Search results for "Cyana"

showing 10 items of 585 documents

Über die cyclopolymerisation einiger bis-(N-vinyl)-verbindungen

1966

Durch Umsetzung von Vinylisocyanat mitAthylenglykol, Butandiol-1,4, Hexandiol-1,6, Octandiol-1,8, Brenzcatechin, Resorcin, Hydrochinon, cis- und trans-Chinit sowie Piperazin wurden die entsprechenden Bis-(N-vinyl)-Verbindungen hergestellt. Diese Monomeren werden unter gleichen Bedingungen radikalisch polymerisiert. Der Gehalt an seitenstandigen N-Vinylgruppen ergibt sich aus der bei saurer Hydrolyse gebildeten Menge Acetaldehyd. Der auf 0% Umsatz berechnete Doppelbindungsgehalt und damit der Cyclisierungsgrad hangt von der Struktur der Monomeren ab. Die Ergebnisse stimmen uberein mit der Ringbildungstendenz bei niedermolekularen Verbindungen (z. B. Ansaverbindungen) und werden an Hand von M…

chemistry.chemical_classificationchemistry.chemical_compoundCatecholPiperazineMonomerchemistryDouble bondHydroquinonePolymer chemistryAcetaldehydeIsocyanateEthylene glycolDie Makromolekulare Chemie
researchProduct

Copolymers with ordered chemical structure

1984

Copolymers with well defined sequences can be obtained for instance by ring-opening polymerization of selected acetals. In this way regular copolymers of formaldehyde and ethylenoxide of the following structure are available2. In the same way some other copolymers with formaldehyde units were obtained. Of special interest are unsaturated polyacetales; for instance3 They can be modified by chemical reactions, for instance by hydrogenation, addition of bromine, iodine isocyanate or epoxidation. Recently a bicyclic unsaturated cycloacetal was prepared and polymerized4 Branched copolymers with a definite number of uniform sidechains are prepared by N-alkylation of polyamides5 The dependence of …

chemistry.chemical_classificationchemistry.chemical_compoundCrystallinitychemistryPolymerizationPolymer chemistryCopolymerSide chainPolymerIsocyanateAlkylPolydiacetylenesDie Makromolekulare Chemie
researchProduct

ChemInform Abstract: α-Cyanation of Aromatic Tertiary Amines Using Ferricyanide as a Non-Toxic Cyanide Source.

2016

Aromatic tertiary amines, mostly isoquinoline derivatives and analogous N-heterocycles, are treated with the non-toxic agent (II) under conditions A) or B) to produce the desired N-aminonitrile compounds as amino acid precursors and as building blocks of complex nitrogen heterocycles.

chemistry.chemical_classificationchemistry.chemical_compoundchemistryCyanideOrganic chemistrychemistry.chemical_elementGeneral MedicineFerricyanideIsoquinolineCyanationNitrogenAmino acidChemInform
researchProduct

Potassium silver thiocyanate

2001

The structure of K[Ag(SCN)2] forms a three-dimensional network consisting of seven-coordinated K atoms and four-coordinated Ag atoms connected together by bridging thio­cyanate groups.

chemistry.chemical_compoundBridging (networking)ChemistryPotassiumPolymer chemistryThio-chemistry.chemical_elementGeneral Materials ScienceGeneral ChemistryCondensed Matter PhysicsCyanateActa Crystallographica Section E Structure Reports Online
researchProduct

Antimykotische Wirkstoffe, 16. Mitt. Halogenierte Cyanaminomethylenpiperidine und -piperazine

1984

Die in Gegenwart der sekundaren Amine 5a-e mit Hilfe von s-Triazin (2) als Dreikomponentenreaktion durchgefuhrte Aminomethinylierung von Cyanamid (1) liefert die korrespondierenden als Dehydro-N-Mannich-Basen aufzufassenden Cyanaminomethylenheterocyclen 6a-e. Insbesondere 6a und 6e besitzen antimykotische Wirksamkeit. Antimycotic Agents, XVI: Halogenated (Cyanaminomethylene)piperidines and -piperazines The aminomethinylation of cyanamide (1) by means of s-triazine (2), carried out as three-component reaction in the presence of the secondary amines 5a–e, yields the cyanaminomethylene heterocycles 6a–e, which are to be classed as dehydro-N-Mannich bases. Compounds 6a and 6e in particular show…

chemistry.chemical_compoundChemistryDrug DiscoveryPharmaceutical ScienceOrganic chemistryAmine gas treatingCyanamideBiological activityMannich baseArchiv der Pharmazie
researchProduct

Synthese von makromolekeln einheitlicher größe. II. Mitt. Synthese neuer diol-oligo-urethane nach dem duplikationsverfahren.

