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Die Kationische ɛ-Caprolactam-Polymerisation. V. Die quantitative Bestimmung der N-Acyllactam-Gruppen bei der Initiierung mit wasserfreien Säuren und…

1971

Als Beitrag zur Aufklarung des Mechanismus der kationischen Caprolactam-Polymerisation mit wasserfreien Sauren (z. B. HCl) als Initiatoren wurde der Gehalt der C-terminal entstehenden N-Acyllactam-Endgruppen und anderer funktioneller Gruppen der gebildeten Oligo- und Polyamide quantitative bestimmt. Dies erfolgte auf IR-spektroskopischem Wege und durch potentiometrische Titration der nach alkalischer Hydrolyse gebildeten Carboxylgruppen. Fur die Polymerisation wurde ein verbessertes Verfahren ausgearbeitet, das vollstandigen Sauerstoff- und Feuchtigkeitsausschlus ermoglicht und damit besser reproduzierbare Ergebnisse liefert. Die Abhangigkeit der Konzentration verschiedener funktioneller Gr…

chemistry.chemical_compoundPolymerizationChemistryHydrochloridePotentiometric titrationPolymer chemistryCationic polymerizationCaprolactamLactamTitrationAlkaline hydrolysis (body disposal)Die Makromolekulare Chemie
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Über die herstellung molekulareinheitlicher cyclooligomerer und ihre spaltung. III. Mitt.: Modelle für matrizenreaktionen

1967

Zunachst werden Faktoren genannt, die eine synthetische Matrizenreaktion beeinflussen konnen. Dann wird die Herstellung von Estern aus Acrylsaurechlorid mit Phenolaten molekulareinheitlicher, phenolischer Mehrkernverbindungen (durch rationale Synthese1 hergestellte Novolake) beschrieben. Es fanden sich Bedingungen, unter denen eine Polymerisation der Acrylsaurereste auf ein und dasselbe Molekul beschrankt blieb. Diese neue Polymerisationsvariante wird intramolekulare Cyclooligomerisation genannt, da die erhaltenen Produkte molekulareinheitliche Cyclooligomere sind. Eine Hydrolyse dieser Cyclooligomeren ergab molekulareinheitliche Sauren, wie die Umsetzung mit p-Nitrobenzylbromid sowie Eleme…

chemistry.chemical_compoundPolymerizationHead to headHomogeneousChemistryPolymer chemistryAcrylic acidDie Makromolekulare Chemie
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Core‐shell nanoparticles with hyperbranched poly(arylene‐oxindole) interiors

2009

Opracowano synteze wysoce rozgalezionego poli(aryleno-oksyndolu) na drodze reakcji polimeryzacji pochodnej 5-bromoizatyny, a nastepnie modyfikacji terminalnych jednostek izatynowych. Tak przygotowany polimerowy rdzen, charakteryzujący sie stopniem rozgalezienia 100 %, byl substratem do rodnikowej polimeryzacji z przeniesieniem atomu (z ang. ATRP) w reakcji z akrylanem tert-butylu. Otrzymane kopolimery zawierające hydrofobowy rdzen i alkilowe lancuchy zakonczone wolnymi grupami karboksylowymi tworzą sferyczne nanocząstki. Przedstawiono wstepne wyniki badan dotyczących ich wlaściwości fizykochemicznych oraz potencjalnych zastosowan.

chemistry.chemical_compoundPolymers and PlasticsStar polymerChemistryOrganic ChemistryPolymer chemistryAryleneMaterials ChemistryDrug releaseOxindoleCore shell nanoparticlesJournal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry
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Polymerization of styrene

1979

chemistry.chemical_compoundPolymers and PlasticschemistryPolymerizationPolymer chemistryMaterials ChemistryGeneral ChemistryCondensed Matter PhysicsStyrenePolymer Bulletin
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Über die temperaturabhängigkeit einiger übertragungskonstanten der radikalischen polymerisation von vinylacetat über die verzweigung des polyvinylace…

1964

Die Aktivierungsenergie der Ubertragungsreaktion zwischen wachsendem Polyvinylacetat und Vinylacetat bzw. Athylacetat wird aus kinetischen Messungen im Temperaturbereich von 20–60°C ermittelt. Es ergeben sich 3,15 bzw. 3,45 kcal/Mol. Hieraus kann abgeleitet werden, das die relative Ubertragungsreaktion zwischen radikalisch wachsendem und „totem” Polyvinylacetat der Gleichung log Cp = −;1,54–723/T gehorcht. Die relative Geschwindigkeitskonstante der Endgruppenverzweigung ist kurzlich von D. J. STEIN(4) bestimmt worden und kann als unabhangig von der Temperatur angesehen werden. Damit ist es moglich, die Gesamtverzweigung des Polyvinylacetats als Funktion der Temperatur und des Umsatzes zu be…

chemistry.chemical_compoundPolyvinyl acetatechemistryPolymer chemistryVinyl acetateDie Makromolekulare Chemie
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Darstellung von block- und pfropf-copolymeren des trioxane. 25. Mitt. Über polyoxymethylene

