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Darstellung von poly-methylphenylenen nach grignard. Über methylsubstituierte polyphenylene. IV. Mitt.

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Die Einwirkung von 4,4′-Dijod-3,3′-dimethyldiphenyl bzw. von 2,5-Dibromtoluol auf Magnesium fuhrt zu methylsubstituierten Polyphenylenen. Die Reaktionsbedingungen der Grignardreaktionen wurden in mehrfacher Hinsicht variiert. Man erhalt keine linearen Makromolekule, wie dies fruher auch bei der Ullmannreaktion mit Kupferpulver festgestellt wurde. Die Grignardreaktion eignet sich trotz der milden Reaktionsbedingungen schlechter fur die Synthese linearer Polyphenylene als die Ullmannreaktion. The corresponding methyl-substituted polyphenylenes of 4,4′-diiodo-3,3′-dimethyldiphenyl or 2,5-dibromotoluene are obtained by treatment with magnesium. The conditions of the reactions were varied. No linear macromolecules have been obtained, just as it was the case in the previous investigations of the Ullmannreaction with copperpowder. The Grignardreaction is– in spite of the milder conditions–less suitable than the Ullmann-reaction for the synthesis of linear polyphenylenes.