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Phosphonomethyl Substituted Phenols a New Class of Absorbers and Extractants for Metals

1991

Phosphonomethyl substituted phenols are readily obtained from o-hydroxymethylated phenols and trialkyl phosphites. The free acids, incorporated into phenol formaldehyde resins, act as cation exchangers with remarkable selectivity for different metals.

chemistry.chemical_classificationchemistry.chemical_compoundchemistryPhenol formaldehyde resinFormaldehydeOrganic chemistryPhenolPhenolsSelectivity
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Über die Synthese von o-Acylamino-ß-dimethylamino-propiophenonen 1. Mitt.: Verhalten von o-Nitro- und o-Carbäthoxyamino-acetophenon bei der Mannich-R…

1970

Das bei der Mannich-Reaktion von o-Carbathoxyamino-acetophenon mit Paraformaldehyd und Dimethylamin-hydrochlorid erhaltene Kondensationsprodukt wurde als ein Gemisch von o-Carbathoxyamino-β-dimethylamino-propiophenon und o-Carbathoxyamino-α-dimethylaminomethyl-acrylophenon identifiziert. Durch Variation der Versuchsbedingungen konnte das Acrylophenonderivat als Hauptprodukt erhalten werden. Es war durch Saurekatalyse in 1-N-Carbathoxy-3-dimethylaminomethyl-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydrochinolin uberfuhrbar. Synthesis of o-Acylamino-β-dimethylamino-propiophenones The aminomethylation product of o-carbethoxyamino-acetophenone, paraformaldehyde and dimethylamine-hydrochloride was identified as a mix…

chemistry.chemical_compoundAcid catalysisAcrylophenonechemistryDrug DiscoveryPharmaceutical ScienceParaformaldehydeMedicinal chemistryArchiv der Pharmazie
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Die kolorimetrische bestimmung höhermolekularer phenol-formaldehyd-kondensate in dimethylformamid-methanol-lösung mit FeCl3

1961

Phenol-Formaldehyd-Kondensate geben in einem Gemisch aus Dimethylformamid und Methanol (4:1, Vol.) mit FeCl3 · 6H2O eine Farbreaktion. Es konnten Bedingungen ausfindig gemacht werden, unter denen die Extinktion der Farbreaktion reproduzierbar und innerhalb der Meszeit konstant ist. Diese Farbreaktion wird von konstitutions- und molekulareinheitlichen Phenol-Formaldehyd-Kondensaten bis zum Molekulargewicht 900 gegeben, selbst wenn sie keine Hydroxymethylgruppen besitzen. Bei der Kondensation von 2,6-Dihydroxymethyl-4-methylphenol zu Polyhydroxydibenzylathern (Molekulargewicht bis 3400) zeigt sich eine charakteristische, hypsochrome Verschiebung des Absorptions maximums, wahrend die sauer erh…

chemistry.chemical_compoundAcid catalysischemistryColor reactionPolymer chemistryFormaldehydeDimethylformamideHydroxymethylHypsochromic shiftMethanolMethyleneDie Makromolekulare Chemie
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Der acidolytische abbau von polyoxymethylenen. 18. Mitt. über polyoxymethylene

1962

Beim acidolytischen Abbau von Polyoxymethylendihydraten wurden gaschromatographisch folgende Substanzen identifiziert: Formaldehyd, Wasser, Methanol, Ameisensauremethylester sowie Tri- und Tetraoxymethylen. Die Ausbeute an cyclischen Oligomeren und das Verhaltnis Trioxan/Tetraoxymethylen hangen von der Saure, der Saurekonzentration und der Reaktionszeit ab. Es wird ein Abbaumechanismus vorgeschlagen und diskutiert. In the acidic degradation of polyoxymethylenes the following substances are obtained and identified by gas chromatography: formaldehyde, water, methanol, methyl formate, and also tri- and tetraoxymethylene. The yields of the cyclic oligomers and the ratio trioxane/tetraoxymethyle…

chemistry.chemical_compoundAcid concentrationchemistryTrioxaneMethyl formatePolymer chemistryFormaldehydeMethanolGas chromatographyCatalysisDie Makromolekulare Chemie
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Über die Synthese von o-Acylamino-β-dimethylamino-propiophenonen 2. Mitt.: Aminomethylierung von o-Carbäthoxyamino- und o-Nitro-acetophenon1)

1970

Die bei der Mannich-Reaktion mit o-Carbathoxyamino- und o-Nitro-acetophenon zu Acrylophenonderivaten fuhrende Sekundarreaktion zwischen den Aminomethylierungsprodukten und Formaldehyd konnte auf folgende Weise nahezu vollstandig vermieden werden: durch Verhindern des Zerfalls von intermediar entstehendem Dimethylaminomethylol in seine Komponenten wird die Bildung des Carbonium-Imonium-Kations derart beschleunigt, das fur die Nebenreaktion erforderlicher freier Formaldehyd rasch aus dem Reaktionsmedium verschwindet. — Die Synthese von o-Carbathoxyamino-, o-Nitro- und o-Amino-β-dimethylamino-propiophenon sowie seines Formyl- und Acetylderivates wird beschrieben. Synthesis of o-Acylamino-β-dim…

chemistry.chemical_compoundAcrylophenoneChemistryDrug DiscoveryFormaldehydePharmaceutical ScienceMedicinal chemistryArchiv der Pharmazie
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Preparation of N,O-Aminals as Synthetic Equivalents of H2C=NAr and (H2C=NHAr)+ Ions: Neutral and Acid-promoted Transformations

