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1991

Polyfunctional chloroformates were applied to the polymerization of 2-phenyl-2-oxazoline and 2-methyl-2-oxazoline. The use of a trifunctional initiator, viz. the chloroformate of 2,2-bis(hydroxymethyl)-1-butanol, led to three-arm star polymers of 2-oxazolines. Two macromolecular initiators, viz. poly(ethylene oxide) with two chloroformate end groups (α-chloroformyl-ω-chloroformyloxypoly(oxyethylene)) with number-average molar masses 350 g/mol ≤ Mn ≤ 6000 g/mol and α-chloroformyl-ω-methoxypoly(oxyethylene) with Mn = 350 and 750 g/mol were applied for the synthesis of poly(2-oxazoline)-block-poly(ethylene oxide)-block-poly(2-oxazoline) and poly(2-oxazoline)-block-poly(ethylene oxide) copolyme…

Über die polymerisation von styrol in flüssigem schwefeldioxyd

1963

In uberschussigem flussigem Schwefeldioxyd gelostes Styrol kann durch Zugabe von Hydroperoxyden oder Persaren polymerisiert werden. Innerhalb weniger Minuten entstehen in hohen Ausbeuten nach einem kationischen Mechanismus hochmolekulare Polystyrole. Der Einflus der Monomeren-Konzentration, der Temperatur, der Losungsmittel und sonstiger Zusatze wird studiert. Bei Anwesenheit bestimmter Losungsmittel entstehen mit den gleichen Katalysatoren bei stark verminderter Reaktionsgeschwindigkeit durch radikalische Copolymerisation Polystyrolsulfone. Styrene, dissolved in excess liquid SO2 can be polymerized by addition of hydroperoxides or peracids. In a few minutes high yields of high molecular po…

1982

N-Ethylaziridine (1) was polymerized in water with HCl as initiator and copolymerized with N-(2-hydroxyethyl)aziridine (2). Rapid propagation and termination reactions were observed. The maximum yield increases with the initiator concentration, whereas the molecular weight decreases. This is due to the difference in basicity between the tertiary N-atoms of the two monomers and the tertiary and the terminal secondary N-atoms of the polymers, which causes tranfer and termination reactions. Macrocycles with a side chain on a quaternary N-atom are formed. During the copolymerization, the more basic 1 is preferentially incorporated into the copolymer chain. The copolymerization parameters can be…

Polymere 3-acryloyloxyalkyl- und 3-acryloyloxyaryl-4-thiazolidone als strahlenschutzsubstanzen

1977

The syntheses of 3-acryloyloxyalkyl- and 3-acryloyloxyaryl-2-phenyl-4-thiazolidones (3a–c) from the corresponding hydroxyl derivatives 2a–c and acrylic acid chloride are described. These monomers were homopolymerized and copolymerized with N-vinyl-2-pyrrolidone by radical initiation. The resulting water soluble copolymers were tested in animals for radioprotective activity and prolongation of efficiency.

Versuche zur Öltrocknung an Modellverbindungen. Die gemeinsame Autoxydation von Styrol und substituierten Styrolen

1962

Die gemeinsame Autoxydation von Styrol und p-substituierten Styrolen wird als Copolymerisation aufgefast. Aus der Zusammensetzung der copolymeren Peroxyde wird uber die Copolymerisations-Parameter auf die Reaktivitat der Peroxy-Radikale und Monomeren geschlossen. Die verschiedenen p-substituierten Styrolperoxy-Radikale zeigen eine unterschiedliche Reaktivitat gegenuber Styrol. Diese Methode erlaubt auch die Reaktivitaten ungesattigter Fettsaureester und der entsprechenden Peroxy-Radikale zu erfassen. Studies on Drying Oils with Model Substances. The Combined Autoxydation of Styrene and Substituted Styrenes The combined autoxidation of styrene and p-substituted styrenes is a copolymerization…

