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(Co)polymerisation Behaviour of Supported Metallocene Catalysts: Carrier Effect
2006
The polymerisation and copolymerisation of ethylene with 1-hexene over metallocene catalysts L 2 ZrCl 2 / MAO (L = Cp, n-BuCp, t-BuCp, i-PrCp, Me 5 Cp) supported on different types of carriers (MgCl 2 (MeOH) 6 or silica with CH 3 surface groups obtained in the sol-gel process) were studied. It was demonstrated that both the metallocene structure and the type of inorganic support affected catalyst activity and polymer properties such as melting point, molecular weight and molecular weight distribution. The metallocene structure also determined comonomer incorporation, both for homogeneous and supported catalytic systems. When a catalyst is anchored on a support, it becomes less effective at …
Bulk morphologies of polystyrene-block-polybutadiene-block-poly(tert-butyl methacrylate) triblock terpolymers
2015
Abstract The self-assembly of block copolymers in the bulk phase enables the formation of complex nanostructures with sub 100 nm periodicities and long-range order, both relevant for nanotechnology applications. Here, we map the bulk phase behavior of polystyrene-block-polybutadiene-block-poly(tert-butyl methacrylate) (SBT) triblock terpolymers on a series of narrowly distributed polymers with widely different block volume fractions, ϕS, ϕB and ϕT. In dependence of ϕ, we find the lamella–lamella, core-shell cylinder, cylinder-in-lamella and core-shell gyroid morphology, but also a rarely observed cylinder-in-lamella phase. The bulk morphologies are thoroughly characterized by transmission e…
Acrylic Graft Copolymers Via Macromonomers
1995
Comb-shaped poly(methyl methacrylate) (PMMA) and PMMA grafted with poly(nbutyl acrylate) (PnBuA) were prepared by radical copolymerisation of ω-methacryloyl-PMMA with MMA and nBuA, respectively. The comb-shaped PMMA is characterised with respect to radius of gyration by using GPC equipped with a multi-angle laser light scattering detector. The radical copolymerisation of the macromonomer with nBuA in toluene follows complex kinetics. The dependence of the relative reactivity of the macromonomer on absolute concentration and on the ratio of comonomers may be explained by preferential solvation of comonomers by segments of their own kind (“bootstrap effect”) or even micelle formation. However…
Fluorescence Probe and Scanning Force Microscopic Studies of Water Soluble Comb-Shaped Copolymers Consisting of a Hydrophobic Poly(p-alkylstyrene) Ma…
2002
Fluorescence Probe and Scanning Force Microscopic Studies of Water Soluble Comb-Shaped Copolymers Consisting of a Hydrophobic Poly( p -alkylstyrene) Main Chainand Hydrophilic Poly(ethylene oxide) Grafted Chains
Absolutes Molekulargewicht der nativen Cellulose der Alge Valonia
1976
Der Polymerisationsgrad der nativen Cellulose der Alge Valonia wurde bei dem unfraktionierten Material zu Pw≈26500 und bei dem durch Fallungsfraktionierung isolierten hochmolekularen Anteil der Molekulargewichtsverteilung zu Pw≈44000 ermittelt. Diese letzte Grose legt die Dimension fest, die die synthetisierende Matrize geometrisch erfullen mus. Sie durfte um einen Faktor von ca. 3 groser sein als die bei der Baumwollcellulose mit Pw≈14000. In Verbindung mit anderen Untersuchungen wird eine Biosynthese des Cellulosemolekuls als sehr wahrscheinlich angesehen, die direkt auf einer flachenformigen Matrize zu einer gefalteten Kette fuhrt. Da die thermodynamisch kontrollierte Faltungslange zu me…
ChemInform Abstract: Chemical Compounds and Toxicological Assessments of Drinking Water Stored in Polyethylene Terephthalate (PET) Bottles: A Source …
2012
