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RESEARCH PRODUCT

Das kondensationsverhalten bromierter phenole, der aufbau linearer und bromierter phenolischer mehrkernverbindungen

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Es wurden weitere Reaktionsbedingungen gefunden, unter denen 2.4-Dibrom-6-brommethylphenol oder 2.6-Dibrom-4-brommethylphenol mit bromierten Phenolen kondensierten. So waren hoch bromierte phenolische Zwei- und Dreikernverbindungen herzustellen. Bei der Chlormethylierung einer Zweikernverbindung oder bei der sauren Spaltung eines 1.3-Benzodioxanderivates gelang es, eine Hexabromverbindung mit vier Phenolbausteinen im Molekul in Ausbeuten von uber 30% zu erhalten. Die Reaktionen waren nicht nur von Verharzungen, sondern auch von sauren Spaltungen der hohermolekularen Verbindungen begleitet. There were found further reaction conditions to condensate 2.4-dibromo-6-bromomethylphenol or 2.6-dibromo-4-bromomethylphenol with bromophenols. Thus high brominated di- and trinuclear novolaks were prepared. The synthesis of a hexabromo compound with four phenolic nuclei in the molecule was possible in yields over 30% by chlormethylation of a dinuclear compound or the acidic cleavage of a 1.3-benzodioxane derivative. The reactions were accompanied not only by resinification but also by acidic degradation of higher molecular compounds.