Search results for "copolymer"

Chemische charakterisierung des kettenaufbaus und kristallisationsverhaltens von copolymeren aus 3,3-bis(chlormethyl)oxetan und β-propiolacton

1974

Aus 3,3-Bis(chlormethyl)oxetan (1) und β-Propiolacton (2) wurden durch kationische Polymerisation Copolymere hergestellt, in denen Propiolactoneinheiten bis zu einem Molenbruch von 0,16 eingebaut sind. Das Copolymerisationsverhalten wurde untersucht, und die Copolymerisationsparameter wurden bestimmt. Die Copolymeren wurden kristallisiert und die Einkristalle hinsichtlich ihrer Zusammensetzung und Morphologie charakterisiert. Durch selektive Umesterung in den amorphen Bereichen der suspendierten Einkristalle wurde die Verteilung der aus β-Propiolacton gebildeten Einheiten (PL) uber den Kristall untersucht, und die Ergebnisse mit Abbauversuchen an den gelosten Copolymeren wurden verglichen. …

Darstellung von block- und pfropf-copolymeren des trioxane. 25. Mitt. Über polyoxymethylene

1965

Die kationische Polymerisation von Trioxan wird durch makromolekulare Verbindungen mit reaktionsfahigen COC-Gruppen wie Polyvinylacetat (PVA), Polyathylenterephthalat (PET), Poly-1,3-dioxolan oder Polyvinylbultyral (PVB) ubertragen. Dabei entstehen je nach der Art des makromolekularen Ubertragers Pfropf-Copolymere, Block-Copolymere oder vernetzte Copolymere. Die Produkte sind uberwiegend thermisch stabil. Bei der kationischen Polymerisation von Trioxan mus auch eine Ubertragung an den Acetalgruppen des Polyoxymethylens erwartet werden. Polymeric compounds with reactive COC groups such as polyvinyl acetate (PVA), polyethylene terephthalate (PET), poly-1,3-dioxolane or polyvinyl butyral (PVB)…

Anomalien bei der kationischen copolymerisation von trioxan. 32. Mitt. über polyoxymethylene

1967

Die kationische Copolymerisation von Trioxan mit Styrol, 1,3-Dioxolan und anderen Comonomeren last sich wegen folgender Nebenreaktionen nicht durch die ubliche MAYO-sche Copolymerisationskinetik erfassen: 1. Depolymerisation der Trioxymethylenbausteine zu Formaldehyd wahrend der Induktionszeit und daher Bildung sehr styrolreicher bzw. dioxolanreicher Prapolymerer. 2. Bildung und Polymerisation von Formaldehyd, welcher wahrend der gesamten Polymerisation in seiner ceiling-Gleichgewichtskonzentration zugegen ist. 3. Abspaltung oxacyclischer Verbindungen von den aktiven Kettenenden; Bildung von Tetroxan und 4-Phenyl-1,3-dioxan bei der Copolymerisation von Trioxan mit Styrol. 4. Ubertragung am …

Ultrarotspektroskopische Untersuchungen an Copolymeren des Acroleins. Polymere Acroleine. 12. Mitteilung

1959

Die UR-Spektren folgender Copolymerisate werden mitgeteilt: Acrolein/Acrylnitril, Acrolein/Acrylsauremethylester, Acrolein/Vinylaceatat und Acrolein/Acrylamid. Am Beispiel der Copolymeren von Acrolein und Acrylnitril wird gezeigt, das man durch Intensitatsmessungen der UR-Absorptionsbanden zu quantitativen Aussagen uber Anordnung und Lange der einzelnen Segmente im Copolymeren gelangen kann. Die so erhaltenen Ergebnisse stimmen mit statistischen Berechnungen uberein. The infrared spectra of the following copolymers are given: acrolein/acrylonitrile, acrolein/methylacrylate, acrolein/vinylaetate and acrolein/acrylamide. There is shown by the example of copolymers of acrolein and acrylonitile…

Organolanthanides as single component homogeneous catalysts for isoprenehex—1-ene co-polymerisation

1999

Abstract Bisallylansalanthanide complexes act as single component catalysts of diene polymerisation; from an equimolar mixture of isoprene and hex-1-ene, a co-polymer hex-1-ene/isoprene = 1:10 is obtained, this copolymer is essentially formed of 1,4- trans polyisoprene blocks separated by only one inserted hexyl group.

