Search results for "KM+"

showing 10 items of 827 documents

Mikroinfluenceru autentiskums sociālajā tīklā "Instagram": Betijas Kalējas, Zanes Milzarājas un Māras Slejas gadījumu analīze

2022

Bakalaura darba „Mikroinfluenceru autentiskums sociālajā tīklā "Instagram": Betijas Kalējas, Zanes Milzarājas un Māras Slejas gadījumu analīze” mērķis ir noskaidrot, kāda nozīme mikroinfluenceru sekotājiem ir to autentiskumam, kā arī, kādus līdzekļus influenceri pielieto sevis prezentēšanai un autentiskuma radīšanai sociālajā tīklā "Instagram". Darbs sastāv no četrām galvenajām daļām – teorētiskās, metodoloģiskās, empīriskās un secinājumiem. Darba teorētiskajā daļā tiek apskatīta akadēmiskā literatūra par sociālo tīklu "Instagram" un komunikācijas iespējām tajā, ietekmētājiem jeb influenceriem un to klasifikāciju, autentiskumu, kā arī lietojumu un apmierinātības teoriju. Metodoloģiskajā daļ…

"Instagram"mikroinfluenceriautentiskumsKomunikācijas zinātneietekmētājikomunikācija ar auditoriju
researchProduct

Evidence of active fluid seepage (AFS) in the southern region of the central Mediterranean Sea

2018

Abstract Active fluid seepage (AFS) at the seafloor is a global phenomenon associated with seafloor morphologies in different geodynamic contexts. Advanced geophysical techniques have allowed geoscientists to characterise pockmarks, mounds and flares associated with AFS. We present a range of new marine geological data acquired in the southern region of the central Mediterranean Sea (northern Sicily continental margin, northwestern Sicily Channel and offshore of the Maltese Islands), which allow us to identify AFSs. AFSs are spatially distributed as clusters, aligned or isolated at different depths, ranging from few decametres offshore of the Maltese Islands; up to 400 m offshore of norther…

010504 meteorology & atmospheric sciencesSicily ChannelSettore GEO/02 - Geologia Stratigrafica E SedimentologicaRange (biology)Settore GEO/03 - Geologia Strutturale010502 geochemistry & geophysics01 natural sciencesFluid seepagePaleontologyGas flaresMediterranean seaContinental marginElectrical and Electronic EngineeringInstrumentation0105 earth and related environmental sciencesMoundgeographyFluid seepage; Gas flares; Mound; Pockmark; Sicily Channel; Instrumentation; Electrical and Electronic Engineeringgeography.geographical_feature_categoryContinental shelfApplied MathematicsPockmarkFluid seepage; Gas flares; Mound; Pockmark; Sicily ChannelGas flareCondensed Matter PhysicsSeafloor spreadingPockmarkSubmarine pipelineGeologyChannel (geography)
researchProduct

New results in ancient Maya rituals researches: The study of human painted bones fragments from Calakmul archaeological site (Mexico)

2020

Abstract The funeral chambers of the ancient city of Calakmul (Mexico) and the individuals who were buried in them have brought in recent decades new knowledge about the beliefs and funeral customs of the pre-Hispanic Maya. Tombs and bodies were prepared as part of the rituals that should favor the return of ch'ulel to the Underworld, known as Xibalba by the ancient Maya. The ch'ulel is one of the two anemic entities that inhabit the individual, equivalent to our concept of the soul. Bodies preparation included coloured scented body ointments application, with a deep symbolic connotation and probably also a conservative purpose. The aim of this research was to characterize pigments and bind…

010506 paleontologyArcheologyAncient citymedia_common.quotation_subjectCalakmulMortuary ceremoniesTransmitted lightClassic periodHuman bone01 natural sciencesNatural gumSEM-EDXMaya0601 history and archaeologyGC–MSSettore CHIM/12 - Chimica dell'Ambiente e dei Beni Culturali0105 earth and related environmental sciencesmedia_commonPainted dead bodies060102 archaeologyHevea Brasilliensis06 humanities and the artsArtArchaeologyPy-GC-MSOrganic fractionCinnabarMayaOrganic componentMaya Calakmul Classic period Painted dead bodies Mortuary ceremonies SEM-EDX GC–MS Py-GC-MS Natural gum Hevea BrasilliensisAncient maya
researchProduct

Wiedemann-Steiner syndrome as a major cause of syndromic intellectual disability: A study of 33 French cases.

