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(−)-(4R,5R)-4,5-Bis[hydroxy(diphenyl)methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane

2008

[93379-48-7] C31H30O4 (MW 466.57) InChI = 1S/C31H30O4/c1-29(2)34-27(30(32,23-15-7-3-8-16-23)24-17-9-4-10-18-24)28(35-29)31(33,25-19-11-5-12-20-25)26-21-13-6-14-22-26/h3-22,27-28,32-33H,1-2H3/t27-,28-/m1/s1 InChIKey = OWVIRVJQDVCGQX-VSGBNLITSA-N (chiral shift reagent; chiral host in inclusion compounds; chiral reagent; chiral ligand for asymmetric catalysis) Alternate Name: TADDOL. Physical Data: mp: 190–192 °C1a; 195–196.5  °C1b; 192–193 °C;1c,e 193.5–195 °C;1d [α]RTd=−68.5 °(c = 1, CH3Cl);1a [α]d = −60.6 °(c = 1, CH3Cl);1b [α]20d = −67 ° (c = 1, CH3Cl);1c [α]20d = −65.1° (c = 1, CH3Cl);1d [α]20d = −64.6°(c = 1, CH3Cl)1e Solubility: soluble in toluene, cyclohexane, dichloromethane and tetra…

Darstellung eines reinen monomeren formaldehyds durch acidolytische depolymerisation von Trioxan. 22. Mitt. über polyoxymethylene1

1964

Trioxan wird mit nahezu quantitativem Umsatz kontinuierlich in einem Stickstoffstrom bei 200°C an einem Pyrophosphorsaure-Kontakt zu monomerem Formaldehyd depolymerisiert. Durch Vorpolymerisation von ca. 5% des gasformigen Formaldehyds werden die geringfugigen Verunreinigungen wie Methylformiat, Wasser und unumgesetztes Trioxan entfernt, so das das restliche Monomere eine Reinheit von mindestens 99,98% besitzt. Losungen dieses Formaldehyds in Toluol oder Diathylather zeigen zwischen –78 und –50°C eine sehr gute Haltbarkeit. Trioxane is depolymerized almost quantitatively to form monomeric formaldehyde in a flow system at 200°C. using pyrophosphoric acid as catalyst and nitrogen as a carrier…

1971

Solid-state polymerization of the bis-(p-toluene sulfonate) of 2.4-hexadiin-1.6-diol was achieved by UV-irradiation or by annealing the monomer crystals below their melting-point. Deep red polymer crystals having the original shape of the monomer crystals exhibiting strong dichroism are obtained. Polymerization proceeds by 1.4-addition to the conjugated triple-bonds to form a polymer with three cumulated double bonds per baseunit and a fully conjugated backbone. Photopolymerization is rather fast and does not show an induction period. The relationship between ηsp/c-values and conversion as well as X-ray work indicates that the formation of nuclei must be an important feature of the reaction…

Erratum to “New time-dependent Monte Carlo algorithm designed to model three-phase batch reactor processes: applications on 2,4-dinitro-toluene hydro…

2003

Erratum to “New time-dependent Monte Carlo algorithm designed to model three-phase batch reactor processes: applications on 2,4-dinitro-toluene hydrogenation on Pd/C catalysts” [Chem. Eng. J. 91 (2003) 133–142] Giampaolo Barone a,b, Dario Duca a,b,∗ a Dipartimento di Chimica Inorganica ed Analitica, Universita di Palermo, Viale delle Scienze, I-90128 Palermo, Italy b Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Universita di Salerno, Via Ponte don Melillo, I-84084 Fisciano, Salerno, Italy

Hydrodynamisches verhalten gelöster polydimethylsiloxane

1962

Es wird uber Sedimentations-, Diffusions- und Viskositatsmessungen an Polydimethylsiloxan berichtet. Als Θ-Losungsmittel diente Bromcyclohexan, das bei 28°C die Beziehung liefert, sowie als gutes Losungsmittel Toluol von 25°C mit Die Reibungs- und Viskositatswerte erlauben die Berechnung des Tragheitsradius r im Θ-Losungsmittel zu rΘ = 0,27·M1/2. Dieser Radius rΘ ist nur etwa um 40% groser als der Radius rf bei vollig freier Drehbarkeit. Die Polydimethylsiloxankette ist folglich sehr flexibel. Measurements of sedimentation, diffusion and viscosity were performed on polydimethylsiloxanes in a Θ solvent (bromocyclohexane of 28°C.) and in a good solvent (toluene of 25°C.). The molecular weight…

