Search results for "Síndrome"
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El ganglio simpático lumbar como objetivo terapéutico específico en el Síndrome de Dolor Regional Complejo en Miembro Inferior. La termografía como h…
2022
Introducción: El Síndrome de Dolor Regional Complejo (SDRC) abarca una sintomatología muy variada que precisa de un tratamiento que se ajuste a cada paciente en función de su estadio evolutivo. Los bloqueos simpáticos constituyen una herramienta recomendable, sin embargo, la falta de eficacia demostrada en la literatura le resta validez. Nuestro trabajo describe los resultados clínicos de una serie de bloqueos simpáticos lumbares realizados bajo control radioscópico y termográfico (TIR) en un grupo de pacientes afectos de SDRC en miembro inferior. Este trabajo fue completado con un estudio morfológico en 4 cadáveres. Material y métodos: 27 pacientes con SDRC tipo I en miembro inferior fuero…
Ensayos : revista de la Escuela Universitaria de Formación del Profesorado de Albacete
2015
Resumen basado en el de la publicación Título, resumen y palabras clave disponibles en español y en inglés Se presentan los resultados de una investigación sobre un caso de síndrome de Midas, una enfermedad considerada rara. Es un trastorno genético que origina, entre otros trastornos, microftalmia, defectos en la piel, epilepsia persistente y retraso en el desarrollo. Se ha pretendido describir, contextualizar y evaluar un caso mediante una metodología de corte cualitativo, con el objetivo final de realizar un programa de intervención familiar adecuado a las características de la niña que padece este síndrome. Se concluye señalando la escasa literatura científica publicada, la necesidad de…
Avances en estratificación pronóstica mediante resonancia magnética cardíaca en pacientes con síndrome coronario crónico
2021
El objetivo del presente trabajo, dividido en tres partes, es estudiar el papel pronóstico y la utilidad a la hora de la toma de decisiones de dos pruebas diagnósticas, a saber, la resonancia magnética cardíaca de estrés (RMC) y la prueba de esfuerzo electrocardiográfica (ExECG), en pacientes con síndrome coronario crónico conocido o sospechado. La RMC juega un papel fundamental en el diagnóstico de pacientes con síndrome coronario crónico. No obstante, su utilidad pronóstica ha sido menos estudiada. En la primera parte del trabajo, confirmamos el valor pronóstico de esta prueba y realizamos un score clínico y de RMC (C-CMR-10) para predecir, de forma sencilla, la muerte por todas las causa…
Pharmacological treatment of burning mouth syndrome : a review and update
2007
Burning mouth syndrome (BMS) is defined as a burning sensation in the tongue or in any other region of the oral mucosa, in the absence of specific oral lesions. The present study reviews the pharmacological treatments used in the last 10 years to reduce the symptoms of BMS, and assesses the efficacy and safety of pharmacological interventions destined to alleviate the symptoms of BMS. To this effect, searches were made in the following databases: Micromedex®, Cochrane Database® and PubMed®, crossing the following key words: drug, treatment, clinical trial, pain management, and burning mouth syndrome. The searches were limited to articles published in the last 10 years in English or Spanish,…
Antithrombotic Therapy in Elderly Patients with Acute Coronary Syndromes
2022
The treatment of acute coronary syndrome (ACS) in elderly patients continues to be a challenge because of the characteS.G.B.ristics of this population and the lack of data and specific recommendations. This review summarizes the current evidence about critical points of oral antithrombotic therapy in elderly patients. To this end, we discuss the peculiarities and differences reported referring to dual antiplatelet therapy (DAPT) in ACS management in elderly patients and what might be the best option considering these population characteristics. Furthermore, we analyze antithrombotic strategies in patients with atrial fibrillation (AF), with a particular focus on those cases that also presen…
El síndrome de Langer Giedion, de Cornelia de Lange y comorbilidad: una revisión bibliográfica
2015
Los Síndromes de Langer Giedion (LGS) y el de Cornelia de (CdLS) son síndromes congénitos raros, causados por una alteración cromosómica y pueden aparecer comórbidos. Ambos se caracterizan por anormalidades esqueléticas, retraso del crecimiento, rasgos faciales distintivos y específicos, y discapacidad intelectual en severidad variable. Se presenta una revisión bibliográfica, de artículos publicados en el periodo 2010-2015, sobre ambos síndromes y su comorbilidad. Se han seleccionado para su análisis 33 artículos, con el objetivo de determinar el estado de la literatura científica actual. En los resultados se observa cómo las publicaciones relacionadas con estos síndromes pertenecen en su m…
Psychometric properties of the «Spanish Burnout Inventory» (SBI) in a sample of Italian health professionals: a gender perspective
2017
El objetivo de este estudio fue analizar las propiedades psicométricas del Cuestionario para la Evaluación del Síndrome de Quemarse por el Trabajo (CESQT) en una muestra de profesionales de la salud italianos. La muestra estuvo formada por 695 participantes (453 profesionales de enfermería y 242 médicos). Según el género se identificaron 451 mujeres (64.9%) y 244 hombres (35.1%). El CESQT está formado por 20 ítems que se distribuyen en cuatro dimensiones: Ilusión por el trabajo (5 ítems), Desgaste psíquico (4 ítems), Indolencia (6 ítems), y Culpa (5 ítems). La estructura factorial se analizó mediante análisis factorial confirmatorio. Todos los ítems presentaron valores adecuados para los pa…
Congenital double lip associated to hemangiomas: Report of a case
2004
Submitted by Vitor Silverio Rodrigues (vitorsrodrigues@reitoria.unesp.br) on 2014-05-27T11:21:03Z No. of bitstreams: 0Bitstream added on 2014-05-27T14:33:45Z : No. of bitstreams: 1 2-s2.0-3543121270.pdf: 61328 bytes, checksum: 7b80f6694b9e57340f5311bb4101c338 (MD5) Made available in DSpace on 2014-05-27T11:21:03Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2004-03-01 Double lip is a developmental abnormality which may occur either isolated or as a component of Ascher's syndrome. A case of congenital double lip associated to hemangiomas and enlargement of the thyroid is reported. The oral and facial hemangiomas were excised under local anesthesia. Surgical reconstruction of the upper li…
Impact of Fragile X Syndrome on Their Families
2020
espanolEl objetivo del presente estudio es describir las alteraciones conductuales y emocionales en el sindrome de X fragil (SXF) y analizar las reperecusiones de tener un miembro con SXF en diferentes aspectos del funcionamiento familiar. Participaron 79 padres con un miembro con SXF y 80 padres con un miembro con desarrollo tipico. Los resultados mostraron que entre el 17% y el 66% de los ninos y adolescentes con SXF mostraron trastornos conductuales y emocionales significativos y menos comportamientos prosociales. Ademas, despues de controlar las dificultades emocionales y de comportamiento, nuestros resultados mostraron que las familias afectadas por SXF experimentaron un impacto mas ne…
Cáncer hereditario: Importancia y necesidad de su detección
2013
A pesar de que tan solo el 1% de los casos de cáncer se pueden considerar de tipo hereditario, en la actualidad se han descrito más de 200 síndromes caracterizados por la agregación familiar de distintos tipos de tumores. La identificación a lo largo del siglo XX de muchos de los genes responsables de estos síndromes ha permitido un gran avance en el manejo de estas familias, a la hora de identificar o descartar los individuos a riesgo y establecer unas medidas preventivas específicas. Sin embargo, existe todavía un alto porcentaje de los casos hereditarios en los que la causa de la susceptibilidad es desconocida, siendo la búsqueda de nuevos genes mediante las nuevas tecnologías una de la…