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RESEARCH PRODUCT

Inhibitoren der Korrosion (9) Nachweis der Sekundärinhibitoren bei einigen Sulfoxiden, Triphenylarsinoxid und einigen Sulfoniumsalzen

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Die Schutzwerte von Dibenzylsulf-oxyd und strukturell verwandten Ver-bindungen sowie von Triphenylarsin-oxyd werden bestimmt. Sulfoxyde und Arsinoxyde werden (a) nach Protonierung in die kathodischen Bereiche gefuhrt und (b) nach Elektronenaufnahme in die ko-ordinationsfahigen Sekundarinhibitoren (Thioather und tert. Arsine) umgewan-delt. Die Sekundarinhibitoren ziehen entweder auf das Metall auf und unter-drucken dann die Auflosung des Eisens oder werden nicht am Metall fixiert (z. B. Diphenylsulfid) und entfalten dann keinen Schutz. Im Falle des Dibenzyl-sulfoxyds konnen ca. 90% des einge-setzten Dibenzylsulfoxyds als Dibenzyl-sulfid vom Eisen abgelost werden; 16% an unverandertem Dibenzylsulfoxyd sind noch in der Losung vorhanden. Beim Triphenylarsinoxyd befinden sich 70% als Triphenylarsin auf der Eisenober-flache, der Rest als protoniertes Tri-phenylarsinoxyd in Losung. Von vier untersuchten Sulfoniumsalzen wird nur Tribenzylsulfoniumhydrogensulfat (3) in groserem Umfang reduktiv abgebaut. Die drei anderen Sulfoniumsalze kon-nen aus dem Korrosionsansatz in Aus- beuten von 90% in unveranderter Form isoliert werden. Beim Diphenyl-allyl-sulfonium-tetrafluoroborat bilden sich im Korrosionsansatz als Ergebnis eines re-duktiven Abbaus 1 bis 2% eines Ge-misches an Propen und Propan. Demonstration of secondary inhibitors of some sulfoxides, triphenyl arsene oxide and some sulfonium salts The inhibition values of some dibenzyl sulfoxide and structurally related com-pounds, and of triphenyl ursine oxide are determined. Sulfoxides and ursine oxides are (a) displaced, after protona-tion, into the cathodic regions and (b) converted, after electron acception, into secondary inhibitors which are liable to coordination (thioethers and tertarsines). The secondary inhibitors are either ad-sorbed by the metal and then suppress the dissolution of iron, or they are not fixed on the metal (e. g. diphenyl sul-fide) and have no protective action in that case. In the case Of dibenzyl sulf- oxide about 90% of the compound can be obtained by dissolution from the iron surface as dibenzyl sulfide, while the solution still contains 16% of non-converted dibenzyl sulfoxide. In the be found on the iron surface as tri-phenyl arsine, the rest is in solution as protonated triphenyl ursine oxide. From case of triphenyl ursine oxide 70% can the four sulfonium salts studied, only tribenzyl sulfonium hydrogen sulfate is subject to reduction to any greater ex-tent, the three other sulfonium salts can be isolated from the testmedium up to 90% without having undergone a transformation. Diphenyl allyl salfo-nium tetrafluoborate yields in the test medium, as the result of a reductive de-composition, 1 to 2% of a propenepro-pane mixture.