A declaration of conformity according to European regulation No. 10/2011 is required to ensure the safety of plastic materials in contact with foodstuffs. This regulation established a positive list of substances that are authorized for use in plastic materials. Some compounds are subject to restrictions and/or specifications according to their toxicological data. Despite this, the analysis of PET reveals some non-intentionally added substances (NIAS) produced by authorized initial reactants and additives. Genotoxic and estrogenic activities in PET-bottled water have been reported. Chemical mixtures in bottled water have been suggested as the source of these toxicological effects. Furthermo…
Kinetik und Molekulargewichtsverteilung eines anionischen Polymerisationsprozesses mit momentanem Start bei simultanem Monomerabbruch
1973
Die Kinetik und die Molekulargewichtsverteilung wird fur einen anionischen Polymerisationsprozes mit einem momentanen Startschritt und mit simultanem Monomerabbruch berechnet. Ein derartiger Polymerisationsablauf ist bei der anionischen Polymerisation von Methylmethacrylat in polaren Losungsmitteln zu erwarten. — Die Molekulargewichtsverteilung geht mit steigendem Monomerabbruch in eine SCHULZ-FLORY-Verteilung uber. The kinetics and the molecular weight distribution are calculated for an anionic polymerization with rapid initiation and simultaneous deactivation by the monomer. Such a process is to be expected for the anionic polymerization of methylmethacrylate in polar solvents. — The mole…
Monomere und polymere Succinimidoester von ω-Methacryloylaminosäuren, ihre Darstellung und ihre Reaktion mit Aminen
1978
Mit der in dieser Arbeit beschriebenen Synthese von ω-Methacryloylaminosaure-succinimidoestern (1) wurden Monomere erhalten, die leicht mit Methacrylamid copolymerisiert werden konnten. Die entstandenen Copolymeren, die als Trager fur Enzyme und Pharmaka verwendet werden konnen, tragen die selektiv mit Aminen reagierende Succinimidoester-Gruppe an einem “Spacerarm”. Die Reaktionsfahigkeit der neuen Monomeren gegenuber verschiedenen Aminen wurde untersucht. The synthesis of succinimido esters of ω-methacryloylaminocarboxylic acids affords monomers which can easily be copolymerized with methacrylamide. The resulting copolymers have a succinimido ester group fixed on a “spacer arm”, which reac…
Darstellung und spektroskopische Analyse von Oligo{[4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl) (bzw. 4-octyl)2-hydroxy-1,3-phenylen]methylen}en und ihrer Ausgangsv…
1978
4-(1,1,3,3-Tetramethylbutyl)phenol und 4-Octylphenol, erhalten durch Friessche Verschiebung der entsprechenden Phenylester und anschliesende Reduktion der Carbonylgruppe, wurden in ortho-Stellung monobromiert und mit Formaldehyd hydroxymethyliert. Aus diesen Verbindungen konnten sechs 2,2′-Methylendiphenole (2a–f) sowie sieben 2,6-Bis(2-hydroxybenzyl)phenole (3a–g) dargestellt werden, die in 4-Stellung zu den phenolischen Hydroxygruppen Methyl-, 1,1,3,3-Tetramethylbutyl- und Octyl-Substituenten in verschiedenen Verhaltnissen enthalten. Die IR- und 1H-NMR-spektroskpischen Analysen bestatigten die angegebenen Strukturen der dargestellten phenolischen Mehrkernverbindungen. 4-(1,1,3,3-Tetrameth…
Darstellung und charakterisierung von einigen neuen bis(1-phenylvinyl)-verbindungen
1974
Einige neue Bis(1-phenylvinyl)-Verbindungen (1b, c und 2a–d) wurden aus den entsprechenden Diacetylverbindungen und Phenylmagnesiumbromid dargestellt. Ihre IR-, NMR-und Massenspektren werden diskutiert. Some new bis(1-phenylvinyl) compounds (1b, c and 2a–d) were prepared from the corresponding diacetyl compounds and phenyl magnesium bromide. Their IR, NMR and mass spectra are discussed.