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Es wird gezeigt, das sich e-Caprolactam mit wasserfreiem Bromwasserstoff kationisch polymerisieren last und die dabei gebildeten Polymeren die Struktur von N-(Poly-e-aminocaproyl)-caprolactamen besitzen. Die charakteristische Diacylimidstruktur wird IR-spektroskopisch, durch die Hydroxamsaurereaktion und durch alkoholytische Abspaltung des C-terminalen Lactamringes nachgewiesen. Oligomerengemische, die durch kurzzeitige Umsetzung molarer Mengen an Caprolactam und Initiator bei 175–200°C erhalten werden, konnen durch Hochspannungspapierelektrophorese in einheitliche Individuen aufgetrennt werden. Die Umsetzung mit Hydroxylamin fuhrt zu Oligo-e-aminocapronhydroxamsauren, die sich mit Hilfe authentischer Vergleichssubstanzen identifizieren lassen. Auf diese Weise werden die ersten 5 Glieder der polymerhomologen Oligo-e-aminocaproyl-caprolactame nachgewiesen. Der Polymerisationsmechanismus wird besprochen. e-Caprolactam is polymerized with anhydrous hydrogen bromide by a cationic mechanism; the polymers formed have the structure of N-(poly-e-aminocaproyl) caprolactams. The proof for the characteristic diacyl imide structure is given by infrared spectra, by the hydroxamic acid reaction, and by alcoholytic scission of the C-terminal lactam ring. Mixtures of oligomers obtained by short time reaction of molar quantities of lactam and initiator at 175–200°C. can be separated by high-voltage electrophoresis yielding uniform polymeric homologs. Moreover, they can be transformed by reaction with hydroxylamine in hydroxamic acids which are identified by authentic samples. Thus the first five members of the polymeric homologous oligo-e-aminocaproyl-caprolactams were detected. The mechanism of the polymerization is discussed.