2018

International audience; Wiedemann-Steiner syndrome (WSS) is a rare syndromic condition in which intellectual disability (ID) is associated with hypertrichosis cubiti, short stature, and characteristic facies. Following the identification of the causative gene (KMT2A) in 2012, only 31 cases of WSS have been described precisely in the literature. We report on 33 French individuals with a KMT2A mutation confirmed by targeted gene sequencing, high-throughput sequencing or exome sequencing. Patients' molecular and clinical features were recorded and compared with the literature data. On the molecular level, we found 29 novel mutations. We observed autosomal dominant transmission of WSS in 3 fami…

0301 basic medicineHypertrichosisMalePediatrics[SDV]Life Sciences [q-bio]MESH: Magnetic Resonance ImagingPathognomonicMESH: ChildIntellectual disabilityMESH: SyndromeChildMESH: High-Throughput Nucleotide SequencingGenetics (clinical)Exome sequencingComputingMilieux_MISCELLANEOUSbiologyWiedemann-Steiner syndromeHigh-Throughput Nucleotide SequencingSyndromeKMT2AMESH: Amino Acid SubstitutionMagnetic Resonance Imaginghypertrichosis3. Good healthhairinessKMT2APhenotypeWiedemann-Steiner syndromeChild Preschoolcardiovascular systemFemaleDisease SusceptibilityFrancemedicine.symptomMESH: Tomography X-Ray ComputedMyeloid-Lymphoid Leukemia Proteinmedicine.medical_specialtyMESH: MutationAdolescentMESH: Disease SusceptibilityMESH: PhenotypeShort statureMESH: Intellectual Disability03 medical and health sciencesHypertrichosis cubitiIntellectual DisabilityGeneticsmedicineHumanshistone methylationMESH: Adolescent[SDV.GEN]Life Sciences [q-bio]/GeneticsMESH: Humansbusiness.industryMESH: Child PreschoolMESH: Histone-Lysine N-MethyltransferaseHistone-Lysine N-Methyltransferasemedicine.diseaseMESH: MaleMESH: France030104 developmental biology[SDV.GEN.GH]Life Sciences [q-bio]/Genetics/Human geneticsAmino Acid SubstitutionMESH: Myeloid-Lymphoid Leukemia ProteinMutationbiology.proteinbusinessTomography X-Ray ComputedMESH: FemaleClinical genetics
researchProduct

Molecular, clinical and neuropsychological study in 31 patients with Kabuki syndrome and KMT2D mutations

2017

IF 3.326; International audience; Kabuki syndrome (KS-OMIM 147920) is a rare developmental disease characterized by the association of multiple congenital anomalies and intellectual disability. This study aimed to investigate intellectual performance in children with KS and link the performance to several clinical features and molecular data. We recruited 31 children with KMT2D mutations who were 6 to 16 years old. They all completed the Weschler Intelligence Scale for Children, fourth edition. We calculated all indexes: the Full Scale Intellectual Quotient (FSIQ), Verbal Comprehension Index (VCI), Perceptive Reasoning Index (PRI), Processing Speed Index (PSI), and Working Memory Index (WMI…

