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On the study of the vibrational energy levels of Arsine molecule
2008
Abstract We compare two formalisms applied to the vibrational modes of the molecule of AsH 3 of C 3 v molecular symmetry group. Indeed, the close stretching modes of this molecule may be considered as those of a three-dimensional oscillator whereas the bending modes may be considered either as a one-dimensional oscillator of symmetry A 1 and a two-dimensional oscillator of symmetry E or as an approximate three-dimensional oscillator. So, we have applied the U ( p + 1) formalism to the both stretching and bending modes and introduced coupling terms acting on an appropriate coupled vibrational basis through a local mode formalism. We have then compared the result of our fitting with those ob…
TRIARYL-ARSINE, -STIBENE UND -BISMUTHINE MIT -OR, -NR2-UND -CHR-NMe2-GRUPPEN IN ORTHO-STELLUNG
1983
Abstract Ortho-lithiated alkyl-arylethers, N,N-dialkylarylamines and substituted N,N-dimethylbenzylamines prepared according reaction (1) are reacted with the halides of arsine, antimony and bismuth forming the expected triarylarsines, triarylstibines and triarylbismuthines. By double lithiation the bis-arsine 37 is obtained. Nach (1) hergestellte ortho-lithiierte Alkyl-arylether, N,N-Dialkylarylamine und substituierte N,N-Dimethylbenzylamine werden nach (3) mit Arsen, -Antimon-und Wismutchloriden in die entsprechenden Triarylarsine, Triarylstibine und Triarylbismuthine uberfuhrt. Nach Zweifachlithiierung ist das Bis-arsin 37 zuganglich.
Über die wirksamkeit von lewis-basen als initiatoren der anionischen polymerisation von formaldehyd. 27. Mitt. über polyoxymethylene
1966
Die anionische Polymerisation des monomeren Formaldehydes mit LEWIS-Basen wurde bei −78°C in Ather, Aceton und Toluol untersucht. Die Basizitat der LEWIS-Basen ist ein wichtiger Faktor for ihre Initiatoraktivitat, ist jedoch nicht allein entscheidend; es spielen auch strukturelle und steren rische Faktoren eine Rolle. Primare Amine sind wahrscheinlich deshalb schlechte Initiatoren, weil sie mit Formaldehyd Methylol- und Dimethylolamine bilden. Verzweigungen aliphatischer Substituenten wirken sich um so starker retardierend aus, je naher sich die Verzweigungsstelle am Stickstoffatom befindet. Die Polymerisationsgeschwindigkeit steigt bei den meisten Aminen mit zunehmender Polaritat des Losun…