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J. Schweiger

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ChemInform Abstract: Regioisomeric 3-, 4-, and 5-Aminomethylisoxazoles: Synthesis and Muscarinic Activity.

2010

ChemistryMuscarinic acetylcholine receptorOrganic chemistryGeneral MedicineCombinatorial chemistryChemInform
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ChemInform Abstract: Regioisomeric 5(3)-Aminomethyl-3(5)-phenylisoxazoles: Synthesis, Spectroscopic Discrimination, and Muscarinic Activity.

2010

The regioselective synthesis of isomeric 5(3)-aminomethyl-3(5)-phenyl isoxazoles using different methods is described. Spectroscopic data, especially mass spectrometric fragmentation, were used to identify and characterize the regioisomers. The muscarinic activity of these isoxazoles was assayed on isolated guinea-pig ileum and atria as well as on isolated rabbit vas deferens. Regioisomere 5(3)-Aminomethyl-3(5)-phenyl-isoxazole: Synthese, spektroskopische Unterscheidung und muskarinische Aktivitat Es werden verschiedene Verfahren zur regioselektiven Darstellung von 5(3)-Aminomethyl-3(5)-phenyl-isoxazolen beschrieben, die anhand ihrer spektroskopischen Daten, insbesondere der massenspektrosk…

medicine.anatomical_structureStereochemistryChemistryMuscarinic acetylcholine receptorStructural isomerVas deferensmedicineGeneral MedicineMass spectrometricChemInform
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Synthesis and Muscarinic Activity of Isoxazole-substituted 1,2,5,6-Tetrahydropyridines

1994

MalePyridinesGuinea PigsCholinergic AgentsPharmaceutical ScienceMuscarinic acetylcholine receptor M3Muscle SmoothMuscarinic acetylcholine receptor M2Biological activityIsoxazolesMuscarinic acetylcholine receptor M1In Vitro Techniqueschemistry.chemical_compoundchemistryBiochemistryDrug DiscoveryMuscarinic acetylcholine receptorMuscarinic acetylcholine receptor M5Muscarinic acetylcholine receptor M4AnimalsRabbitsIsoxazoleMuscle ContractionArchiv der Pharmazie
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ChemInform Abstract: Synthesis and Muscarinic Activity of Isoxazole-Substituted 1,2,5,6- Tetrahydropyridines.

2010

chemistry.chemical_compoundChemistryStereochemistryMuscarinic acetylcholine receptorGeneral MedicineIsoxazoleChemInform
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Regioisomeric 5(3)-aminomethyl-3(5)-phenylisoxazoles: synthesis, spectroscopic discrimination, and muscarinic activity.

1995

The regioselective synthesis of isomeric 5(3)-aminomethyl-3(5)-phenyl isoxazoles using different methods is described. Spectroscopic data, especially mass spectrometric fragmentation, were used to identify and characterize the regioisomers. The muscarinic activity of these isoxazoles was assayed on isolated guinea-pig ileum and atria as well as on isolated rabbit vas deferens. Regioisomere 5(3)-Aminomethyl-3(5)-phenyl-isoxazole: Synthese, spektroskopische Unterscheidung und muskarinische Aktivitat Es werden verschiedene Verfahren zur regioselektiven Darstellung von 5(3)-Aminomethyl-3(5)-phenyl-isoxazolen beschrieben, die anhand ihrer spektroskopischen Daten, insbesondere der massenspektrosk…

MaleTertiary amineStereochemistryChemistryGuinea PigsVas deferensCholinergic AgentsPharmaceutical ScienceMuscle SmoothIn Vitro TechniquesChemical synthesisMass spectrometricMyocardial Contractionmedicine.anatomical_structureVas DeferensIleumDrug DiscoveryMuscarinic acetylcholine receptorStructural isomermedicineAnimalsRabbitsOxazolesMuscle ContractionArchiv der Pharmazie
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Quantitative Bestimmung der ß-Receptorenblockade beim Menschen

1972

Seit der Entdeckung der s-adrenolytischen Wirkung des Dichlorisoprenalins wurden mehrere s-Receptoren-blockierende Pharmaka entwickelt, die sich bezuglich sympathicomimetischer Effekte sowie unspezifischer kardiodepressiver Wirkungen unterscheiden. Zur quantitativen Bestimmung ihrer pharmakologischen Wirkung beim Menschen hat sich ein Untersuchungsverfahren bewahrt, bei dem unter Ausnutzung des Antagonismus zwischen Isoproterenol und den s-Receptoren-blockierenden Substanzen zunachst die Zeitwirkungskurve und dann die Dosiswirkungskurve ermittelt werden. Die so gewonnenen Ergebnisse ermoglichen einen zeit- und dosisgerechten Einsatz zur Ermittlung des Einflusses der Testsubstanz auf Paramet…

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