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RESEARCH PRODUCT

Über umsetzungen an poly-p-lithiumstyrol. 4. Mitt. Darstellung carbonylgruppenhaltiger derivate des polystyrols

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In Fortsetzung fruherer Arbeiten wird die Reaktivitat von Poly-p-lithiumstyrol gegenuber solchen Agenzien gepruft, die zur Bildung von carbonylgruppenhaltigen Verbindungen fuhren. Wahrend bei der Umsetzung mit Orthoameisensaureester nur vernetzte Polymere entstechen, last sich mit Dimethylformamid ein losliches Derivat des Polystyrols herstellen das p-standige Formylgruppen tragt. Die Reaktion mit Nitrilen liefert polymere Ketone; mit Acetophenon entsteht Poly-p-vinylacetophenon, das mit dem aus dem Monomeren durch Polymerisation erhaltenen Produkt verglichen wird. Mit Benzonitril erhalt man Poly-p-vinylbenzophenon. Die polymeren Ketone konnen in die Oxime ubergefuhrt werden, deren Stickstoffgehalt sich zur Umsatzbestimmung heranziehen last. In continuation of recent works the reactivity of poly-p-lithiumstyrene is investigated with such agents, which are able to form carbonyl compounds. The reaction with orthoformic ester leads to cross-linked polymers', by reaction with dimethylformamide a soluble derivative of polystyrene is obtained with formyl groups in the p-position. By reaction with nitriles polymer ketones are formed. With acetophenone poly-p-vinylacetophenone is obtained. It is compared with the product from the polymerisation of the correspondent monomer. Poly-p-lithiumstyrene and benzonitrile yields poly-p-vinyl benzophenone. It is possible to prepare the oximes of the polymer ketons. Their N-content can be used for determination of the degree of conversion in the above mentioned reactions.