Search results for "ether"
showing 10 items of 986 documents
Über die struktur eines räumlich gebauten, aus 2.4.6-Tri(hydroxymethyl)-phenol erhaltenen polykondensates
1960
Bei der Schmelzkondensation von 2.4.6-Tri(hydroxymethyl)-phenol entsteht ein raumlich gebautes Polykondensat, das uber Dimethylenatherbrucken verknupfte Phenolkerne enthalt. Dies kann durch die quantitative Bestimmung der bei der Polykondensation erhaltenen Abspaltungsprodukte gezeigt werden; ferner durch die Bromanalyse der Hydrolyseprodukte aus der quantitativ verfolgten Hydrolyse der Polykondensate mit gasformigem HBr. Setzt man die ublichen Atomabstande und Bindungswinkel in Rechung, so sollten in dem raumlich gebauten Netzwerk Dreikern-, Vierkern-, Funfkern-, Sechskern- und hohere Kernringe vorkommen konnen. Ein Beispiel hierfur ist die Vierkernringverbindung mit der Konstitution IIIβ.…
Über die polykondensation von diäthylphosphit mit aliphastischen diolen
1973
Die Umesterungsreaktion von Diathylphosphit mit linearen Diolen HO–(CH2)x–OH (x = 2–6 und 8) wurde untersucht. Ihre Bilanz zeigte, das neben der angestrebten Umesterungsreaktion in teilweise sehr erheblichem Umfang auch Atherstrukturen gebildet werden. Diese bis jetzt in diesem Zusammenhang noch nicht beschriebene Reaktion verlauft sehr wahrscheinlich im Sinn einer direkten Alkylierung der alkoholischen OH-Gruppen durch die Phosphitestergruppen, denn sie erfordert keinen Katalysator. Die Estergruppen gehen dabei in saure P-OH-Gruppen uber, die unter den angewendeten Bedingungen nicht mehr ohne weiteres zur Kondensation mit den Diolen befahigt sind. Das Verhaltnis von unerwunschter Atherbild…
Influence of a hydrophilic spacer on the structure of a phospholipid monolayer
1994
We present the results of thermodynamical and X-ray grazing incidence diffraction experiments performed on Langmuir monolayers of ether lipids with hydrophilic spacers between the glycerol backbone and the phosphatidylcholine head group: DHPC, DH-E01-PC, and DH-E02-PC. As a spacer the oxy-ethylene group is used, which is a typical hydrophilic unit of non-ionic tensides. It turns out that the introduction of the hydrophilic spacers leads to a fluidization of the monolayer and reduces the tilt angle of the chains.
2,3,4,5,6-Pentabromophenyl phenyl ether
2002
The title compound, C12H5Br5O, belongs to a group of flame retardants known as polybrominated diphenyl ethers (PBDE). Salient features of the packing are stabilization due to intermolecular Br⋯Br contacts in the ab plane and aromatic intermolecular contacts along the c direction.
Anorganische verbindungen als lösungsmittel für polymere und monomere. Polymerisationen in phosphoroxychlorid und thionylchlorid
1966
Die Loslichkeit verschiedener Monomerer, Polymerer und Polymerisationskatalasatoren in anorganischen Verbindungen wurde untersucht. Chloride und Oxychloride des Phosphors und Schwefels zeigten gute Losungseigenschaften. Thionylchlorid und Phosphoroxychlorid wurden als Losungsmittel bei der kationischen Polymerisation von Styrol, Isobutylvinylather, 3,3-Bis-(chlormethyl)-oxetan, Tetrahydrofuran und Epichlorhydrin eingeaetzt. Als geeignete Katalysatoren erwiesen sich hierbei Aluminiumchlorid und Eisentrichlorid. In Phosphoroxychlorid konnten Acrylnitril und Vinylchlorid radikalisch polymerisiert werden. The solubility of a series of monomers, polymers, and initiators in inorganic compounds wa…
ChemInform Abstract: Proton Acid-Induced Rearrangements of α-Alkynylestradiol Methyl Ethers.
2010
When subjected to proton catalysis, the α-alkynylestradiol methyl ethers 1a and 1b furnish the Rupe or Meyer-Schuster rearrangement products 2, 4, and 5a. In the presence of sulfuric acid, α-ethynylestradiol 3-methyl ether (1a) is converted into the D-homosteroid 3a. The use of deuterated acids gives rise to the formation of the corresponding deuterated steroids 2b, 2c, 3b, and 5b. Some mechanistic implications of these results are also discussed.
Darstellung eines reinen monomeren formaldehyds durch acidolytische depolymerisation von Trioxan. 22. Mitt. über polyoxymethylene1
1964
Trioxan wird mit nahezu quantitativem Umsatz kontinuierlich in einem Stickstoffstrom bei 200°C an einem Pyrophosphorsaure-Kontakt zu monomerem Formaldehyd depolymerisiert. Durch Vorpolymerisation von ca. 5% des gasformigen Formaldehyds werden die geringfugigen Verunreinigungen wie Methylformiat, Wasser und unumgesetztes Trioxan entfernt, so das das restliche Monomere eine Reinheit von mindestens 99,98% besitzt. Losungen dieses Formaldehyds in Toluol oder Diathylather zeigen zwischen –78 und –50°C eine sehr gute Haltbarkeit. Trioxane is depolymerized almost quantitatively to form monomeric formaldehyde in a flow system at 200°C. using pyrophosphoric acid as catalyst and nitrogen as a carrier…
Electrochemical Deoxygenation of Aromatic Amides and Sulfoxides
2014
The electrochemical deoxygenation of a broad range of aromatic amides was achieved under mild conditions on lead cathodes. Under the optimized reaction conditions, acetal, thienyl, and ether moieties are tolerated. Furthermore, the reduction protocol can be applied to aromatic and aliphatic sulfoxides to obtain the corresponding sulfides. For both aromatic amides and sulfoxides, the deoxygenation reaction ensues without the use of expensive catalysts or hazardous reducing agents. Owing to the high selectivity of the process, simple extraction is sufficient to isolate the product from the substrate. The straightforward purification protocol, the coformation of water, and the use of electric …
On the reactions between ethyl benzoylacetate and anisidines
1975
4-Hydroxy-7-methoxy-3-[(m-methoxyphenylimino)-phenylmethyl]-2-quinolone (6) was a by-product of the condensation of ethyl benzoylacetate and m-anisidine; no corresponding products were obtained from p- and o-anisidine. From o-anisidine, 2-phenyl-8-methoxy-4-quinolone (1c) was isolated and characterized; the same reaction also gave 2-phenyl-4-o-anisidyl-1-8-methoxy-quinoline (11) and the Schiff base (14) as by-products; the crotonamide (15) also isolated, is a possible intermediate of the cyclization. The direct condensation of anisidines with ethyl benzoylacetate in diphenyl ether and the transformations of some intermediates were studied.
Transient Hydrogels Mediated by Redox-Switchable Supramolecular Polymerization
2017
Spatial and temporal control in multi-stimuli-responsive materials are critical properties to advance and optimize functional soft matter in order to mimic key features of living systems. In this contribution, I will discuss our methodology in developing non-equilibrium states in supramolecular materials. We have expanded our concept of charge regulated s–sheet self-assembly of alternating hydrophilic and hydrophobic amino acids in order to introduce redox-switchable properties. An interplay of pH- and oxidation-stimuli, promoted by the production of reactive oxygen species (ROS) thus leads to transient supramolecular polymerizations of methionine containing amphiphiles, with tuneable lifet…