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RESEARCH PRODUCT

Antibakterielle wirkstoffe. IX . Die aminomethinylierung im system des 3-methyi-1-(4-nitrophenyl)-2-pyrazolin-5-ons

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Die mit Hilfe von s-Triazin (1) durchgefuhrte Aminomethinylierung von 3-Methyl-1-(4-nitrophenyl)-2-pyrazolin-5-on (2) fuhrt zu dem Aminomethinylierungsprodukt 4 und dem C-Rubazonsauretypus 5. In den zur Untermauerung der erhaltenen Strukturen aufgenommenen Massenspektren treten als charakteristische Fragmente von 4 das Pyrazolo[4,3-d]isoxazolyliumion 6 (m/e 245), p-Benzochinonmonoiminylkation (m/e 106) und Mthylenaminophenylkation (m/e 104) auf. The aminomethinylation of 3-methyl-l-(4-nitrophenyl)2-pyrazolin-5-one (2) by means of s-triazine (1) leads to the aminomethinylation product 4 and the C-rubazoic acid type 5. The mass spectra supporting the structures obtained exhibit the pyrazolo[4,3-d]isoxazolylium ion 6 (m/e 245), p-benzoquinonemonoiminyl cation (m/e 106), and methyleneaminophenyl cation (m/e 104) as characteristic fragments of 4.