0301 basic medicineMaleAdolescentVisual impairmentDNA Mutational AnalysisIntelligenceneuropsychologyDisease[SDV.GEN] Life Sciences [q-bio]/GeneticsNeuropsychological Testsgenotype-phenotype correlation03 medical and health sciencesIntensive careIntellectual disabilityGene OrderGeneticsmedicineHumansAbnormalities MultipleChildKMT2D mutationGenetics (clinical)AllelesGenetic Association Studies[SDV.GEN]Life Sciences [q-bio]/GeneticsKabuki syndromebusiness.industryWorking memoryNeuropsychologyWechsler Adult Intelligence Scalemedicine.diseaseHematologic Diseases3. Good healthNeoplasm ProteinsDNA-Binding Proteins030104 developmental biologyPhenotypeVestibular DiseasesGenetic LociFaceMutationFemalemedicine.symptombusinessKabuki syndromeClinical psychology
researchProduct

Broad neurodevelopmental features and cortical anomalies associated with a novel de novo KMT2A variant in Wiedemann-Steiner syndrome.

2021

Abstract Wiedemann-Steiner syndrome (WDSTS) is a rare genetic disorder including developmental delay/intellectual disability (DD/ID), hypertrichosis cubiti, short stature, and distinctive facial features, caused by mutation in KMT2A gene, which encodes a histone methyltransferase (H3K4) that regulates chromatin-mediated transcription. Different neurodevelopmental phenotypes have been described within the WDSTS spectrum, including a peculiar Autism Spectrum Disorder (ASDs) subtype in some affected individuals. Here, we report a 9-year-old Caucasian male found by next-generation panel sequencing to carry a novel heterozygous de novo KMT2A frameshift variant (NM_001197104.2:c.4433delG; p. Arg1…

0301 basic medicineMaleDevelopmental Disabilities030105 genetics & heredityBiologyFocal cortical dysplasiaPalilaliaFrameshift mutation03 medical and health sciencesHypertrichosis cubitiIntellectual DisabilityGeneticsmedicineHumansChildFrameshift MutationGenetics (clinical)GeneticsCerebral CortexWiedemann-steiner syndrome.Genetic disorderHypertrichosis cubitiGeneral MedicineHistone-Lysine N-MethyltransferaseSyndromeKMT2ACortical dysplasiamedicine.diseasePalilaliaMalformations of Cortical Development030104 developmental biologyKMT2AWiedemann-Steiner syndromeAutism spectrum disorderbiology.proteinmedicine.symptomMyeloid-Lymphoid Leukemia ProteinEuropean journal of medical genetics
researchProduct

The HMGB1 protein induces a metabolic type of tumour cell death by blocking aerobic respiration

2016

The high-mobility group box 1 (HMGB1) protein has a central role in immunological antitumour defense. Here we show that natural killer cell-derived HMGB1 directly eliminates cancer cells by triggering metabolic cell death. HMGB1 allosterically inhibits the tetrameric pyruvate kinase isoform M2, thus blocking glucose-driven aerobic respiration. This results in a rapid metabolic shift forcing cells to rely solely on glycolysis for the maintenance of energy production. Cancer cells can acquire resistance to HMGB1 by increasing glycolysis using the dimeric form of PKM2, and employing glutaminolysis. Consistently, we observe an increase in the expression of a key enzyme of glutaminolysis, malic …

0301 basic medicineProgrammed cell deathThyroid HormonesCellular respirationScienceCell RespirationMalic enzymeGeneral Physics and Astronomychemical and pharmacologic phenomenaPKM2BiologyGeneral Biochemistry Genetics and Molecular BiologyArticle03 medical and health sciencesCell Line TumorHumansGlycolysisHMGB1 ProteinMultidisciplinaryGlutaminolysisCell DeathQMembrane ProteinsGeneral ChemistryCell biology030104 developmental biologyGlucoseCancer cellColonic NeoplasmsCarrier ProteinsGlycolysisPyruvate kinaseNature Communications
researchProduct