SOFT AND HARD ACIDITY IN ZEOLITES AND ZEOTYPES: EVALUATION AND CATALYTIC IMPLICATIONS

1993

It has been found by Molecular Orbital calculations, that the energy of the LUMO of a zeolite cluster can be used to measure the softness–hardness acidity. It has been found that the higher the framework Si/AI ratio the softer is the acidity. When applied to the alkylation of aromatics, it has been calculated that the higher the framework Si/AI ratio of the zeolite, the more “orbital controlled” will be the reaction, and therefore a higher para to ortho ratio is expected. This has been confirmed experimentally during the alkylation of toluene and m–xylene by methanol on HY zeolites with different framework Si/AI ratio.

Absolute cross-sections for the nonresonant multi-photon ionization of toluene and xylene in the gas phase

2001

Abstract The absolute multi-photon ionization cross-section of the phenyl ring was determined by laser-ionization of toluene and xylene molecules in the gas phase. Excitation was achieved using nonresonant four-photon absorption of the frequency doubled light of a 10 ns pulsed Nd:YAG laser (532 nm). The resulting ions were stored in a Penning trap and detected by time-of-flight mass spectrometry. The values of the cross-sections are 1.4(3)×10 −42 cm 8 W −4 s −1 and 1.3(3)×10 −42 cm 8 W −4 s −1 for toluene and xylene, respectively.

Versuche zum Vorgang der Wasserstoffübertragung, XI. Isomerisierung Definiert Deuterierter Alkylbenzole an Raney-Nickel

1964

α-Deutero-toluol. o-, m- und p-Deutero-toluol sowie β-Deutero-athylbenzol isomerisieren schon bei 20° in Beruhrung mit wasserfreiem Raney-Nickel. Der Deuterium-Gehalt des Substrates bleibt dabei annahernd konstant. Beim α-Deutero-toluol wandern mehr als 50% des Deuteriums aus der Seitenkette in den Kern, wobei es sich weitgehend auf die gleichen Positionen verteilt wie beim Austausch von leichtem Toluol mit Deuterium-Gas an Raney-Nickel. Der aromatische Kern wird unter diesen Bedingungen nicht abgesattigt. Mit Hilfe der Massenspektrographie kann gezeigt werden, das Deuterium auch zwischenmolekular ausgetauscht wird. — Im Toluol kernstandiges Deuterium verteilt sich an Raney-Nickel auf samtl…

Polycondensed nitrogen heterocycles. X. 5,6,7,8-Tetrahydropyrrolo[1,2-e][1,5]benzodiazocin-7-ones. A new ring system

1981

The synthesis of a new heterocyclic ring system is described. Condensation of 1,4-diketones 1a,b with β-alanine gave the substituted propionic acids 2a,b which upon reduction with palladium on charcoal afforded compounds 3a,b. Title compounds 4a,b were obtained by refluxing 3a,b in toluene with p-toluenesulphonic acid as catalyst.

Partielle spezifische volumina von m.m′-ditolyl und seinen oligomeren

1969

Das partielle spezifische Volumen von m.m′-Ditolyl in Toluol wurde durch Dichtemessungen uber den gesamten Konzentrationsbereich bei 25°C bestimmt. Das hieraus berechnete molare Uberschusvolumen betragt −0,21 cm3/Mol bei einem Volumenbruch von 0,5. Die partiellen spezifischen Volumina von Oligomeren des m.m′-Ditolyls wurden in einem niedrigen Konzentrationsbereich in Toluol, Benzol und Trichlorathylen bei 25°C bestimmt. Sie sind in erster Naherung dem Molekulargewicht umgekehrt proportional. The partial specific volume of m.m′-ditolyl in toluene was determined by means of density measurement over the entire range of concentrations at 25°C. The molar excess volume computed hereof turns out t…