1988

A general method for the synthesis of N,O-aminals derived from primary aromatic amines is described. The reactivity of these compounds under neutral and acidic conditions has been studied and the title compounds can be envisaged as general purpose H2C=NAr or (H2C=NHAr)+ equivalents. N,O-Aminals have been converted into perhydrotriazines by moderate heating and into bis(4-aminoaryl) methane derivatives or N-benzylarylamines, respectively when heated in acidic media with pH control. Reduction of N, O-acetals with sodium cyanoborohydride has revealed that the C-O bond is broken exclusively in acidic media.

chemistry.chemical_compoundAnilineChemistrySodium cyanoborohydrideFormaldehydeHemiaminalOrganic chemistryAmine gas treatingReactivity (chemistry)Medicinal chemistryMethaneIon
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Der nachweis der kettenstruktur von aus p-kresol und formaldehyd aufgebauten mehrkernverbindungen. III. Herstellung der methyläther der zwei- und dre…

1963

Es wurden Bedingungen gefunden, um die phenolischen Hydroxylgruppen der aus p-Kresol und Formaldehyd hergestellten Zwei- und Dreikernverbindung vollstandig zu methylieren. Die Ergebnisse der Permethylierung beweisen die Kettenstruktur und die freien Hydroxylgruppen der Ausgangsverbindungen. Die Struktur der Mono- und Dimethylather sowie des Trimethylathers der Dreikernverbindung wurde durch Synthese aus einfacheren methoxylgruppenhaltigen Verbindungen bewiesen. Conditions were found for complete methylation of the phenolic hydroxyl groups of the two nuclei and three nuclei compound produced of p-cresol and formaldehyde. The results of the permethylation established the free hydroxyl groups …

chemistry.chemical_compoundChain structurechemistryPolymer chemistryFormaldehydeEtherDie Makromolekulare Chemie
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Umsetzungen von polyacroleinen mit formaldehyd. Polymere acroleine. 28. Mitt.1

1963

Polyacroleine wurden in wasriger Suspension und in einem Pyridin-Wasser-Gemisch in Anwesenheit von basischen Katalysatoren mit Formaldehyd umgesetzt. Die Reaktions-produkte enthalten, in Abhangigkeit von den Versuchsbedingungen, neben Carboxylgruppen hauptsachlich primare Alkoholgruppen. Die chemischen Eigenschaften und Vergleiche mit polymeren Modellsubstanzen lassen darauf schliesen, das die gewonnenen Polymeren im wesentlichen aus Methylen-propandiol-1,3-Grundbausteinen aufgebaut sind. Polyacroleins were reacted with formaldehyde in aqueous suspension and in a pyridin water mixture in the presence of basic catalysts. Depending on the experimental conditions the products of the reaction m…

chemistry.chemical_compoundChemistryPolymer chemistryFormaldehydeMethyleneAqueous suspensionDie Makromolekulare Chemie
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Über katalytische einflüsse bei der polykondensation des p-kresoldialkohols

1952

Wird natriumfreier p-Kresoldialkohol in Silber- oder Platingeraten bei 130°C kondensiert, so ist durch den Geruch kein Formaldehyd wahrnehmbar. p-Kresoldialkohol enthalt oft von seiner Darstellung uber das Natriumsalz her geringe Mengen an Natrium, dessen Anteil im Bereich von 0,0 bis 5,00/00 liegt (0,000 bis 0,037 Mol Natrium je Mol Phenolalkohol). Die bei der Hartung des p-Kresoldialkohols in Platin- oder Silbergeraten beobachteten Gewichtsverluste und die Formaldehydabspaltung sind umso hoher, je groser der Natriumgehalt ist. Natriumfreier p-Kresoldialkohol in Gefasen aus Jenaer Gerateglas 20 und aus gewohnlichem Glas gehartet zeigt in Ubereinstimmung mit der Abgabefahigkeit an Alkali de…

chemistry.chemical_compoundChemistrySodiumPolymer chemistryFormaldehydechemistry.chemical_elementPhenolAlkali metalSodium saltDie Makromolekulare Chemie
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Synthesis of pillar[7]arene

2012

Abstract The first synthesis of pillar[7]arene is reported with two methods. Method A: the FeCl 3 -catalyzed condensation reaction of 1,4-dimethoxybenzene ( 1 ) with paraformaldehyde in CHCl 3 gave dimethoxypillar[7]arene ( 3 ). Method B: the p -toluenesulfonic acid catalyzed condensation reaction of 2,5-bis(benzyloxymethyl)-1,4-dimethoxybenzene ( 2 ) in CH 2 Cl 2 gave compound 3 . Demethylation of 3 with BBr 3 gave pillar[7]arene ( 4 ). The pillar[7]arene might be a perspective macrocyclic host in host–guest chemistry.

chemistry.chemical_compoundChemistryStereochemistryAcid catalyzedPillarGeneral ChemistryParaformaldehydeCondensation reactionMedicinal chemistryDemethylationCatalysisChinese Chemical Letters
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