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Eigenschaften isomerer Methoxylderivate der phenolischen Mehrkernverbindungen

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Es wurden 21 Mehrkernverbindungen hergestellt, deren phenolische Hydroxylgruppen teilweise oder vollstandig methyliert waren. Mit steigendem Methylierungsgrad fallen die Schmelzpunkte der Ather mit einer Ausnahme regelmasig ab. Die molaren dekadischen Extinktionskoeffizienten der Maxima in den UV-Spektren der Ather werden, verglichen mit den Stammverbindungen, mit zunehmendem Methylierungsgrad kleiner. Die zunehmende Methylierung ist im Vergleich mit konstantbleibenden Banden der IR-Spektren an ab- und zunehmenden Banden zu verfolgen. Isomere (metamere) Methylather mit noch freien phenolischen Hydroxylgruppen unterscheiden sich im Schmelzpunkt, in ihren UV- und IR-Spektren. Die Unterschiede scheinen nicht nur durch die Art der Wasserstoffbrucken, sondern auch durch Symmetrieeigenschaften der molekularen Struktur bedingt zu sein. Molekule mit einer zusatzlichen Symmetrieebene besitzen im Vergleich mit der isomeren Verbindung einen hoheren Schmelzpunkt. 21 polynuclear compounds were prepared the phenolic hydroxyl groups of which were partially or completely methylated. Except in one case, the melting points of the ethers normally fall of with increasing degree of methylation. As compared with the base compounds, the molar decadic extinction coefficients of the maximum values in the ultraviolet spectra of the ethers decrease with increasing degree of methylation. The increasing degree of methylation may be observed by comparing the decreasing and increasing bands with constant bands in the infrared spectra. Isomeric (metameric) methyl ethers containing free phenolic hydroxyl groups differ by their melting points and their UV and IR spectra. It appears that the differences are caused not only by the type of hydrogen bond present, but also by the symmetrical properties of the molecular structure. Molecules having an additional plane of symmetry have higher melting points than the corresponding isomeric compounds.