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1978
The synthesis and polymerization of 2-cyanoethyl N-vinylcarbamate (3b) and of the corresponding 2-trimethylsilylethyl isomer 3c are reported. The homopolymers 4b and 4c, derived from 3b and 3c, could be deblocked under mild conditions (ethanolamine for 4b and trifluoroacetic acid or tetraethylammonium fluoride for 4c) with essentially 100% unmasking of the amino function. Treatment of such unmasked amino groups in a copolymer derived from N-vinyl-2-pyrrolidone and 3b with 4-{4-[bis(2-chloroethyl)amino]phenyl}butyryl chloride (13) (chlorambucil chloride) gave the corresponding amide, a potential antitumor agent. Kinetic studies showed that fluoride ion cleavage of poly(2-trimethylsilylethyl …
Fluorimetric determination of binding constants between micelles and chemical systems
1991
Abstract A fluorimetric method is adapted to determine the binding constants (K) between different systems and micelles. The method is based on the variation of the fluorescence of the system in the presence of increasing amounts of a surfactant agent. This method permits the determination of binding constants in strong acid or alkaline media. The binding constants of 1-naphthol and 2-(4-alkylamino-2 hydroxyphenyl)benzo-X azoles (X being an O or an S atom, PAS-O and PAS-S) with cationic, anionic, and nonionic surfactants have been determined by the proposed method. Values from 49,100 M−1 for the interaction between PAS-S and CTAB in basic medium to 10 M−1 for the interaction of 1-naphthol w…
Polymerization of ethylene and propylene with ziegler-natta catalysts
2007
Polymerization of ethylene in the presence of organometallic complexes formed by chloroisopropoxytitanium compounds and sesquiethylchloroaluminium
1982
The catalytic activity of organometallic complexes obtained from chloroisopropoxytitanium compounds and sesquiethylchloroaluminium has been studied. The complexes are active as catalysts for polymerization of ethylene, living high molecular weight product with high output. It is found that the molar ratio of catalyst components affects the output and molecular weight of polyethylene. The optimum molar ratiofor three catalytic systems is given.
Bestimmung des vernetzungsgrades schwach vernetzter, noch löslicher copolymerer aus styrol und bisacrylsäurephenylestern durch hydrolytischen abbau
1970
Aus Styrol und Bisacrylsaurephenylester durch radikalische, vernetzende Polymerisation erhaltene und in Toluol sowie Dioxan noch losliche Copolymere wurden durch alkalische Hydrolyse gezielt in die linear strukturierten Bestandteile zerlegt. Diese enthielten neben sehr vielen Styrolbausteinen wenige aus dem Vernetzer stammende Acrylsaurebausteine. UV-Spektren zeigten, das die Vernetzerreste durch den hydrolytischen Abbau vollstandig abgespalten waren. Von den linearen Baustucken wurden viskosimetrisch, osmometrisch und z. T. colorimetrisch die Molekulargewichte bestimmt. Die Hydrolyseprodukte zeigten eine unerwartet bei 320 mμ auftretende Extinktion, deren Ursache nicht restlos aufgeklart w…
1963
Es wird gezeigt, das sich e-Caprolactam mit wasserfreiem Bromwasserstoff kationisch polymerisieren last und die dabei gebildeten Polymeren die Struktur von N-(Poly-e-aminocaproyl)-caprolactamen besitzen. Die charakteristische Diacylimidstruktur wird IR-spektroskopisch, durch die Hydroxamsaurereaktion und durch alkoholytische Abspaltung des C-terminalen Lactamringes nachgewiesen. Oligomerengemische, die durch kurzzeitige Umsetzung molarer Mengen an Caprolactam und Initiator bei 175–200°C erhalten werden, konnen durch Hochspannungspapierelektrophorese in einheitliche Individuen aufgetrennt werden. Die Umsetzung mit Hydroxylamin fuhrt zu Oligo-e-aminocapronhydroxamsauren, die sich mit Hilfe au…
Über die polymerisation von acrylnitril mit silbernitrat
1963
Die Polymerisation von Acrylnitril mit AgNO3 in Substanz und in Losung wird untersucht. In orientierenden Kinetischen Versuchen wird gefunden, das die Reaktion nach einem radikalischen Mechanismus ablauft; sie wird durch Licht katalysiert. Auserdem wird die Aktivitat einer Reihe anorganischer Salze und organischer Nitratebei der Initiierung der Polymerisation gepruft. Die Reaktionsmoglichkeiten werden diskutiert. The polymerization of acrylonitrile with AgNO3 in bulk and in solution was investigated. Informative kinetic experiments were carried out and it is suggested that a radical mechanism is operative; light acts as a catalyst. A number of inorganic salts and organic nitrates were check…
Die acidolytische depolymerisation von trioxan in stationärer phase. 21. Mitt. über polyoxymethylene1
1964
Die Depolymerisation von Trioxan mit verschiedenen Phosphorsauren wurde im Temperaturbereich von 100–160°C untersucht. Sie fuhrt zu einem temperaturabhangigen Gleichgewicht zwischen Trioxan und Formaldehyd, das oberhalb 180°C weitgehend auf der Seite des Formaldehyds liegt. Zu einer schnellen Einstellung des Gleichgewichtes eignen sich Ortho- und Pyrophosphorsaure. Die bevorzugte Nebenreaktion ist die Bildung von Methylformiat; die Ausbeute an Methylformiat wird durch Erhohung der Reaktionszeit und der Katalysatoroberflache vergrosert. Das geschilderte Verfahren eignet sich zur Darstellung von monomerem Formaldehyd (Reinheitsgrad etwa 99,8%) im Laboratorium. Depolymerization of trioxane by …
Liposomes from α,ω-dipolar amphiphiles with a polymerizable diyne moiety in the hydrophobic chain
1982
Symmetric polymerizable α,ω-dipolar C22-diacetylenes were prepared by oxidative coupling of 10-undecynoic acid and 10-undecynol, respectively, by means of copper II salts in ethanolic solution. 10,12-Docosadiyne-1,22-diphosphate (3)—by reaction of 10,12-docosadiyne-1,22-diol (2) with POCl3—was polymerized in aqueous solution using UV irradiation to form deep blue, thermochromic solutions. By consonication of 3 with cholesterol, monolayer vesicles were formed. This was proven by encapsulation of 6-carboxyfluorescein. These monomeric vesicles were polymerized by UV light to yield stable, deep blue polymeric vesicle suspensions.