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RESEARCH PRODUCT

Über die authoxydation ungesättigter verbindungen. VI. Mitt. Die autoxydation des 9,11-octadecadiensäuremethylesters

subject

description

9,11-Octadecadiensauremethylester reagiert mit molekularem Sauerstoff in 1,2- und 1,4-Stellung unter Bildung von relative niedermolekularen Sauerstoff-Copolymerisation. Diese polymeren Peroxyde sind bei der Authoxydation autokatalytisch wirksam. Sie sind recht bestandig; die buldung von Aldehyden wurde dei der Aufbewahrung nicht beobachtet. Die Reaktion von end- und von kettenstandigen Doppelbindungen, die in Nachbarschaft zu Peroxygruppen stechen, mit Perbenzoesaure wird am Beispiel des Allyl-tert.-Butyl- und des Cyclohexenylmethylperoxyds untersucht. The Me-ester of 9,11-octadecadienoic acid reacts in 1.2 and 1.4-position with moleculare oxygen to give relatively low molecular oxygen-copolymers. These polymeric peroxides produce autocatalyzing effects in the authoxidation reaction. They are rather resistent and can be stored without showing formation of aldehydes. The reaction of perbenzoic acid with external and internal double bounde standing in α-position to peroxy groups was studied at the examples of allyl-tert.-butyl peroxide and cyclohexenylmethyl peroxide.