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Über die anionische polymerisation von acrolein. Polymere acroleine. 34. Mitt.1

1967

Acrolein wurde mit Lithium-, Natrium- oder Kaliumcyanid in Tetrahydrofuran bzw.in Toluol polymerisiert. Die Abhangigkeit der Polymerisationsgeschwindigkeit und der Struktur der Polymeren von Reaktionsmedium, Temperatur und Gegenion wurde untersucht. Unterhalb -10°C polymerisiert Acrolein mit Natriumcyanid nur uber die CO. Doppelbindung. Es entstehen hochmolekulare, losliche Poly-3,4-acroleine. Oberhalb -10°C wird dagegen auch Polymerisation uber die Vinylgruppe beobachtet. Die Kurve fur die Abhangigkeit der Polymerisationsgeschwindigkeit von der Reaktionstemperatur durchlauft Extremwerte. Es wird ein Mechanismus aufgestellt, der die jeweilige Struktur des Polymeren als Ergebnis von Gleichge…

1976

The Photocatalytic Activity of Novel, Substituted Porphyrin/TiO2-Based Composites

2010

Four novel porphyrins, 5-[3-(3-phenoxy)-propoxy]phenyl porphyrin, 5,15-di-[3-(3-phenoxy)-propoxy] phenyl porphyrin, 5,10,15-tri-[3-(3-phenoxy)-propoxy]phenyl porphyrin, 5,10,15,20-tetra-[3-(3-phenoxy)- propoxy]phenyl porphyrin, and their corresponding Cu(II) porphyrins, were synthesized and characterized spectroscopically. The photodegradation of 4-nitrophenol in aq. suspension was used to determine the photocatalytic activity of polycrystalline TiO2 samples which had been impregnated with the Cu(II) porphyrins, as sensitizers. The photocatalytic activity of the composite depends mainly on the amount of sensitizer on the TiO2 surface rather than the nature of the substituted porphyrins.

ChemInform Abstract: Synthesis of Tripyreno[2,3,4,-abc:2,3,4-ghi:2,3,4-mno][18]annulenes.

2001

The title compounds were prepared in a multi-step synthesis in which primarily the pyrene building blocks were formed (1,2 11a,b). The final reaction step 11a,b 12a,b consisted of a threefold trans selective cyclocondensation process that generated the central 18-membered ring. Hexyloxy or dodecyloxy sidechains attached on the periphery led to the formation of liquid crystalline phases.

Tellurium(II)-Centered Dications from the Pseudohalide “Te(OTf)2”

2009

Te for two: Supported by pyridine- or carbene-based ligands, tellurium-centered dications are prepared in high yield and include a dicationic tellurium analogue of the recently synthesized "carbodicarbene". The key to accessing these compounds is the isolation of a base-stabilized form of TeOTf(2) (see structure), a new highly electrophilic reagent for tellurium chemistry.

Untersuchungen zum oxidativen abbau nativer cellulose. I. Das anfangsstadium des heterogenen abbaus von alkalicellulose aus baumwolle und eine bezieh…

1973

Behandlung nativer Baumwollcellulose mit NaOH verschiedener Konzentration uber langere Zeiten unter Reinstickstoff vermindert den STAUDINGER-Index der Cellulose in CUOXAM und des daraus hergestellten Cellulosetrinitrats (CTN) in Aceton um einen erheblichen Betrag. Lichtstreuungsmessungen zeigen, das wahrend dieses Prozesses das Molekulargewicht erhalten bleibt, wahrend der Tragheitsradius abnimmt und der 2. Virialkoeffizient zunimmt. Die enge Molekulargewichtsverteilung des nativen Produkts bleibt hierbei erhalten. Schwache Sauerstoffzufuhr erhoht zunachst die Viskositat, um sie erst bei langerem Abbau zu erniedrigen. Diese Phanomene werden folgendermasen gedeutet : Die Cellulosemolekule li…

Durch elektronenübertragung initiierte diradikalische polykombination zu linearen und cyclischen polyanionen, 1. Umsetzung des protonierten dimeren v…

1975

Die Umsetzung von 1,4-Diphenyl-1,4-bis[4-(1-phenylvinyl)phenyl]butan (1)–des protonierten Dimeren des 1,4-Bis(1-phenylvinyl)benzols (2)–mit Natrium in THF wird beschrieben und diskutiert. Die Reaktionsprodukte werden durch GPC, NMR- und Massenspektren charakterisiert. The reactions of 1,4-diphenyl-1,4-bis[4-(1-phenylvinyl)phenyl]butane (1)—the protonized dimer of 1,4-bis(1-phenylvinyl)benzene (2)—with sodium in THF is described and discussed. The reaction products are characterized by GPC, NMR, and mass spectra.

Die unter dem einfluß geringer mengen an natriumionen verlaufende schmelzkondensation von 2.6-dihydroxymethyl-4-methylphenol

1970

Die wahrend der bei 130°C verlaufenden Schmelzkondensation von 2.6-Dihydroxy-methyl-4-methylphenol (I) bestimmten Gewichtsverluste und Mengen von abgespaltenem Formaldehyd waren um so groser, je hoher der analytische Natriumgehalt der Verbindung lag; dieser wurde durch Beimischen des Natriumphenolats von I im Bereich von 0,01 bis 3,0 Gew.-% Natrium eingestellt. Die in der Literatur angegebenen, stark voneinander abweichenden Mengen von abgespaltenem Formaldehyd sind wahrscheinlich durch unkontrollierte Natriumgehalte von I bedingt; sie konnen aus dem Natriumsalz stammen, uber das Verbindung I gewohnlich hergestellt wird. The losses in weight and the amounts of formaldehyde split off, which …

p-Di-(1-phenylvinyl)-Benzol und seine reaktion mit elektronenüberträgern

1972

p-Di-(1-phenylvinyl)-benzol (I) wurde, ausgehend von p-Diacetylbenzol und Phenylmagnesiumbromid, in hoher Reinheit und guter Ausbeute dargestellt und charakterisiert. I setzt sich spontan mit Elektronenubertragern (Natrium, Naphthalin-Natrium) unter Ausbildung einer tief violetten Farbung um. Es entstehen die Oligomeren bis zum Dekameren, wobei die geradzahligen Homologen in hoherer Konzentration vorliegen als die jeweils benachbarten ungeradzahligen. Die Ergebnisse werden diskutiert. p-Di-(1-phenylvinyl) benzene (I) was prepared from diacetyl benzene and phenyl magnesium bromide in high purity and with good yield. It was identified by IR, NMR, and elemental analysis. I reacts immediately w…

Synthese von methyl- und methylenosubstituierten p-Oligophenylenen durch cokondensierende ULLMANN-Reaktion. 12. Mitt.

1963

Es wird ein Syntheseverfahren fur p-Oligophenylene beschrieben, das eine Variante der ULLMANNschen Biarylverknupfungsreaktion darstellt. Dabei wird eine bifunktionelle Jodverbindung mit einem groseren Uberschus an einer monofunktionellen Komponente umgesetzt. Dieses als cokondensierende ULLMANN-Reaktion bezeichnete Syntheseprinzip, das Ausbeuten von 40–50% d. Th. ergibt, wird eingehend erlautert und die Leistungsfahigkeit an zahlreichen Beispielen belegt. Neben einer Reihe von methylsubstituierten p-Oligophenylenen, welche Derivate vom p-Terphenyl bis zum p-Septiphenyl einschliest, werden auch Oligophenylene mit endstandigem oder mittelstandigem Fluorenrest als Strukturelement hergestellt. …