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Farmaci inibitori delle topoisomerasi

2020

Le DNA-topoisomerasi, identificate per la prima volta nel 1971, sono enzimi chiave nella regolazione della struttura topologica del DNA.

Farmaci antitumorali topoisomerasi camptotecina antraciclineSettore BIO/14 - FarmacologiaFarmaci antitumorali topoisomerasi antracicline
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Chemotherapy-induced cardiotoxicity: role of the conventional echocardiography and the tissue Doppler.

2011

Aim. The cardiotoxicity of anticancer drugs is an emerging problem and only an identification of the early signs of cardiotoxicity by conventional echocardiography and not (tissue Doppler imaging, TDI), will limit and contain the long-term cardiotoxicity effects. The aim of this study was to identify, through conventional echocardiography and TDI, parameters to use as early "signs" of cardiotoxicity. Methods. A prospective study was performed using patients with breast cancer (72 women, median age 57+/-12) treated with anticancer drugs (adjuvant chemotherapy). All patients underwent a careful cardiological evaluation before starting treatment (T0) and during follow-up at 3 months (T1), 6 mo…

Heart DiseasesBreast NeoplasmsMiddle AgedSettore MED/11 - Malattie Dell'Apparato CardiovascolareEchocardiography DopplerEarly DiagnosisChemotherapy AdjuvantEchocardiographyAntineoplastic Combined Chemotherapy ProtocolsSettore BIO/14 - FarmacologiaHumansFemaleProspective Studiesecocardiogramma doppler tissutale cardiotossicità chemioterapia antitumoraleAgedFollow-Up StudiesMinerva cardioangiologica
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Use of CDC2 from etoposide-treated cells as substrate to assay CDC25 phosphatase activity

1999

International audience; Cyclin-dependent kinases (CDKs) regulate the key transition of the cell cycle in all organisms. In response to Etoposide (VP-16) induced DNA damage, cells undergo a G2-phase arrest resulting in the accumulation of inactive CDK1 (CDC2) kinase complexes. Here we report that upon Etoposide treatment CDC2 is phosphorylated on tyrosine 15 and is dephosphorylated and activated in vitro by recombinant CDC25 phosphatase. We also show that inactive CDC2 kinase from Etoposide-treated cells can be used as a substrate in a sensitive two-step assay of CDC25 phosphatase. This assay, which is very simple to set-up, is based on the monitoring of CDC2 kinase activity after CDC25-depe…

MESH: HumansMESH: Phosphorylation[SDV]Life Sciences [q-bio]Cell Cycle Proteins[SDV.BC.BC]Life Sciences [q-bio]/Cellular Biology/Subcellular Processes [q-bio.SC]MESH: CDC2 Protein KinaseMESH: Tyrosine[SDV] Life Sciences [q-bio]AGENT ANTITUMORALenzymes and coenzymes (carbohydrates)MESH: Cell Cycle ProteinsMESH: cdc25 PhosphatasesCDC2 Protein KinaseMESH: HeLa CellsMESH: Phosphoprotein PhosphatasesPhosphoprotein PhosphatasesHumansTyrosinecdc25 PhosphatasesPhosphorylationbiological phenomena cell phenomena and immunityEtoposideHeLa CellsMESH: Etoposide
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Il sostegno e il miglioramento delle coltivazioni sub-tropicali in Sicilia traggono vantaggio dallo studio e dalla promozione delle loro proprietà nu…

2015

Negli ultimi decenni si è assistito a un continuo progresso scientifico in ambito nutrizionale che ha trovato le sue basi da una parte nella scoperta dei principi nutritivi contenuti negli alimenti e dall'altra nell'elaborazione di precise linee guida a larga diffusione. Un'inadeguata alimentazione, infatti, oltre a incidere sul benessere psicofisico, rappresenta uno dei principali fattori di rischio per l'insorgenza di numerose patologie croniche. Secondo l'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) il rischio di insorgenza di malattie cardiovascolari, metaboliche e di alcuni tumori si abbassa considerevolmente grazie a una corretta e sana alimentazione.

MangoMango; Potenziale antiossidante. Potenziale antinfiammatorio. Potenziale antitumorale. Litchi. Nutraceutica.Settore BIO/10 - BiochimicaPotenziale antiossidante. Potenziale antinfiammatorio. Potenziale antitumorale. Litchi. Nutraceutica.
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Antitumoral compounds from vertebrate sister group: A review of Mediterranean ascidians

2020

Among the diseases that afflict the human population, cancer is one for which many drug treatments are not yet known or effective. Moreover, the pharmacological treatments used often create serious side effects in sick patients and for this reason, it is essential to find effective and less harmful treatments. To date, marine biodiversity is a real source of metabolites with antitumoral activity and among invertebrates' ascidians have been the main source to obtain them. Mediterranean area is the richest in biodiversity and contains several ascidian species used in drugs development during the years. However, many more Mediterranean ascidian species have not been studied and could be a sour…

