Search results for "Phosphonium"
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Synthese und13C-NMR-Spektroskopie cyclischer und acyclischer β-Phosphonioenamine
1979
Quartare Phosphoniumsalze, die auser einem Allyl- einen Alkinylrest (z. B. 1) oder einen Acylmethylrest tragen (z. B. 4–6) reagieren mit primaren Aminen zu den bisher unbekannten 1,2,3,4-Tetrahydro-1,4-azaphosphoriniumsalzen 2, 3, 8–12, 19 und 25. Die Umsetzung von 4 liefert in Abhangigkeit vom eingesetzten Amin auser 8–12 die 5-Amino-1,2,3,4-tetrahydro-3-methylphosphoriniumsalze 13–16 die im sauren Medium schnell zu 17 hydrolysieren. Als Zwischenstufen der Cyclisierung von 4 konnen die offenkettigen β-Phosphonioenamine 18, 20 und 21 isoliert werden. Die Cyclisierung von 18 zu 19 gelingt erst in Gegenwart von Triethylamin als Base. Struktur und Konfiguration der neuen Verbindungen werden mi…
Phosphororganische Verbindungen. 611. Polarographische Untersuchung quartärer Phosphonium- und Arsoniumsalze
1969
Summary The half-wave potentials of a number of quaternary phosphonium and arsonium salts are determined under standard conditions, and their dependence on the concentration of the substrate, the temperature, the drop rate, the height of the mercury head, and the concentration of the capillary-active substance (Triton X-100) is established. It is not possible to deduce from the half-wave potentials which ligands, and in what proportion these ligands, are reductively cleaved. The results suggest that ligands are split off as radicals (transfer, of one electron) and as anions (transfer of two electrons).
Bedeutung von Assoziationsphänomenen quartärer Oniumverbindungen in der organischen Phase für den Ablauf phasentransferktalysierter Reaktionen
1980
Quartare Oniumsalze sind, wie dampfdruckosmometrische Messungen zeigen, in Benzol und Chloroform assoziiert [in Benzol starker (Faktor 4–15) als in Chloroform (Faktor 1.2 – 2.4)]. Im Homogen- und Zweiphasensystem laufen die Modellreaktionen (1) und (2) mit steigendem Assoziationsgrad schneller ab — langsamer im Zweiphasensystem wegen des Wassergehaltes der organischen Phase (Verminderung des Assoziationsgrades). Assoziationsphanomene sind offensichtlich fur die “Katalyse” im Zweiphasensystem wesentlich. Importance of Association Phenomena of Quaternary Onium Salts in the Organic Phase Responsible for the Course of Phase-Transfer-Catalysed Reactions As shown by vapour pressure osmometry quat…
ChemInform Abstract: Efficient Synthesis of Quaternary and P-Stereogenic Phosphonium Triflates.
2010
An efficient and general method for the preparation of achiral and chiral phosphonium salts is reported. This synthesis is based on the quaternization of phosphines and their derivatives with arynes generated in situ from 2-(trimethylsilyl)aryl triflates. This methodology is successfully applied to the synthesis of new valuable P-stereogenic phosphonium triflates.
Synthesis of chemisorbed imidazolium and phosphonium cations by reaction of ionic liquid precursors with silica.
2010
The reaction of four different basic ionic liquid precursors with Aerosil®300 is presented. Chemisorbed imidazolium and phosphonium cations, with silanolate anions as part of the silicatic support, were obtained and investigated with various solid state NMR techniques.
PHOSPHORORGANISCHE VERBINDUNGEN 105.1Synthese chiraler und achiraler ditertiärer 1-Phosphino-2-Aminoethan-Derivate ([dbnd]P [sbnd]CH2[sbnd]CHR[sbnd]N…
1983
Abstract Primary amines with an optical active ligand add to vinyl- and propenylphosphonium salts according the reaction schemes (5) and (6), forming compounds of the type E and F. F contains a new asymmetric center in the bridge giving rise to the formation of a mixture of diastereomers, which can be resolved. Phosphonium salts of type E and F with a benzyl group on the phosphonium center are cleaved reductively by alkali amalgams (Li/Hg; Na/Hg; K/Hg) forming tertiary phosphines with an aminogroup in the β-position. The reductive cleavage with alkali amalgams is superior to the cathodic cleavage. Application: The synthesis of Ni(O)- and Pd(O)-complexes of type J fails. Bis-phosphine comple…
Über Inhibitoren der Korrosion III. Nachweis und Eigenschaften einiger mit Inhibitoren in Salzsäure aufgebauter Schutzschichten auf Eisen
1964
Fur den Aufbau einer Schutzschicht durch den Inhibitor oder eines seiner Folgeprodukte sprechen folgende Befunde: 1 Erhaltung der Schutzwerte nach Ubertragung inhibierter Drahte in inhibitorfreie, frische Salzsaure. 2 Verfolgung des zeitlichen Aufbaus der Schutzschicht durch den gleichen Test. 3 Erhaltung oder Verringerung der Schutzwirkung der inhibierten Drahte (a) durch Behandlung mit verschiedenen Losungsmitteln und (b) durch Bestimmung der thermischen Stabilitat der Schutzschicht. 4 Der an Blei- bzw. Quecksilberkathoden beobachtete Abbau quaternarer Phosphonium- und Arsoniumsalze eroffnet moglicherweise einen Zugang zu den am Aufbau der Schutzschichten beteiligten Verbindungen. On corr…
Eine neue synthese for 3-desoxy-3-iod-zucker über alkoxyphosphoniumsalze
1979
Abstract The alkoxy phosphonium iodides of the 1,2:5,6-di-O-isopropylidene-gluco- and allofuranose are converted to the corresponding 3-iodo sugars without elimination or rearrangement.
Selective formation of a unique diphosphonium-diphosphine from a tetraphosphine double protonation induced by zirconium salts
2008
A mixed ferrocenyl diphosphonium-diphosphine cation, associated with two [ZrCl(5).thf](-) anions, is obtained from a ferrocenyl tetraphosphine, as a unique didentate ionic metalloligand in a perfectly selective reaction induced by ZrCl(4) in THF.
Crystal structures of allyltriphenyl-phosphonium halogenocuprates(I)
2013
Alternating-current electrochemical synthesis is used to obtain for the first time halogenocuprates of an allyl derivative of phosphonium of the composition (CH2=CHCH2(C6H5)3P)CuX2 (X = Br (I), Cl (II)). Compound I crystallizes in the space group P21, a = 9.6341(3) A, b = 12.4167(4) A, c = 9.9618(4) A, β = 117.484(5)°, Z = 2. Compound II crystallizes in the space group P21/n, a = 9.9725(5) A, b = 15.4586(8) A, c = 13.7557(5) A, β = 90.429(4)°, Z = 4. In the structures of I and II quasilinear CuX 2 − anions are held by C-H…X hydrogen bonds inside a framework formed by the stacking of phenyl groups from CH2=CHCH2(C6P5)3P+ cations. Allyl groups are not involved in coordination with copper(I) a…