Herstellung und eigenschaften gering vernetzter, noch löslicher copolymerer (mikrogele) aus styrol und bisacrylsäurephenylestern

1970

Die radikalische, vernetzende Polymerisation von Mischungen aus Styrol und Bisacrylsaurephenylestern gab unter bestimmten Bedingungen in Toluol oder Dioxan losliche Copolymere. Die photometrische Analyse der durch die Vernetzer zusatzlich eingebrachten Extinktionen im UV-Gebiet zeigte das Zutreffen des BOUGUER-LAMBERT-BEERschen Gesetzes. Mittels der fraktionierenden Fallung wurde eine Reihe der erhaltenen Copolymeren in Fraktionen zerlegt. Die Fallungsfraktionierung erfolgte nach dem Molekulargewicht, wie osmotische Bestimmungen des Molekulargewichts zeigten. Je hoher das Molekulargewicht der Fraktionen war, um so groser waren ihre STAUDINGERschen Indices ([η]-Werte). Es konnte gezeigt werd…

Über die anionische polymerisation von acrolein. Polymere acroleine. 34. Mitt.1

1967

Acrolein wurde mit Lithium-, Natrium- oder Kaliumcyanid in Tetrahydrofuran bzw.in Toluol polymerisiert. Die Abhangigkeit der Polymerisationsgeschwindigkeit und der Struktur der Polymeren von Reaktionsmedium, Temperatur und Gegenion wurde untersucht. Unterhalb -10°C polymerisiert Acrolein mit Natriumcyanid nur uber die CO. Doppelbindung. Es entstehen hochmolekulare, losliche Poly-3,4-acroleine. Oberhalb -10°C wird dagegen auch Polymerisation uber die Vinylgruppe beobachtet. Die Kurve fur die Abhangigkeit der Polymerisationsgeschwindigkeit von der Reaktionstemperatur durchlauft Extremwerte. Es wird ein Mechanismus aufgestellt, der die jeweilige Struktur des Polymeren als Ergebnis von Gleichge…

Photo-Crosslinking of Copolymeric Methacrylates Bearing Stilbene Chromophores

2012

Radical polymerization of methyl methacrylate (2) as major component and the methacrylates 1a or 1b, which contain an (E)-stilbene unit fixed by a tether to the ester group, yield easily soluble copolymers 3a, b. Whereas the dominant photoreactions in solution are (E)⇄Z) isomerizations and intra-chain [2π +2π] cycloadditions, cast films of 3a, b give an inter-chain photo-crosslinking on irradiation. Compared to homopolymers, the copolymers are not only better soluble and more easily processible, their films show less undesired light scattering. The cross-linked material is completely insoluble in organic solvents. Thus, it represents the basis for negative photoresists and the corresponding…

Electrochemical and bioelectrocatalytical properties of novel block-copolymers containing interacting ferrocenyl units

2008

The electrochemical characterization of three different polystyrene-b-polybutadiene block-copolymers, functionalized with diferrocenylsilane units, is reported. The PB-blocks have been functionalized with different fractions of electronicall y communicated, PSm-PB„ p (HSiMeFc2)p units, where m = 615, n = 53, p = 39 (1), m = 375, n = 92, p = 76 (2) and m = 455, n = 204, p = 170 (3). Electrochemical character­ ization has been carried out both in solution and after electrochemical deposition onto platinum electrodes. The bioelectrocatalytical properties of electrodes modified with the polymers in the nicotinamide dinucleotide (NADH) and glucose oxidase (GOx) oxidations have been investigated …

1977

Copolymers from styrene and 1-vinylimidazoles (4a–f), form low spin adducts with iron(II) porphyrins and iron(III) porphyrins, when the content of imidazolyl groups in the polymer is ten mole percent or more. With polymers having a content of imidazolyl groups of less then one mole percent, only high spin adducts are observed. With terpolymers, in which the porphyrin is covalently bound to the copolymer the same phenomenon is observed. Only the high spin Fe(II) porphyrin adducts in the solid state adsorb molecular oxygen like cobalt(II) porphyrins under the same conditions. Adsorptions and desorptions of oxygen are much slower in the cases of iron(II) porphyrins than with the cobalt(II) por…