1965

Die kationische Polymerisation von Trioxan wird durch makromolekulare Verbindungen mit reaktionsfahigen COC-Gruppen wie Polyvinylacetat (PVA), Polyathylenterephthalat (PET), Poly-1,3-dioxolan oder Polyvinylbultyral (PVB) ubertragen. Dabei entstehen je nach der Art des makromolekularen Ubertragers Pfropf-Copolymere, Block-Copolymere oder vernetzte Copolymere. Die Produkte sind uberwiegend thermisch stabil. Bei der kationischen Polymerisation von Trioxan mus auch eine Ubertragung an den Acetalgruppen des Polyoxymethylens erwartet werden. Polymeric compounds with reactive COC groups such as polyvinyl acetate (PVA), polyethylene terephthalate (PET), poly-1,3-dioxolane or polyvinyl butyral (PVB)…

chemistry.chemical_compoundPolyvinyl butyralPolyvinyl acetateTrioxanechemistryPolyoxymethylenePolymerizationPolymer chemistryCationic polymerizationCopolymerChain transferDie Makromolekulare Chemie
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ChemInform Abstract: Calix(4)arenes with Resorcinol Units Incorporated in 2,6-Position.

2010

chemistry.chemical_compoundPosition (vector)ChemistryPolymer chemistryGeneral MedicineResorcinolChemInform
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Der nachweis der primärreaktion bei der autoxydation des tetralins

1964

Die Autoxydation des Tetralins wurde bei kleinen Umsatzen durch polarographische oder kolorimetrische Bestimmung des Peroxidgehaltes verfolgt und eine Anfangsgeschwindigkeit gefunden, die groser ist, als sie nach dem Peroxidgehalt des Tetralins sein sollte. Diese zusatzliche Reaktionsgeschwindigkeit ist die der Primarreaktion der Autoxydation. Dabei bilden sich aus Tetralin und molekularem Sauerstoff Radikale. Diese Primarreaktion ist nur dann beobachtbar, wenn der Peroxidgehalt des Tetralins etwa 10−5 Mol/l betragt oder kleiner ist. The autoxidation of tetraline was measured to a low degree of conversion by polarographic or colorimetric determination of tetraline hydroperoxide. The extrapo…

chemistry.chemical_compoundPrimary reactionchemistryAutoxidationRadicalPolymer chemistryMolecular oxygenPeroxideInitial rateDie Makromolekulare Chemie
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Über Serotoninderivate mit cyclisierter Seitenkette, 1. Mitt. Darstellung der isomeren 3-(Piperidylmethyl)- und 3-(Piperidylmethyl)-5-hydroxyindole

1975

Es wird die Synthese der drei isomeren 3-(Pyridylmethyl)- und 3-(Piperidylmethyl)-5-hydroxyindole beschrieben. Die 3-(Pyridilmethyl)-5-benzyloxyindole wurden durch Kondensation von 5-Benzyloxyindolylmagnesiumbromid mit den drei isomeren Chlormethyl-pyridinbasen dargestellt. Katalytische Reduktion ihrer quartaren Salze fuhrte zu den entsprechenden Piperidinverbindungen. Die 5-Benzyloxyindole wurden durch hydrierende Debenzylierung in die 5-Hydroxyindolverbindungen ubergefuhrt. 3-(Pyridylmethyl)- and 3-(Piperidylmethyl)-5-hydroxyindoles The synthesis of the three isomeric 3-(pyridylmethyl)- and the 3-(piperidylmethyl)-5-hydroxyindoles is described. To obtain the 3-(pyridylmethyl)-3-benzyloxyi…

chemistry.chemical_compoundPyridinium CompoundsChemistryDrug DiscoveryPolymer chemistryMagnesium bromidePharmaceutical ScienceCatalysisArchiv der Pharmazie
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ChemInform Abstract: Synthesis and Self-Assembly of Novel Fluorous Cationic Amphiphiles with a 3,4-Dihydro-2(1H)-pyridone Spacer.

2011

Abstract The synthesis of fluorous (highly fluorinated) 3,4-dihydro-2(1 H )-pyridone-5-carboxylate cationic amphiphiles have been described, where the dihydropyridone serves as a spacer and either a pyridinium bromide or a triphenylphosphonium bromide form the polar cationic head group. The in water self-assembled aggregates have been observed by atomic force microscopy (AFM) and dynamic light scattering (DLS).

chemistry.chemical_compoundPyridinium bromideDynamic light scatteringAtomic force microscopyChemistryBromidePolymer chemistryAmphiphileCationic polymerizationGeneral MedicineSelf-assemblyChemInform
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