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Über umsetzungen an poly-p-lithiumstyrol. 4. Mitt. Darstellung carbonylgruppenhaltiger derivate des polystyrols
1961
In Fortsetzung fruherer Arbeiten wird die Reaktivitat von Poly-p-lithiumstyrol gegenuber solchen Agenzien gepruft, die zur Bildung von carbonylgruppenhaltigen Verbindungen fuhren. Wahrend bei der Umsetzung mit Orthoameisensaureester nur vernetzte Polymere entstechen, last sich mit Dimethylformamid ein losliches Derivat des Polystyrols herstellen das p-standige Formylgruppen tragt. Die Reaktion mit Nitrilen liefert polymere Ketone; mit Acetophenon entsteht Poly-p-vinylacetophenon, das mit dem aus dem Monomeren durch Polymerisation erhaltenen Produkt verglichen wird. Mit Benzonitril erhalt man Poly-p-vinylbenzophenon. Die polymeren Ketone konnen in die Oxime ubergefuhrt werden, deren Sticksto…
Über makrozwitterionen, 9. Über den mechanismus der anionischen polymerisation von acrylnitril mit tertiären phosphinen unter Zusatz von LiCl
1974
Die anionische Polymerisation von Acrylnitril mit tertiaren Phosphinen in Dimethylformamid bei 25°C wurde unter Zusatz von LiCl untersucht. Es zeigte sich, das durch den Salzzusatz mit Triphenylphosphin als Initiator eine Polymerisation uber Makrozwitterionen ermoglicht wird und mit Triathylphosphin die (auch ohne Salzzusatz schon mogliche) Makrozwitterionenbildung starker auftritt. The effect of LiCl on the polymerization of acrylonitrile initiated by tertiary phosphines at 25 C in dimethylformamide was studied. Macrozwitterions are formed only in the presence of the added salt when triphenylphosphine is used as an initiator. In the system initiated by triethylphosphine formation of macroz…
Die kolorimetrische bestimmung höhermolekularer phenol-formaldehyd-kondensate in dimethylformamid-methanol-lösung mit FeCl3
1961
Phenol-Formaldehyd-Kondensate geben in einem Gemisch aus Dimethylformamid und Methanol (4:1, Vol.) mit FeCl3 · 6H2O eine Farbreaktion. Es konnten Bedingungen ausfindig gemacht werden, unter denen die Extinktion der Farbreaktion reproduzierbar und innerhalb der Meszeit konstant ist. Diese Farbreaktion wird von konstitutions- und molekulareinheitlichen Phenol-Formaldehyd-Kondensaten bis zum Molekulargewicht 900 gegeben, selbst wenn sie keine Hydroxymethylgruppen besitzen. Bei der Kondensation von 2,6-Dihydroxymethyl-4-methylphenol zu Polyhydroxydibenzylathern (Molekulargewicht bis 3400) zeigt sich eine charakteristische, hypsochrome Verschiebung des Absorptions maximums, wahrend die sauer erh…
Preparation of monohalopyrroles
1982
Monobromo-, monochloro- and monoiodopyrroles are obtained in excellent yields by using N-halosuccinimides in dimethylformamide as halogenating agents.
Studies on the synthesis of heterocyclic compounds. Part IX. Action ofN,N-dimethylformamide dimethylacetal on some oximino-β-dicarbonyl compounds
1982
3-Oximino-2,4-pentanedione (1) and ethyl 2-oximino-3-oxobutanoate (6) reacted with N,N-dimethylformamide dimethylacetal (DFDA) to give 1,7-bisdimethylamino-3,5-dioxo-4-methoximinohepta-1,6-diene (4) and ethyl 5-dimethylamino-2-methoximino-3-oxo-4-pentenoate (8), respectively. When compounds 4 and 8 were treated with hydrazine hydrate, they gave O-methyldipyrazol-3(5)-ylketoxime (5) and ethyl 2-methoximino-3(5)-pyrazolylethanoate (9) together with its corresponding hydrazide 10, respectively. Upon action of DFDA on 3-oximino-2,4-pentanedione (1) at -20° an explosive crystalline product was obtained. On the other hand, the reaction of 3-acetoximino-2,4-pentanedione (11) with DFDA at -20° affo…
Über die copolymerisation des acroleins und des methacroleins in homogener lösung. Polymere acroleine. 25. Mitt.
