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RESEARCH PRODUCT

Der Nachweis der Kettenstruktur von aus p-Kresol und Formaldehyd aufgebauten Mehrkernverbindungen. II. Umsetzungen an den phenolischen Hydroxygruppen, zusammen mit kettenanalogen Reaktionen

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Die Kettenstruktur von 2,2′-Dihydroxy-5,5′-dimethyl-diphenylmethan (I), 2,6-Bis-(2-hydroxy-5-methyl-benzyl)-4-methylphenol (II) und 3,3′-Bis-(2-hydroxy-5-methyl-benzyl)-2,2′-dihydroxy-5,5′-dimethyl-diphenylmethan (III) wird bewiesen durch quantitative Acylierungen in Verbindung mit einer hydrierenden Enthalogenierung6 der Dihalogenverbindungen von I, II und III (V, VI und VII). Der Beweis wird durch quantitative Acylierungen sowie Umsetzung der Enthalogenierungsprodukte zu Bis-(dimethyl-aminomethyl)-mehrkernverbindungen vervollstandigt. The chain structure of 2,2-dihydroxy-5,5′-dimethyl-diphenyl-methane (I), 2,6-bis-(2-hydroxy-5-methylbenzyl)-4-methylphenol (II) und 3,3′-bis-(2-hydroxy-5-methyl-benzyl)-2,2′-dihydroxy-5,5′-dimethyl-diphenylmethane (III) is proved by quantitative acylations in connection with a hydrogenating dehalogenation6 of the dihalogen derivatives of I, II, and III (V, VI, and VII). The proof is completed by quantitative acylations of the products of the dehalogenation and by the reaction to bis-(dimethylaminomethyl) compounds of the same products.