Search results for "granuloma"
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Granuloma venereum Donovaniosis
1969
Ausereuropaische Geschlechtskrankheit von geringer Kontagiositat. Am haufigsten in der Sudsee, aber auch in den Sudstaaten der USA. Sekretstauungen in Hautfalten scheinen im feuchtwarmen Tropenklima die Ubertragung zu begunstigen. Hauptlokalisation: Genitalsphare, auffalligerweise das Leistengebiet haufiger als die Genitalien selbst. Farbige sind viel haufiger als Weise befallen. Manner und Frauen im geschlechtsreifen Alter sind gleich oft betroffen. Nach Infektion anfangs eine oder einige juckende Pustelchen im Genitalbereich. Diese vergrosern sich, zerfallen geschwurig, konfluieren und wachsen weiter. Neue Herde, besonders Abklatschherde treten hinzu. Allmahlich entstehen scharf umschrieb…
Morbus Fabry, Glomerulonephritis mit Halbmondbildung und granulomat�se interstitielle Nephritis
2003
Eine 26-jahrige Patientin wurde unter der Diagnose "Fieber unbekannter Ursache" und Nierenversagen aufgenommen. Mittels Nierenbiopsie, einschlieslich histologischer, immunhistochemischer und elektronenmikroskopischer Verfahren wurden neben einem Morbus Fabry, eine extrakapillar-proliferative Glomerulonephritis (mit Halbmondbildung) und granulomatose interstitielle Nephritis diagnostiziert. Der Bruder der Patientin hatte vor Jahren eine Nierenbiopsie mit der Diagnose einer metabolischen Storung. Die Nachbeurteilung dieser Nierenbiopsie zeigte auch hier Nierenveranderungen im Rahmen eines Morbus Fabry, wobei assoziiert eine tubulointerstitielle Nephritis vorlag. Nach unserer Kenntnis ist dies…
Confluens-sinuum-Obstruktion durch Langerhanszell-Histiozytose
1996
Die Langerhanszell-Histiozytose, bis vor wenigen Jahren als Histiozytose X bezeichnet, umfast 3 verschiedene Syndrome, namlich das eosinophile Granulom, die Hand-Schuller-Christian-Krankheit sowie die Abt-Letterer-Siwe-Krankheit, und gehort zu den seltenen Erkrankungen des Kindesalters. Wir berichten uber einen 10 jahrigen Jungen, der mit einer Schwellung am Hinterkopf und beginnender Hirndrucksymptomatik zur stationaren Aufnahme kam. Klinik, konventionelle radiologische Diagnostik und Computertomographie liesen differentialdiagnostisch ein eosinophiles Granulom als wahrscheinlich erscheinen. MRT und MRT-Angiographie zeigten jedoch die akute Bedrohung des Patienten durch das intrakraniale W…
Úlcera eosinofílica lingual: un reto diagnóstico de patogénesis controvertida
2013
ResumenLa úlcera eosinofílica, también conocida como granuloma ulcerativo traumático con eosinofilia estromal, es una infrecuente y benigna lesión ulcerativa de la mucosa oral que presenta una evolución persistente, planteando a menudo diferentes diagnósticos clínicos diferenciales. Su diagnóstico se establece solo a partir del estudio histopatológico, si bien su morfología presenta a menudo características que pueden sugerir al patólogo la existencia de un proceso linfoproliferativo, traduciendo una patogénesis lesional controvertida todavía no bien aclarada.Comunicamos una observación clínico-patológica de úlcera eosinofílica afectando a una mujer de 76 años de edad. La lesión, de 2,5cm d…
In vitro production of anti-neutrophilocyte-cytoplasm-antibodies (ANCA) by Epstein-Barr virus-transformed B-cell lines in Wegener's granulomatosis.