1962
Die Copolymerisation des Acroleins und des Methacroleins in Dimethylformamid sowie in Dioxan wird beschrieben. Die Parameter folgender Systeme wurden bestimmt: Acrolein/Acrylnitril (r1 = 1,60; r2 = 0,52); Acrolein/Acrylamid (r1 = 1,69; r2 = 0,21); Acrolein/Methacrylnitril (r1 = 0,72; r2 = 1,20); Acrolein/2-Vinylpyridin (r1 = 4; r2 = 0) und Methacrolein/Methacrylnitril (r1 = 1,78; r2 = 0,40). Die Berechnung der Q-und e-Werte bzw. der q- und ϵ-Werte ergab fur Acrolein: Q = 0,64; e = 0,61; q = -2,8 kcal/Mol; ϵ = 0,19 = 10−10 elektrostatische Einheiten und fur Methacrolein: Q = 1,59; e = 0,36; q = −3,4 kcal/Mol; ϵ = 0,11 = 10−10 elektrostatische Einheiten. The copolymerisation of acrolein and m…
Studien zum Vorgang der Wasserstoffübertragung, 41. Elektroreduktion von Acetophenon unter Mitwirkung optisch aktiver Leitsalze
1977
Die Anderung des Carbinol/Pinakol-Verhaltnisses2) (C/P) und der optischen Induktion bei der Elektroreduktion von Acetophenon mit (1 R, 2S)-N-(3-Cyanpropyl)-N-methylephedriniumbromid (1) und (1 R, 2 S)-N,N-Dimethylephedriniumbromid (2) als Leitsalze wird untersucht in Abhangigkeit: a) vom Potential (Tabelle 1), b) von der Stromdichte (Tabelle 2), c) von Pulsbedingungen (Tabelle 3), d) vom pH (Tabelle 4), e) von der Anwesenheit anderer Kationen (Tabelle 5), f) vom Losungsmittel (Tabelle 6), g) von der Temperatur (Tabelle 7) und h) von der Art des Elektrodenmaterials (Tabelle 8). — Es werden tensammetrische und cyclovoltammetrische Messungen durchgefuhrt. Die in trockenem Dimethylformamid erha…
N-(Diphenylmethylene)benzenesulfonamide andN-(Diphenylmethylene)-4-methylbenzenesulfonamide
2008
[10398-99-9] C19H15NO2S (MW 332.42) InChI = 1S/C19H15NO2S/c21-23(22,18-14-8-3-9-15-18)20-19(16-10-4-1-5-11-16)17-12-6-2-7-13-17/h1-15H InChIKey = LECLPBHPQOFADH-UHFFFAOYSA-N (reagent used as an activated imine) Physical Data: mp 119–120 °C. Form Supplied in: colorless crystals. Not commercially available. Purification: recrystalization from CH3OH. [10399-00-5] C20H17NO2S (MW 346.45) InChI = 1S/C20H17NO2S/c1-16-12-14-19(15-13-16)24(22,23)21-20(17-8-4-2-5-9-17)18-10-6-3-7-11-18/h2-15H,1H3 InChIKey = ODLFJRFKAOOIKO-UHFFFAOYSA-N (reagent used as an activated imine) Physical Data: mp 103–104 °C1; 102–103 °C2; 101–102 °C5; 103 °C6; 102–104 °C.7 Solubility: soluble in pyridine, dimethylformamide, …
CCDC 2153375: Experimental Crystal Structure Determination
2022
Related Article: María Vicent-Morales, María Esteve-Rochina, Joaquín Calbo, Enrique Ortí, Iñigo J. Vitórica-Yrezábal, Guillermo Mínguez Espallargas|2022|J.Am.Chem.Soc.|144|9074|doi:10.1021/jacs.2c01957
Effect of air-absorbed oxygen and moisture on the chemical stability of photoexcitedMg,ZnandEuphthalocyanines in dimethylformamide
2006
Absorption of oxygen and moisture from air by MPc-DMF systems was studied and related to the molecular stability demonstrated by phthalocyanine complexes (unsubstituted MPc's : MgPc , ZnPc and EuPc2; Pc = phthalocyanine ligand, C32H16N8) subjected to UV irradiation. A lower stability of air-exposed dimethylformamide solutions is observed and is due to a specific affinity for molecular oxygen revealed by the Pc macrocycle. SEM results proved oxygen molecules fixed to the phthalocyanine solids by forces strong enough to sustain desorption under vacuum. Absorption curves determined for MPc-DMF systems also indicate oxygen accommodated by the phthalocyanine moiety. This explains the predominant…