Vadītājs kā līderis komandas darba vecināšanai pirmsskolas izglītības iestādē

2022

Pirmsskolas izglītības iestādes vadītāja loma ir nodrošināt labvēlīgu emocionālo un fizisko vidi. Tā kā mūsdienu sabiedrībā aktuāls ir jautājums par veiksmīgu izglītības iestādi un tās vadīšanu, tad šī jautājuma aktualitāte noteica arī maģistra darba tēmas izvēli. Darba mērķis: izpētīt izglītības iestādes vadītāja kā līdera ietekmi uz komandas darba veicināšanu. Pētījuma metodes: 1.Teorētiskā: zinātniskās literatūras analīze; 2.Empīriskās: Pirmsskolas izglītības iestādes pedagogu anketēšana, datu statistiskā apstrāde un analīze, PII vadītāja intervija. Secinājumi: Vadītājs kā līderis ietekmē komandas darba veicināšanu, to vadītājs var panākt rūpīgi izvēloties vadības stilu, izvērtējot fakto…

1.Teorētiskā: zinātniskās literatūras analīze; 2.Empīriskās: Pirmsskolas izglītības iestādes pedagogu anketēšana datu statistiskā apstrāde un analīze PII vadītāja intervija. [Pētījuma metodes]Vadītājs kā līderis spēj ne tikai definēt izglītības iestādes misijas bet arī koordinē citu darbību un motivēt viņus izpildīt misijas prasības.Izglītības zinātnesKomandas darbsizpētīt izglītības iestādes vadītāja kā līdera ietekmi uz komandas darba veicināšanu. [Darba mērķis]
researchProduct

Sociālo prasmju sekmēšana 2-3 gadus veciem bērniem pirmsskolas izglītības iestādē

2019

Kvalifikācijas darba temats: “Sociālo prasmju sekmēšana 2-3 gadu vecuma bērniem pirmsskolas izglītības iestādē.” Darba autore: Marina Šuverova. Zinātniskā vadītāja: Mg.paed., Mg.psych Ilze Kricka. Kvalifikācijas darba saturs izklāstīts 55 lappusēs ar 3 tabulām, 15 attēliem, 4 pielikumiem. Izanalizētas 29 bibliogrāfiskā saraksta vienības. Mērķis: Teorētiski pamatot un praksē pārbaudīt psiholoģiskos un pedagoģiskos nosacījumus, kas nodrošina jaunākā vecuma bērnu sociālo prasmju sekmēšanu pirmsskolas izglītības iestādē. Pētījuma objekts: sociālo prasmju sekmēšanas process jaunākā vecuma bērniem. Pētījuma priekšmets: psiholoģiski pedagoģiski nosacījumi, kas nodrošina sociālo prasmju sekmēšanu 2…

2-3 gaduPirmsskolas pedagoģijasociālās prasmessekmēšanaveci bērnipirmsskolas izglītības iestāde
researchProduct

3 - 4 gadus vecu bērnu patstāvības sekmēšana pirmsskolas pedagoģiskajā procesā

2019

3 – 4 gadu vecu bērnu patstāvības sekmēšana pirmsskolas pedagoģiskajā procesā. Darba autore: Lelde Liepiņa Darba mērķis: izpētīt un analizēt 3 – 4 gadus vecu bērnu patstāvības sekmēšanas iespējas pirmsskolas pedagoģiskajā procesā. Kvalifikācijas darbs sastāv no divām nodaļām ar apakšnodaļām: pirmajā nodaļā ir patstāvības jēdziena skaidrojums pedagogu un psihologu atziņās un 3 – 4 gadus vecu bērnu raksturojums pētījuma kontekstā. Otrajā nodaļā veikta 3 – 4 gadus vecu bērnu patstāvības prasmju izpēte, pamatojoties uz pedagoģiskās novērošanas rezultātiem un praktiski veiktu pedagoģisko izmēģinājuma darbību. Secinājumi tika izvirzīti pamatojoties uz pētījuma iegūtajiem rezultātiem, konstatēts, …

3 - 4 gadus veci berniattistibapatstavibas sekmesanaPirmsskolas pedagoģijapedagogiskais processpedagogs
researchProduct