Beitrag zur Thiazolringschluß‐Reaktion von trans‐fixierten α‐Isothioureido‐β‐dicarbonylverbindungen

Cyclische, „trans-fixierte” α-Isothiuronium -β-dicarbonyl-halogenide bilden in saurer wasriger oder alkoholischer Losung 2-Amino-thiazole. Aus 2-Isothiuronium-tetronsaure-bromid entsteht — wahrscheinlich uber ein intermediar gebildetes, kondensiertes Tetron-Thiazolringsystem — in wasriger Losung 2-Amino-4-hydroxymethyl-5-carboxy-thiazol, das erst beim Erhitzen decarboxyliert wird. Mit Alkoholen als Losungsmitteln erhitzt, bilden sich Ester. Die Cyclisierung von 2-Isothioureido-dimedon-dihydrochlorid fuhrt zum 2-Amino- 55-dimetyhl -7-oxo- 4 5 67-tetrahydro-benzthiazol.

�ber den 3,5-Tage-Effekt bei der R�ntgenbestrahlung von H�hnerembryonen

In order to observe the development and vitality of chicken embryos before and after irradiation without halting the growth, the eggs were provided with plate glass windows. The results showed that at irradiation doses of 800 to 2400 r, the survival of the 13-somite stage embryos drops abruptly from 98 to 6%. These results had good reproducibility. This sharp decrease in the percentage survival corresponds to the 3.5-day effect in mice. In addition to the reduced survival, a dose-dependent retardation of the morphological development was also observed. (J.S.R.)

Zur Konstitution der L-Dehydroascorbins�ure

Zur Kenntnis der 2‐Mercapto‐tetronsäure und ihrer Derivate

Aus 2-Isothioureido-tetronsaure (V) entsteht durch alkalische Hydrolyse 2-Mercapto-tetronsaure (VI), die sich unter intermolekularer Schwefelwasserstoff-abspaltung leicht zu 22′-Bis-tetronsaure-sulfid (VII) umsetzt. Aus den Alkalisalzen der 2-Mercapto-tetronsaure (VI) lassen sich stabile Acyl- und Alkyl-derivate darstellen. Die Oxydation von VI fuhrt zum 22′-Bis-tetronsaure-disulfid (IXa). Die IR-Spektren stabiler 2-Mercapto-tetraonsaure-Derivate deuten -ubereinstimmend mit dem chemischen Verhalten — auf die Enolform dieser Verbindungen hin.