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Massenspektrometrische Untersuchungen an Edukten für die Synthese H2-aktiver Substanzen

1982

Unter den Bedingungen der Elektronenstosionisation wurden 4-[(2-Aminoethoxy)-methyl]-5-methyl-imidazo (1), die Imidazolderivate mit N-substituierter Ethylendiamin-Struktur 2–5 sowie die Imidazolcarboxamide 6–8 massenspektrometrisch untersucht. Der Mechanismus der konkurrierenden Bindungsspaltungen und der Umlagerungsprozesse wird formuliert. Die Wechselwirkung der funktionellen Gruppen sowie deren Einflus auf das Fragmentationsverhalten der Substanzen wird beschrieben und ein Schema der Hauptfragmentierungswege vorgeschlagen. Mess Spectrometry of Reactants for the Synthesis of H2-Active Compounds 4-[(2-Aminoethoxy)methyl]-5-methylimidazole (l), the imidazoles 2-5 with N-substituted ethylene…

Histaminähnliche Verbindungen mit cyclisierter Seitenkette 1. Mitt. über Struktur-Wirkungs-Beziehungen bei Histaminanaloga

1973

Als potentiell histaminartig wirksame Substanzen wurden 4-substituierte Piperidyl- und Aminocyclohexyl-imidazole dargestellt. Von diesen erwiesen sich 4-(3-Piperidyl)-imidazol (4b) und 4-(2-Aminocyclohexyl)-imidazol (8a) als histaminomimetisch wirksam. Uber Struktur-Wirkungs-Beziehungen der Histaminanaloga mit cyclisierter Seitenkette des Histaminmolekuls wird be richtet. Histamine-like Compounds with Cyclized Side Chain As substances with possible histamine-like activity 4-substituted piperidyl- and aminocyclohexyl-imidazoles were prepared. Two of them, 4-(3-piperidyl)-imidazole (4b) and 4-(2-aminocyclohexyl)-imidazole (8a), have histamine-like activity. Structure-action relationships of h…

A DFT study for the formation of imidazo[1,2-c]pyrimidines through an intramolecular Michael addition

2006

The formation of imidazo[1,2-c]pyrimidines through a ring closure of 2-(2-sulfonylimino-1,2-dihydro-1-pyrimidinyl) acetamides has been studied using DFT methods. Analysis of the energy results for the cyclization step shows the demand of almost an acid catalyst, which increases the electrophilicity of the dihydropyrimidine moiety, in order to make feasible the intramolecular Michael addition. The substitution on both dihydropyrimidine and amide moieties has also an influence on the cyclization step.

ChemInform Abstract: Organocatalytic Enantioselective Alkylation of Pyrazol-3-ones with Isatin-Derived Ketimines: Stereocontrolled Construction of Vi…

2016

Financial support from the MINECO (Gobierno de Espana and FEDER (EU)) (CTQ2013-47949-P) and from Generalitat Valenciana (ISIC2012/001) is gratefully acknowledged. C. V. thanks MINECO for JdC contract. Access to NMR, MS and X-ray facilities from the Servei central de support a la investigacio experimental (SCSIE)-UV is also acknowledged.

ChemInform Abstract: Bis(indanyl)- and Bis(indenyl)arylmethanes: New Molecular Three-Bladed Propellers.

2010

Proton-catalyzed arylmethylation of indan and indene derivatives with 4-methoxybenzaldehyde yield novel triarylmethanes bearing indan or indene substituents. According to Mislow's definition, these molecules belong to the class of molecular three-bladed propellers and exhibit an interesting stereochemistry.

ChemInform Abstract: Synthesis and Muscarinic Activity of Isoxazole-Substituted 1,2,5,6- Tetrahydropyridines.

2010

ChemInform Abstract: Design and Pharmacology of Quinuclidine Derivatives as M2-Selective Muscarinic Receptor Ligands.

2010

Antikonvulsiva,II. Die cyanethylierung im system des butyroguanamins

1987

Die die Anlagerung von Acrylnitril (2) beinhaltende Cyanethylierung des Butyroguanamins (1) fuhrt zu den cyanethylierten Propyl-1,3,5-triazinen 3, 4 und 5. Spektroskopisch auserst charakteristisch fur diese Strukturen ist in den IR-Spektren die scharfe Bande der C ≡ N-Valenzschwingung bei 2260 cm−1. Kennzeichnend in den Massenspektren ist die Abspaltung eines Cyanethylradikals. Wahrend 4 antikonvulsive und cytoprotektive Effekte auszulosen vermag, ist 5 Trager neuroleptischer und herbizider Wirksamkeit. The cyanoethylation of butyroguanamine (1) comprising the addition of acrylonitrile (2) leads to the cyanoethylated propyl-1,3,5-triazines 3, 4, and 5. The sharp band of the C ≡ N stretching…

Antimykotische wirkstoffe. XXI. Aliphatisch und alicyclisch substituierte chlor-diallylamino-1l,3,5-triazine

1988

Aus der nucleophilen Substitution eines Chloratoms in 2,4-Dichlor-6-(diallylamino)-1,3,5-triazin (1) durch Amine (2a-g) gehen die Alkylamino- und Cycloalkylamino-chlor-(diallylamino)-1,3,5-triazine (3a-g) hervor. Von den zur Untermauerung des Strukturtyps 3 herangezogenen spektroskopischen Daten sind besonders charakteristisch die durch das 1,3,5-Triazinringsystem hervorgerufene IR-Bande bei 800 cm−1, die den Allylgruppen zuzuordnenden vier 1H-NMR-Signale zwischen 4,1–6,1 ppm und das beim massenspektroskopischen Abbau auftretende Rumpfkation m/e 158. Auffallend ausgepragt sind in Verbindungsklasse 3 antimykotische, trichomonazide und herbizide Wirksamkeit. By nucleophilic substitution of on…

Synthesis and Conformational Analysis of Saturated3,1,2-Benzoxazaphosphinine 2-Oxides

2005

N-Unsubstituted, N-methyl and N-benzyl cis- and trans-2(hydroxymethyl)cyclohexylamines were subjected to ring closure with phenylphosphonic dichloride, phenyl dichlorophosphate and bis(2-chloroethyl)phosphoramidic dichloride in order to synthesize P-epimeric diastereomers of the corresponding unsubsituted and N-substituted 2-phenyl-, 2phenoxy- and 2-[bis(2-chloroethyl)amino]octahydro-2H3,1,2-benzoxazaphosphinine 2-oxides. The stereochemistry and conformations of the prepared compounds were analyzed mainly by variable-temperature 1 H, 13 C and 31 P NMR spectroscopy. Geometry optimizations were performed for some trans-fused molecules by utilizing the B3LYP DFT method and a locally dense basi…