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Zur Kenntnis der 2‐Mercapto‐tetronsäure und ihrer Derivate

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Aus 2-Isothioureido-tetronsaure (V) entsteht durch alkalische Hydrolyse 2-Mercapto-tetronsaure (VI), die sich unter intermolekularer Schwefelwasserstoff-abspaltung leicht zu 22′-Bis-tetronsaure-sulfid (VII) umsetzt. Aus den Alkalisalzen der 2-Mercapto-tetronsaure (VI) lassen sich stabile Acyl- und Alkyl-derivate darstellen. Die Oxydation von VI fuhrt zum 22′-Bis-tetronsaure-disulfid (IXa). Die IR-Spektren stabiler 2-Mercapto-tetraonsaure-Derivate deuten -ubereinstimmend mit dem chemischen Verhalten — auf die Enolform dieser Verbindungen hin.