Über die polymerisation von p-jodstyrol

1962

Die radikalische Polymerisation von p-Jodstyrol wird in Substanz und in benzolischer Losung untersucht. Die Poly-p-jodstyrole lassen sich durch Austausch des Jods gegen Lithium und anschliesende Hydrolyse quantitativ in Polystyrole uberfuhren; deren Polymerisationsgrade konnen in bekannter Weise viskosimetrisch bestimmt werden. Dadurch ist die Aufstellung einer Viskositats-Polymerisationsgrad-Beziehung fur Poly-p-jodstyrol auf indirektem Wege durch polymeranaloge Umsetzung von Poly-p-jodstyrol zu Polystyrol moglich. Aus kinetischen Messungen wird die Ubertragungskonstante des monomeren p-Jodstyrols zu 1,9·10−4 bestimmt. Fur die Copolymerisation von Styrol und p-Jodstyrol bei 50°C gelten fol…

1987

Liquid-crystalline copolymers with covalently attached dichroic dyes were synthesized and characterized. Copolymers with high anthraquinone and trisazo-dye content were obtained by copolymerization of dye monomers with 4-cyanophenyl 4-(6-acryloyloxyhexyloxy)benzoate (1) and 6-acryloyloxyhexyl 4-(trans-4-propylcyclohexyl)benzoate (2). Particular attention is given to the influence of the dye content and the dye structure on the liquid-crystalline behavior of the copolymers.

Über die Darstellung und Polymerisation von 4-Vinyldiphenyl, 11-Vinyl-p-terphenyl und 1 2-Vinyl-p-terphenyl

1969

Fur die Darstellung von 4-Vinyldiphenyl und 11-Vinyl-p-terphenyl wurden einfache, verallgemeinerungsfahige Synthesen ausgearbeitet. Durch Umsetzung entsprechender Carbinole mit Methansulfonsaurechlorid in Pyridin gelang die Darstellung der Vinylverbindungen in einer einstufigen Reaktion. Die Untersuchung der radikalischen Copolymerization der Monomeren mit Styrol ergab bei 4-Vinyldiphenyl und 12-Vinyl-p-terphenyl einen bevorzugten Einbau in die Polymerketten, wahrend 11-Vinyl-p-terphenyl nur in untergeordnetem Mase in Polystyrolketten eingebaut wurde. The synthesis of 4-vinylbiphenyl and 11-vinyl-p-terphenyl was performed by a simple synthetic route. By reaction of the corresponding alcohol…

Die thermische polymerisation von methylmethacrylat, 3. Verhalten des ungesättigten dimeren bei der polymerisation

1980

The thermal polymerization of methyl methacrylate is accompanied by the formation of appreciable amounts of an unsaturated dimer (H-1). The behaviour of H-1 during homopolymerization in presence of an initiator at 60, 80 and 100°C and during copolymerization with MMA in presence of an initiator at 60°C are investigated. The rate of (H-1)-homopolymerization is very low. The transfer constant to monomer H-1 is about CH-1 = 3·10−3 at 80°C as received from Pn-determinations. The termination is essentially by disproportionation. The copolymerization parameters as resulting from polymerizations with labeled MMA at 60°C are rMMA = 1,8 and rH-1 = 0,33, respectively.

Über die thermische stabilität von copolymeren des 1,3,5-trioxans. 26. Mitt. über polyoxymethylene1

1965

Die thermischen Eigenschaften von Copolymeren aus Trioxan und cyclischen Athern, cyclischen Acetalen, Lactonen oder Vinylmonomeren werden erortert. Die Copolymeren haben zwar meist etwas niedrigere Schmelztemperaturen als homopolymeres Polyoxymethylen; sie depolymerisieren jedoch im Gegensatz zu reinen Polyoxymethylendiolen beim Erhtitzen auf 200°C nur partiell. Der thermisch stabile Antiel der Copolymeren wird Auser durch ihre Zusammensetzung vor allem durch ihren Polymerisationsgrad bestimmt. Die Entstehung von Endgruppen und ihr Einflus auf die thermische Stabilitat werden diskutiert. Thermal properties of copolymers of trioxane with cyclic ethers and acetals, lactones and vinyl monomers…