Mediterranean climateImmunologyPopulationBiodiversitySettore BIO/05 - ZoologiaZoologyAntineoplastic AgentsDrug developmentBiologyPeptides Cyclic01 natural sciencesAntitumoralchemistry.chemical_compoundDepsipeptidesNeoplasmsbiology.animalMediterranean SeaAnimalsHumansUrochordataInvertebrateSettore BIO/06 - Anatomia Comparata E CitologiaeducationCancerBiological Productseducation.field_of_study010405 organic chemistryfungiVertebrateBioactive compound0104 chemical sciencesMarine biodiversity010404 medicinal & biomolecular chemistryDrug developmentchemistrySister groupTunicatesBioactive compoundTrabectedinDevelopmental Biology
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Indicaxanthin, a multi-target natural compound from Opuntia ficus-indica fruit: From its poly-pharmacological effects to biochemical mechanisms and m…

2019

Abstract Over the latest years phytochemical consumption has been associated to a decreased risk of both the onset and the development of a number of pathological conditions. In this context indicaxanthin, a betalain pigment from Opuntia ficus-indica fruit, has been the object of sound research. Explored, at first, for its mere antioxidant potential, Indicaxanthin is now regarded as a redox-active compound able to exert significant poly-pharmacological effects against several targets in a number of experimental conditions both in vivo and in vitro. This paper aims to provide an overview on the therapeutical effects of indicaxanthin, ranging from the anti-inflammatory to the neuro-modulatory…

Models MolecularPyridinesOpuntia ficusPhytochemicalsContext (language use)Antioxidant potential01 natural sciencesMiceStructure-Activity Relationship03 medical and health scienceschemistry.chemical_compoundMulti targetCell Line TumorNeoplasmsSettore BIO/10 - BiochimicaBetalainDrug DiscoveryAnimalsHumansCell Proliferation030304 developmental biologyInflammationIndicaxanthin Multi-target compound Poly-pharmacology Antioxidant Antiinflammatory Antitumoral Antiproliferative Neuromodulator Molecular modellingPharmacologyBiological Products0303 health sciencesDose-Response Relationship DrugMolecular StructureTraditional medicine010405 organic chemistryNatural compoundOrganic ChemistryOpuntiaGeneral MedicineAntineoplastic Agents PhytogenicSettore CHIM/08 - Chimica FarmaceuticaBetaxanthins0104 chemical sciencesMice Inbred C57BLNeuroprotective AgentsPhytochemicalchemistryBlood-Brain BarrierFruitDrug Screening Assays AntitumorIndicaxanthinEuropean Journal of Medicinal Chemistry
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Biological activities of AgNPs-EPS on breast cancer cells in vitro

2016

Settore BIO/06 - Anatomia Comparata E Citologiananoparticles antitumoral activities Proteomic analysis
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Derivati policiclici con struttura complessa dotati di attività antiproliferativa

2017

Sono stati sintetizzati composti a struttura policiclica complessa. Tutti i composti sintetizzati sono stati saggiati dall'NCI (USA) su un panel di 60 linee cellulari tumorali umane. Sula base dei risultati ottenuti è stato possibile effettuare uno studio SAR che ha evidenziato come la presenza di gruppi idrofili è necessaria ai fini dell'attività antitumorale. E' stato inoltre studiato il meccanismo d'azione di queste molecole. E' stato notato un arresto delle cellule MDA-MB231 in fase G0/G1 correlato con la defosforilazione ed attivazione, indotta dai composti, della proteina pRb. Il meccanismo comunque varia arrestando il ciclo cellulare in fase G2/M quando per effetto della glicosilazio…

Settore BIO/10 - Biochimicaderivati policiclici attivita antitumorale ciclo cellulareSettore CHIM/08 - Chimica Farmaceutica
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Meccanismi di resistenza ai farmaci antitumorali

2017

Nonostante i progressi della terapia medica dei tumori solidi e del sangue, la resistenza ai farmaci antineoplastici rimane un ostacolo principale alla guarigione di molti pazienti.Le cause di tale resistenza sono molteplici e possono essere inizialmente distinte in "farmacologiche" e "cellulari."

Settore BIO/14 - FarmacologiaFarmaci antitumorali Resistenza P-glicoproteina apoptosi
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Farmacovigilanza in oncologia: la nostra esperienza nel "Centro di consulenza ed informazione sugli effetti tossici da farmaci antitumorali e sulle A…

2009

La segnalazione delle reazioni avverse da farmaci (ADR) in ambito post-marketing è fondamentale per la tempestiva identificazione di nuove, in particolare gravi, tossicità, che, non emergono facilmente nei trial pre-registrativi.per vari limiti. La farmacovigilanza (FV) è necessaria per una identificazione più completa della sicurezza e dell’impatto sulla qualità di vita di un nuovo medicamento nella pratica clinica reale, dove i pazienti, per differenti ragioni (patologie multiple, corredo genetico, usi off-label, etc.) sono a maggior rischio di ADR e di interazioni tra farmaci. In passato i farmaci antineoplastici non sono stati oggetto di attenzione prioritaria nei programmi nazionali o …

Settore BIO/14 - FarmacologiaFarmacovigilanza Farmaci antitumorali
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