit methylenaktiven Verbindungen umgesetzt. Als Katalysatoren dienten Piperidin im essigsauren Medium oder Kaliumfluorid. Mit Malonsauredinitril, Cyanessigsaureathylester, Benzylcyanid, Phenylnitromethan und Acetessigsaureathylester entstehen losliche Polyacrolein-Derivate. Die Reaktionen mit Nitroacetonitril, Malonsaurediathylester, Nitromethan und Acetonitril fuhren zu unloslichen Umsetzungsprodukten. Die Umsetzungen wurden durch Elementaranalysen und IR-Spektren verfolgt. The reaction of redoxpolymers of acrolein with methylenactive compounds was studied under the conditions of a KNOEVENAGEL-conde…