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Résistance aux inhibiteurs de l’ALS chez le séneçon commun (Senecio vulgaris) : la situation en vigne et en grandes cultures

2016

Resistance to ALS-inhibiting herbicides in common groundsel (Senecio vulgaris) : situation in franch vineyards and major field crops. Common groundsel (Senecio vulgaris) is a ubiquitous weed that is highly mobile and which seeds can germinate almost all year long. It also is the only weed species today in France that is officially acknowledged to have evolved a resistance to one same herbicide mode of action both in vineyards and major field crops. The purpose of this paper is to provide a picture of a few major aspects of this resistance: underlying mechanisms, detection, seed viability, spread and geographical extent of the resistance.

État des lieux des résistances aux herbicides en France : grandes cultures

2015

En grandes cultures, la résistance aux herbicides a d’abord concerné des inhibiteurs du photosystème 2 (triazines, groupe C), désormais interdites, ce qui a résolu le problème, puis les inhibiteurs de l’ACCase (anti-graminées : « dimes », « fops », « den ») dans les années 1990-2000. Depuis le milieu des années 2000, la résistance touche aussi les « sulfos », un terme trop restrictif qui désigne en fait les 4 familles chimiques d’inhibiteurs de l’ALS (groupe B). Cet exposé commencera par un rappel sur la classification des herbicides en fonction de leur mode d’action (groupes HRAC). Les cas publiés de résistance en France seront décrits : Ø Résistances installées : Groupes A et/ou B : Vulpi…

Les inhibiteurs du sucré : perspectives thérapeutiques

2014

Le séneçon commun résiste aux inhibiteurs de l’ALS

2015

SPE Pôle GEAPSI; Contexte - Suite à des échecs ou des difficultés de désherbage du séneçon commun à l’aide d’herbicides inhibiteurs de l’ALS (groupe HRAC B) en blé ou en vigne, l’hypothèse de la présence d’une résistance a été étudiée. Etude - Des tests biologiques ont été effectués sur trois populations provenant de deux parcelles « à problèmes » de blé et d’une de vigne. Des tests PCR ont ensuite permis de rechercher la présence de mutations causant une résistance aux herbicides inhibiteurs de l’ALS dans trente-trois parcelles de blé et treize parcelles de vigne supplémentaires. Résultats - Les tests biologiques ont montré l’existence d’une résistance à tous les inhibiteurs de l’ALS étudi…

Le point sur... Perspectives thérapeutiques des inhibiteurs du goût sucré

2015

Nous percevons le goût sucré à l’aide d’un récepteur unique, appelé T1R2/T1R3. Ce récepteur nous permet de détecter tous les divers composés chimiques que nous percevons comme sucrés. De façon surprenante, des études récentes ont montré qu’il était présent dans de nombreux tissus et organes en dehors de la cavité orale. Parce qu’il joue un rôle dans le contrôle métabolique, ce récepteur représente une cible potentielle et prometteuse pour le traitement de l’obésité et des maladies métaboliques, telles que le diabète et l’obésité via notamment l’utilisation d’inhibiteurs spécifiques.

Thérapies ciblées et diabète

2017

Évolution de la résistance aux herbicides chez l’Ambroisie (Ambrosia artemisiifolia) : recherche des déterminismes génétiques et application au diagn…

2021

National audience; L’ambroisie à feuilles d’armoise impacte à la fois la production agricole (plante adventice) etla santé publique (pollen allergisant et allergénique). Les inhibiteurs de l’acétolactate synthase(ALS), une famille d’herbicides, représentent aujourd’hui le levier le plus efficace pour lacontrôler. Cependant, des résistances à ces herbicides ont été identifiées chez l’ambroisie,entrainant des échecs de traitements. Les données disponibles montrent la présence derésistance liée à la cible (RLC, mutations structurales de l’ALS), mais l’essentiel de larésistance est lié à des mécanismes non liés à la cible (RNLC, modifications de la régulation oudes effecteurs du métabolisme sec…

Étude biochimique des récepteurs aux goûts sucré et umami : Rôle des domaines N-terminaux et caractérisation d'un inhibiteur spécifique, la gurmarine

2011

The sweet taste receptor is a heterodimer composed of two subunits called T1R2 and T1R3 whereas the T1R1 and the T1R3 subunits form a heterodimeric receptor for umami taste (the savory taste of monosodium glutamate). Each subunit belongs to the class C of G protein-coupled receptors (GPCRs) and is constituted by a large extracellular Nterminal domain (NTD) linked to the transmembrane domain by a cysteine-rich region. The NTD is composed of two lobes separated by a cleft in which ligands bind. T1R1- and T1R2-NTDs are able to bind sweeteners and umami compounds respectively and undergo ligand-dependent conformational changes (Zhang et al., 2008 ; Nie et al., 2005). However, the relative contr…

Résistances aux herbicides : panics dans le riz !

2014

SPE GEAPSI CT1; Des difficultés de désherbage à l’aide d’herbicides inhibiteurs de l’ALS (groupe B du HRAC) ayant été notées en riziculture, en Camargue (France), sur des panics, l’hypothèse d’une sélection de résistance a été étudiée. Des prélèvements ont été effectués sur 28 parcelles à raison d’une feuille de 40 plantes différentes par parcelle. Des tests ADN ont permis d’identifier les espèces en présence. Puis des tests PCR ont permis de rechercher la présence de mutations entraînant des résistances aux herbicides inhibiteurs de l’ALS. Vu le nombre d’analyses à réaliser (7 codons sur 40 plantes x 28 parcelles), le séquençage « 454 » a été utilisé. Deux espèces de panics ont été identif…

The Crystal Structure of Gurmarin, a Sweet Taste–Suppressing Protein: Identification of the Amino Acid Residues Essential for Inhibition

2018

International audience; Gurmarin is a highly specific sweet-taste suppressing protein in rodents that is isolated from the Indian plant Gymnemasylvestre. Gurmarin consists of 35 amino acid residues containing three intramolecular disulfide bridges that form a cystine knot. Here, we report the crystal structure of gurmarin at a 1.45 Å resolution and compare it with previously reported NMR solution structures. The atomic structure at this resolution allowed us to identify a very flexible region consisting of hydrophobic residues. Some of these amino acid residues had been identified as a putative binding site for the rat sweet taste receptor in a previous study. By combining alanine-scanning …