1991
The frequent detection of anti-neutrophilocyte-cytoplasm-antibodies (ANCA) in patients with Wegener's granulomatosis (WG) led to the supposition that this disease might be of autoimmune nature. For some authors assume that Epstein-Barr virus (EBV) infection of human B-lymphocytes besides polyclonal activation could reveal the cryptic immune status against different autoantigens in patients with autoimmune diseases we investigated EBV-transformed B-lymphocytes from patients with Sjögren's syndrome, mixed connective tissue disease, WG and healthy blood donors. Two stable B-cell lines (Ho3, We1) could be established. Inhibition experiments showed that antibodies produced by transformed B-lymph…
Immunohistochemical expression of apoptotic factors, cytokeratins, and metalloproteinase-9 in periapical and epithelialized gingival lesions
2012
Bellmann K, 2010, CELL STRESS CHAPERON, V15, P101, DOI 10.1007-s12192-009-0126-9; Cappello Francesco, 2011, Front Biosci (Schol Ed), V3, P341, DOI 10.2741-s155; Cappello F, 2006, CANCER, V107, P2417, DOI 10.1002-cncr.22265; Cappello F, 2002, EUR J HISTOCHEM, V46, P199; Carneiro E, 2009, ORAL SURG ORAL MED O, V107, P127, DOI 10.1016-j.tripleo.2008.07.030; Chandra D, 2007, J BIOL CHEM, V282, P31289, DOI 10.1074-jbc.M702777200; Fujita Y, 2011, ODONTOLOGY, V100, P215; Garcia Celia Carrillo, 2007, Med Oral Patol Oral Cir Bucal, V12, pE585; Garcia CC, 2009, ORAL SURG ORAL MED O, V107, pE43, DOI 10.1016-j.tripleo.2008.12.002; Gregory CD, 2011, J PATHOL, V223, P177, DOI 10.1002-path.2792; Gupta S, …
Eosinophilic ulcer tongue: a diagnostic challenge controversial pathogenesis
2013
La úlcera eosinofílica, también conocida como granuloma ulcerativo traumático con eosinofilia estromal, es una infrecuente y benigna lesión ulcerativa de la mucosa oral que presenta una evolución persistente, planteando a menudo diferentes diagnósticos clínicos diferenciales. Su diagnóstico se establece solo a partir del estudio histopatológico, si bien su morfología presenta a menudo características que pueden sugerir al patólogo la existencia de un proceso linfoproliferativo, traduciendo una patogénesis lesional controvertida todavía no bien aclarada. Comunicamos una observación clínico-patológica de úlcera eosinofílica afectando a una mujer de 76 años de edad. La lesión, de 2,5 cm de diá…
Idiopathic facial aseptic granuloma.
2014
Summary Idiopathic facial aseptic granuloma (IFAG) is a condition that is commonly encountered in clinical practice, but is rarely reported. It appears in childhood and its pathogenesis is still unknown. It has a benign course with resolution within a few months without aggressive treatment. Microbiological tests are negative and histological findings are nonspecific. It is possible that this condition is part of the spectrum of granulomatous rosacea in childhood. We present two cases in which diagnosis of IFAG was established and resolved without sequelae following topical antibiotic treatment.
Recent Advances in the Morphology of Myositis
1985
Summary Myositis in man may be divided into infectious and non-infectious forms. The myopathologist more often deals with the latter forms which comprise dermatomyositis/polymyositis, inclusion body myositis, mixed connective tissue disease/collagenoses, and granulomatous myopathies. Modern morphological techniques as enzyme-histochemistry, electron microscopy, immunohistology, and morphometry are of different value in various forms of myositis, but are often indispensable techniques in up-to-date diagnostic work up of a myositis.
Morphological Changes Induced by Dextran Sulfate 500 in Mononuclear Phagocytes of Listeria-Infected Mice
1974
Morphological changes involving mononuclear phagocytes in Listeria -infected mice after treatment with dextran sulfate 500 were investigated. Mononuclear phagocytes in livers and spleens, both circulating monocytes and fixed macrophages, showed uptake of electron-dense material. Mononuclear phagocyte changes were most pronounced within granulomatous lesions, where many phagocytes showed large membrane-bound inclusions and extensive cellular damage. It is concluded that dextran sulfate 500 selectively damages mononuclear phagocytes and that, in listerial infection, dextran sulfate 500 renders mononuclear phagocytes unable to express cellular resistance.