0000000000122230
AUTHOR
Günter Gros
Eigenschaften isomerer Methoxylderivate der phenolischen Mehrkernverbindungen
Es wurden 21 Mehrkernverbindungen hergestellt, deren phenolische Hydroxylgruppen teilweise oder vollstandig methyliert waren. Mit steigendem Methylierungsgrad fallen die Schmelzpunkte der Ather mit einer Ausnahme regelmasig ab. Die molaren dekadischen Extinktionskoeffizienten der Maxima in den UV-Spektren der Ather werden, verglichen mit den Stammverbindungen, mit zunehmendem Methylierungsgrad kleiner. Die zunehmende Methylierung ist im Vergleich mit konstantbleibenden Banden der IR-Spektren an ab- und zunehmenden Banden zu verfolgen. Isomere (metamere) Methylather mit noch freien phenolischen Hydroxylgruppen unterscheiden sich im Schmelzpunkt, in ihren UV- und IR-Spektren. Die Unterschiede…
Das kondensationsverhalten bromierter phenole, der aufbau linearer und bromierter phenolischer mehrkernverbindungen
Es wurden weitere Reaktionsbedingungen gefunden, unter denen 2.4-Dibrom-6-brommethylphenol oder 2.6-Dibrom-4-brommethylphenol mit bromierten Phenolen kondensierten. So waren hoch bromierte phenolische Zwei- und Dreikernverbindungen herzustellen. Bei der Chlormethylierung einer Zweikernverbindung oder bei der sauren Spaltung eines 1.3-Benzodioxanderivates gelang es, eine Hexabromverbindung mit vier Phenolbausteinen im Molekul in Ausbeuten von uber 30% zu erhalten. Die Reaktionen waren nicht nur von Verharzungen, sondern auch von sauren Spaltungen der hohermolekularen Verbindungen begleitet. There were found further reaction conditions to condensate 2.4-dibromo-6-bromomethylphenol or 2.6-dibr…