1955

Neue Diol-di- und Diol-hexa-urethane werden synthetisiert. Als Komponenten dienen aromatische Diisocyanate vom Arylen-, Diarylen- und Naphthylentyp und aliphatische Diisocyanate; als Diole werden Oligo-methylendiole, wie 1,4-Butandiol, und Diole mit Heteroatomen, wie Diglykol, N-Alkyldiathanolamine u. a. angewandt. Es werden besser losliche Oligo-urethane erhalten, die zur Durchfuhrung des Duplikationsverfahrens geeingeter sind. Es werden mehrere neue Diisocyanate hergestellt. Zur Charakterisierung der Diol-oligo-urethane werden bromsubstituierte Phenylisocyanate angewandt. New diol-di- and diol-hexa-urethanes are synthesized. Aromatic diisocyanates with arylen-, diarylen- and naphthylenstr…

chemistry.chemical_compoundChemistryPolymer chemistryPhenylisocyanateDie Makromolekulare Chemie
researchProduct

Darstellung und eigenschaften von linearen oligourethanen mit phenylendgruppen und von cyclischen oligourethanen aus diäthylenglykol und hexamethylen…

1971

Es wurden lineare Oligourethane mit Phenylendgruppen und cyclische Oligourethane aus Diathylenglykol und Hexamethylendiisocyanat dargestellt. Der groste bisher isolierte Ring enthalt je sieben Grundbausteine und besitzt 119 Ringglieder bei einem Molekulargewicht von 1920. Eine gute Trennung der Oligomeren wurde durch Adsorptionssaulenchromatographie erzielt. Hierbei wurde ein Elutionsmittel mit Losungsmittelgradient verwendet. Schmelzpunkte, Umwandlungserscheinungen, Langperioden und Weitwinkeldiagramme der Oligomeren werden im Hinblick auf ihre Struktur diskutiert. Linear oligourethanes with phenylurethane endgroups and cyclic oligourethanes were prepared from diethylene glycol and hexamet…

chemistry.chemical_compoundColumn chromatographychemistryPolymer chemistryDiethylene glycolHexamethylene diisocyanateRing (chemistry)Die Makromolekulare Chemie
researchProduct

H2-Antihistaminica, 1. Mitt.: 2-Substituierte 4-[[2-(N′-Methyl-thioureido)-äthylmercapto]-methyl]-imidazole

1976

Es wird die Synthese der 2-substituierten 4-[[2-(N′-Methylthioureido)-athylmercapto]-methyl]-imidazole 5a–f als potentielle H2-Antihistaminica beschrieben. Ausgehend von den Imidazol-4-carbinolen 3a–f lassen sich die 2-substituierten 4-[(2-Amino-athylmercapto)-methyl]-imidazole 4a–f durch saurekatalysierte Reaktion mit Cysteamin darstellen und mit Methylisothiocyanat in die entsprechenden Thioharnstoffderivate 5 uberfuhren. 2-Substituted 4-[[2-(N′-Methyl-thioureido)-ethylmercapto]-methyl]-imidazoles The synthesis of 2-substituted 4-[[2-(Ns′-methyl-thioureido)-ethylmercapto]-methyl]-imidazoles 5a–f, as potential H2-antihistaminics, is described. The acid catalyzed reaction of the imidazole-4…

chemistry.chemical_compoundMethyl isothiocyanatechemistryThioureaStereochemistryAcid catalyzedDrug DiscoveryPharmaceutical ScienceImidazoleCysteamineArchiv der Pharmazie
researchProduct

Photocatalytic oxidation of cyanide in aqueous TiO2 suspensions irradiated by sunlight in mild and strong oxidant conditions

1999

Abstract The photocatalytic oxidation of free cyanide ions was carried out in aqueous aerated suspensions containing polycrystalline TiO2 (anatase) irradiated by sunlight. The influence of the presence of an organic compound (phenol) or of a strong oxidant (H2O2) on the photoprocess was also studied. The dependence of cyanide photo-oxidation rate on the following parameters: (1) cyanide concentration; (2) catalyst amount; and (3) phenol concentration was investigated. At the used experimental conditions, the kinetics of cyanide photo-oxidation is independent of the initial cyanide concentration and of the catalyst amount while it is affected by the phenol concentration and by the presence o…

chemistry.chemical_compoundReaction mechanismAqueous solutionchemistryCyanideInorganic chemistryPhotocatalysisPhenolGeneral ChemistryNitriteCyanateCatalysisCatalysis
researchProduct

Complexes of organometallic compounds.XXIII. Aryllead(IV)—thiocyanate complex systems

1969

chemistry.chemical_compoundThiocyanateChemistryPolymer chemistryEducationGroup 2 organometallic chemistryInorganic and Nuclear Chemistry Letters
researchProduct