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RESEARCH PRODUCT

Initiierte autoxydation von isotaktischem und ataktischem polybuten-1 in lösung

Von L. DulogJürgen K. WeiseWerner Kern

subject

Reaction conditionsKinetic chain lengthchemistry.chemical_compoundChemistryBromobenzeneTacticityPolymer chemistryAzobisisobutyronitrileTriphenylphosphinePeroxidePhosphine

description

Isotaktisches und ataktisches Polybuten-1 (PB) wurden bei 70,6°C in brombenzolischer Losung mit Azoisobuttersauredinitril als Initiator mit Sauerstoff oxydiert. Die oxydierten Proben wurden isoliert, und der Gehalt an Hydroperoxidgruppen wurde mit Hilfe von Triphenylphosphin bestimint. Cyclische Peroxide, die bei oxydiertem isotaktischem Polybuten 1 moglich sind, konnen nicht mit Triphenylphosphin bestimmt werden, da sie zerfallen, bevor sie mit dem Phosphin reagieren. Dies wurde an niedermolekularen Modellverbindungen uberpruft. Unter den Reaktionsbedingungen war die kinetische Kettenlange so klein (1 bis 2), das deutliche Unterschiede der Oxydation von isotaktischem und ataktischem Polybuten-1 nicht beobachtet werden konnten. Isotactic and atactic polybutene-1 (PB) were oxidized at 70.6°C in bromobenzene solution with azobisisobutyronitrile as initiator. The oxidized samples were isolated, and their hydroperoxide contents were determined with triphenylphosphine. Cyclic peroxides, such as those that may be formed during during oxidation of isotactic polybutene-1, cannot be determined with triphenylphosphine since they decompose thermally before reaction with the phosphine takes place. This was also demonstrated in the case of model compounds of low molecular weight. Under the reaction conditions chosen, the kinetic chain length was so small (1 to 2) that no significant differences could be found in the oxidation of isotactic and atactic polybutene-1.

https://doi.org/10.1002/macp.1968.021180106