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AUTHOR
Hermann O. Wirth
Jodierung aromatischer Verbindungen mit Jod und Jodsäure, I
Es wird ein Verfahren zur direkten Jodierung aromatischer Verbindungen mit Jodsaure als Oxydationsmittel beschrieben. Die Reaktionsbedingungen werden eingehend erortert. Die Leistungsfahigkeit des Verfahrens wird belegt am Benzol und dessen Alkyl-, Halogen- und Methoxy-Derivaten, am Biphenyl, seinen p-Homologen und einigen ihrer Methyl-Derivate sowie am Naphthalin und dessen Alkyl- bzw. Methoxy-Substitutionsprodukten.
Das viskositätsverhalten von linearen und einfach gewinkelten Oligophenylene. 11. Mitteilung1
Ziel dieser Arbeit sind Untersuchungen der Losungsviskositat von Verbindungen mit definierter Molekulgestalt. Das Verhalten von methyl- und methoxylsubstituierten p-Oligophenylenen sowie von methylsubstituierten, einfach gewinkelten Oligophenylene wurde studiert. Eine Apparatur, die zur Erfassung geringer Viskositatsunterschiede geeignet ist, wird beschrieben. Die Temperaturkonstanz konnte mittels eines neuartigen Prazisions-Kontaktthermometers mit veranderlichem Regelberich verbessert werden. Bei allen untersuchten Verbindungen zeigen die ηsp/c-Werte eine lineare Abhangigkeit von der Konzentration c. Auch bei den Verbindungen mit definierter Molekulgestalt ergibt sich ein starker Losungsmi…
Scintillation Measurements at Very High Solute Concentrations; Self Quenching-Structure Correlatios
Abstract Measurements of the relative scintillation yields of some liquid organic systems were carried out with several highly soluble scintillator solutes. Self quenching was observed at high concentrations with some of the solutes, but not with others. The results were correlated with the ability of the solute molecules to come together, in a special configuration, close enough to form an association. A study of the atomic models of the solute molecules showed that those moleculeswith chromophor systems which were non-coplanar, or co-planar but shielded by substituent groups, did not produce self quenching. However, those solute molecules with unprotected co-planar chromophor systems did …
Über die Darstellung und Polymerisation von 4-Vinyldiphenyl, 11-Vinyl-p-terphenyl und 1 2-Vinyl-p-terphenyl
Fur die Darstellung von 4-Vinyldiphenyl und 11-Vinyl-p-terphenyl wurden einfache, verallgemeinerungsfahige Synthesen ausgearbeitet. Durch Umsetzung entsprechender Carbinole mit Methansulfonsaurechlorid in Pyridin gelang die Darstellung der Vinylverbindungen in einer einstufigen Reaktion. Die Untersuchung der radikalischen Copolymerization der Monomeren mit Styrol ergab bei 4-Vinyldiphenyl und 12-Vinyl-p-terphenyl einen bevorzugten Einbau in die Polymerketten, wahrend 11-Vinyl-p-terphenyl nur in untergeordnetem Mase in Polystyrolketten eingebaut wurde. The synthesis of 4-vinylbiphenyl and 11-vinyl-p-terphenyl was performed by a simple synthetic route. By reaction of the corresponding alcohol…
Über die synthese methylsubstituierter oligophenylene mit einer m-verknüpfung. 9. Mitteilung1
Zur Synthese von gewinkelten Oligophenylenen werden Cyclohexandion(1,3) und der Athylmonoenolather des Cyclohexandion(1,3) verwendet. Eine neue Synthese dieses Enolthers wird beschrieben. Es wird ein Nomenklaturvorschlag zur Bezeichnung von Oligophenylenen komplizierter Struktur gegeben. Die folgenden methylsubstituierten Oligophenylene mit einer m-Verknupfung wurden dargestellt: 32,43-Dimethyl-2m3-quaterphenyl; 12,23-Dimethyl-3m3-quinquiphenyl; 12,23,42,53-Tetramethyl-3m3-quinquiphenyl und 12,23,42,63-Tetramethyl-3m3-sexiphenyl. Die Verbindungen sind gut losliche, niedrig schmelzende Substanzen. For the synthesis of angular oligophenylenes, cyclohexandione(1,3) and ethylmonoenolic-ether of…
Über die Synthese methylsubstituierter P-Oligopenylene. 5. Mitteilung
Unsubstituierte p-Oligophenylene sind sehr schwer loslich. Die Loslichkeit dieser substanzen kann durch Substitution mit Methylgruppen verbessert werden. Fur die Synthese methylsubstituierter p-Oligophenylence wurden verschiedene Verfahren herangezogen. Durch ULIMANN-Kondensation entsprechender Jodaryle konnten zwei substitutionsisomere Tettamethyl-p-quaterphenyle, ein Tetramethoxy-p-quaterphenyl und ein Tetramethyl-p-sexiphenyl synthetisiert werden. Uber die Carbonyladdition aromatischer metallorganischer Verbindungen an cyclische Diketone wurden uber hydroaromatische Zwischenstufen ein Dimethyl-p-terphenyl, ein Tetramethyl-p- quinquiphenul, zwei substitutionsisomere Dimethyl-p-quaterpheny…
Über die synthese von oligophenylenes mit einer o-verknüpfung. 10. Mitteilung
Es werden zwei Wege zur Darstellung von Oligophenylenen mit einer o-Winkelung beschrieben. Als Ausgangssubstanzen dienen der Mono-enolather des Cyclohexandion (1,2) bzw. Cyclohexenoxyd. Die Darstellung des Mono-enolathylathers des Cyclohexandion (1,2) wird beschrieben. Durch Oxydation nach OPPENAUER mit Chinon als Wasserstoffacceptor konnen die als Zwischenprodukte der Oligophenylene erhaltenen Cyclohexanolderivate in 90%iger Ausbeute in die benotigten Ketone ubergefuhrt werden. Folgende o-gewinkelten Oligophenylene wurden synthetisiert : o-Terphenyl; 2o2-Quater-phenyl ; 32, 43-Dimethyl-2o2-quaterphenyl ; 3o2-Quinquiphenyl ; 12, 23-Dimethyl-3o2-quinquiphenyl ; 12, 23, 42, 53-Tetramethyl-3o2…