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RESEARCH PRODUCT

ÜBer die verätherung der endgruppen von polyoxymethylendiolen. 35. Mitt. über polyoxymethylene1

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Polyoxymethylendiole konnen durch Reaktion mit Epoxiden (z. B. Propylenoxid, Glycidather, Epichlorhydrin) und organischen Halogenverbindungen (wie, Chlordimethylather, Acetylchlorid oder Triphenylmethylchlorid) gegen den thermischen und gegen den alkalischen Abbau stabilisiert werden. Dabei werden wahrscheinlich Atherendgruppen gebildet, welche sowohl das Epoxid als auch Bestandteile der Halogenverbindung ethalten. Die Molekulargewichtsverminderung der Polymeren ist bei den Umsetzungen mit Triphenylmethylchlorid am geringsten. Der komplizierte und uneinheitliche Reaktionsmechanismus wird untersucht. Polyoxymethylene diols can be stabilized against thermal and alkaline depolymerization by reaction with an epoxide (such as propylene oxide, epichlorohydrin, or glycidyl ethers) and an organic halogen compound (e.g. chlorodimethyl ether, acetyl chloride, or triphenylmethyl chloride). Apparently ether eudgroups are formed which contain, the epoxide as well as fractions of the halogen compounds, Molecular weights are reduced least by reactions with triphenylmethyl chloride. A discussion of the very complex reaction mechanism is given.