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Die herstellung molekulareinheitlicher leiteroligomerer und einer molekulareinheitlichen hexaacrylsäure. IV. Mitt.: Modelle für matrizenreaktionen

1968

Die phenolischen Hydroxylgruppen molekulareinheitlicher Mehrkernverbindungen mit vier und funf pKresolbausteinen je Molekul konnten vollstandig mit Acrylsaurechlorid in Gegenwart von Triathylamin verestert werden. Lies man auf die in siedendem Benzol stark verdunnten mehrafachen Acrylsaureester einen Uberschus an Radikalen aus α.α′-Azoisobutyrodinitril einwirken, so bildeten sich mit guter Ausbeute molekulareinheitliche, dunnschichtchromatographisch reine Leiteroligomere. Die alkalische Verseifung des Leiteroilgomeren mit vier p-Kresolbausteinen gab eine molekulareinheitliche Hexaacrylsaure, die als Hexamethylester durch Elementaranalyse und Molekulargewicht charakterisiert wurde; die gefun…

Phosphororganische Verbindungen. 611. Polarographische Untersuchung quartärer Phosphonium- und Arsoniumsalze

1969

Summary The half-wave potentials of a number of quaternary phosphonium and arsonium salts are determined under standard conditions, and their dependence on the concentration of the substrate, the temperature, the drop rate, the height of the mercury head, and the concentration of the capillary-active substance (Triton X-100) is established. It is not possible to deduce from the half-wave potentials which ligands, and in what proportion these ligands, are reductively cleaved. The results suggest that ligands are split off as radicals (transfer, of one electron) and as anions (transfer of two electrons).

Über die autoxydation ungesättigter verbindungen. IV. Mitt. Die autoxydation des 2.3-dimethylbutadiens (1.3) und des 10.12-octadecadiensäuremethylest…

1955

Die spontane Autoxydation des Dimethylbutadiens, die zu polymeren Peroxyden fuhrt, wird kinetische verfolgt und mit der Autoxydation des konjugierten 10, 12-Octadecadiensauremethylesters verglichen. Beide Reaktionen verlaufen autokatalytisch. Die Reaktionsgeschwindigkeit ist zu Beginn der Wurzel aus dem Autoxydationsgrad (Mol O2/Mol Substrat) proportional. Die gebildeten Peroxyde zerfallen monomolekular in kettenstartende Radikale. Die Brutto-aktivierungsenergieen werden angegeben. Die Einwirkung von Azodiisobuttersaurenitril, Ascaridol, Di-tert.-Butylperoxyd und Cu++ -oktoat auf die Autoxydation des 10,12-Octadecadiensauremethylesters wird untersucht. Es ergibt sich, das auch die Autoxydat…

EPR and Multiple Electron Resonance Spectroscopic Indication ofpara-Nitration of Aminyl Radicals

1996

1993

A macromonomer was prepared from succinimido methacrylate and poly(N-isopropylacrylamide) (PIPA) with an amino end group. The macronomer (MA-PIPA) obtained shows a temperature-responsive transition phenomenon from coil to globule in water at about 36°C. For the copolymer of MA-PIPA with acrylamide (ratio of monomer residues of N-isopropylacrylamide (IPA) and acrylamide (AAm) 10:3), the transition temperature of the PIPA chain was the same as that of the macromonomer, whereas the transition temperature of a linear copolymer of IPA and AAm (ratio of the monomer residues 10:3) was much higher than that of PIPA (52°C). Microspheres were prepared by emulsion polymerization of the macromonomer an…

Methacrylic maleic bifunctional stabilizer in emulsion polymerization

1998

Defects in oxide glasses

2005

An insight into the present understanding of point defects in the simplest and the most radiation-resistant oxide glass, glassy silicon dioxide (silica) is presented. The defects and their generation processes in glassy and α-quartz forms of silicon dioxide are significantly different. The only defect, confirmed to be similar in both materials, is oxygen vacancy. In silica, additional defects of dangling bond type are generated from precursor sites formed by strained Si-O bonds, and by modifier ions. The optical absorption spectra of silica are dominated by paramagnetic dangling bond type defects: silicon dangling bond (“E′-center”) and oxygen dangling bond (“non-bridging oxygen hole center…

Die bestimmung des zahlenmittels des molekulargewichts von polystyrolen und der kombinationsabbruch bei der polymerisation von styrol

1964

Es wurden Polystyrole durch radikalische Polymerisation von Styrol mit dem Diacylperoxyd der 3-Benzolazobenzoesaure hergestellt. Das Zahlenmittel der Molekulargewichte (Mn, Ext.)wurde durch Extinktionsmessungen erhalten, wenn man zwei aus dem Diacylperoxyd stammende Endgruppen je Makromolekul annimmt. Diese Werte stimmen innerhalb der ublichen Fehlerstreuung mit osmotisch bestimmten Molekulargewichten (Mn,osm.) uberein. Damit ist ein unabhangiger Beweis erbracht, das die untersuchten Polystyrolmakromolekule sich uber den Kombinationsabbruch gebildet haben. Von unfraktionierten und fraktionierten Polystyrolen wurde die Uneinheitlichkeit bestimmt (U = Mη/Mn). Sie ist fur unfraktionierte Polys…

Electrochemical oxidation of 2,4,5-triaryl-substituted pyrroles.II. Oxidative dimerization of 4,5-diphenyl-2-mesitylylpyrrole

1989

2,4,5-Triaryl-substituted pyrroles lead, upon chemical or electrochemical oxidation, to an intermediate β-β'-dimer, which, in the course of the reaction, undergoes further oxidation to a tetracyclic derivative. To improve the selectivity towards the uncyclized dimer the oxidation of a triarylpyrrole in which the ortho positions of the phenyl group in position 2 are hindered by the presence of methyl groups was attempted. The cyclization was hindered, but an α-β'-dimer was obtained as the major product. An unexspected isomeric α-β'-dimer, in which the mesitylyl group is shifted into the β position of the pyrrole ring which undergoes the oxidation, was obtained in minor amounts. Electroanalyt…

Versuche zur Öltrocknung an Modellverbindungen. Die gemeinsame Autoxydation von Styrol und substituierten Styrolen

1962

Die gemeinsame Autoxydation von Styrol und p-substituierten Styrolen wird als Copolymerisation aufgefast. Aus der Zusammensetzung der copolymeren Peroxyde wird uber die Copolymerisations-Parameter auf die Reaktivitat der Peroxy-Radikale und Monomeren geschlossen. Die verschiedenen p-substituierten Styrolperoxy-Radikale zeigen eine unterschiedliche Reaktivitat gegenuber Styrol. Diese Methode erlaubt auch die Reaktivitaten ungesattigter Fettsaureester und der entsprechenden Peroxy-Radikale zu erfassen. Studies on Drying Oils with Model Substances. The Combined Autoxydation of Styrene and Substituted Styrenes The combined autoxidation of styrene and p-substituted styrenes is a copolymerization…