Search results for "hiperholesterinēmija"

showing 8 items of 8 documents

Latvijas ģimenes hiperholesterinēmijas reģistra klīniski diagnosticētas ģimenes hiperholesterinēmijas pacientu raksturojums

2017

Problēmas aktualitāte. Ģimenes hiperholesterinēmija (ĢH) ir Latvijā vāji apzināta autosomāli dominanta slimība, kura, to laicīgi neatklājot un neuzsākot terapiju, izraisa agrīnu (vīriešiem līdz 55 gadu vecumam un sievietēm līdz 60 gadu vecumam) koronāro un perifēro artēriju aterosklerotisku slimību. Pētījuma mērķis. Raksturot Latvijas Ģimenes hiperholesterinēmijas reģistra (LĢHR) klīniski diagnosticētos ĢH pacientus. Darba metodes. Reģistrā iekļautie pacienti ar aizdomām par ĢH tika izvērtēti atbilstoši Nīderlandes Lipīdu Klīniku (NLK) kritērijiem (probandi) un dzimumam un vecumam specifiskai ZBLH procentiļu skalai (pirmās pakāpes radinieki), kā arī tika analizēta viņu KSS un brahiocefālo a…

ApzinātaKaskādesĢimenesHiperholesterinēmijaMedicīnaVāji
researchProduct

Pacienta dzīvesveida izmaiņas hiperholesterinēmijas gadījumā

2015

Bakalaura darba tēma – “Pacienta dzīvesveida izmaiņas hiperholesterinēmijas gadījumā”. Paaugstināts holesterīna līmenis jeb hiperholesterinēmija ir viens no galvenajiem cēloņiem saslimšanā ar sirds asinsvadu slimībām un insultu. Globāli kopumā trešā daļa no sirds išēmiskām slimībām ir saistīta ar paaugstinātu holesterīna līmeni. Pasaulē ar hiperholesterinēmiju saskaras vairāk kā 5,6 miljoni cilvēku. Bakalaura darba literatūras apskata daļā tiek aprakstīts, kas ir holesterīns, hiperholesterinēmija, tās cēloņi un ietekme uz organismu un veselīga dzīvesveida nozīme pie hiperholesterinēmijas. Bakalaura darba tēmai tika izvēlēta un analizēta V. Hendersones māszinības teorija, par cilvēka nepieci…

HolesterīnsHiperholesterinēmijaDzīvesveidsMedicīna
researchProduct

Latvijas Ģimenes hiperholesterinēmijas reģistra pacientu līdzestība rekomendētajai lipīdus pazeminošai terapijai

2021

Ģimenes hiperholesterinēmija (ĢH) ir ģenētiska autosomāli dominantā ceļā pārmantojama slimība, kas būtiski ietekmē zema blīvuma lipoproteīnu holesterīna (ZBLH) katabolismu un paaugstina KSS risku, apmēram 20 reizes. Hipolipidemizējošā terapija būtiski samazina kardiovaskulāru notikumu risku pacientiem ar ĢH, tomēr neskatoties uz vadlīniju rekomendācijām un efektīvu terapiju pieejamības, daudzi pacienti nesasniedz savus lipīdu mērķus un viņiem joprojām ir augsts kardiovaskulārais risks. Līdz ar to ir būtiski jāizvērtē arī pacientu līdzestības faktors. Pētījuma mērķis: Noskaidrot Latvijas Ģimenes hiperholesterinēmijas reģistra (LĢHR) pacientu līdzestību rekomendētajai hipolipidemizējošai tera…

Kardiovaskulāra slimībaAdherenceLīdzestībaĢimenes hiperholesterinēmijaMedicīna
researchProduct

Ģimenes hiperholesterinēmijas prevalence starp pacientiem ar koronāro artēriju aterosklerozi

2018

Ievads: Tiek uzskatīts, ka vienam no 200-250 cilvēkiem ir heterozigota ģimenes hiperholesterinēmija (ĢH). Pacientiem ar ĢH ir ievērojami paaugstināts zema blīvuma lipoproteīna holesterīna (ZBLH) līmenis, kas savukārt noved pie agrīnas aterosklerozes attīstības. Aterosklerozei attīstoties koronārajās artērijās, pieaug mirstība no koronārās sirds slimības. Pacientiem ar ĢH ZBLH līmenis tipiski ir >5 mmol/l, taču lipīdus pazeminošās terapijas fonā, tas var samazināties zem 5 mmol/l, kas apgrūtina ĢH diagnozes atpazīšanu. Mērķis: Noskaidrot potenciālo ģimenes hiperholesterinēmijas izplatību starp Latvijas Kardioloģijas centrā (LKC) stacionētiem pacientiem ar pierādītu koronāro artēriju ateroskl…

Nīderlandes Lipīdu Klīniku kritērijiĢimenes hiperholesterinēmijaAgrīna koronāro artēriju aterosklerozeMedicīnaAugsts ZBLH līmenis
researchProduct

Iedzimtu hiperholesterinēmiju izraisošo mutāciju noskaidrošana Latvijas populācijā

2015

Iedzimta hiperholesterinēmija (IH) ir nopietna ģenētiskā slimība, kurai raksturīgs paaugstināts zema blīvuma lipoproteīnu holesterīna daudzums asinīs. IH ir riska faktors sirds-asinsvadu slimībām. Šīs slimības cēlonis visbiežāk ir mutācijas četros gēnos – LDLR, APOB, PCSK9 un LDLRAP1. Darba mērķis bija noskaidrot IH fenotipu izraisošās mutācijas četros gēnos Latvijas populācijā, izmantojot liela apjoma paralēlās sekvenēšanas metodi. Darbā tika analizētas mutācijas 98 pacientos, kuriem ir aizdomas par IH. Ģenētisko variāciju noteikšanai tika izmantota jaunās paaudzes pusvadītāja sekvenēšanas metode. Rezultātā tika atrastas 97 dažādas nomaiņas, vairums no kurām ir APOB un LDLR gēnos, bet vism…

PCSK9LDLRIedzimta hiperholesterinēmijapusvadītāja sekvenēšanaBioloģijaAPOB
researchProduct

Lipīdus pazeminošās terapijas efektivitāte Latvijas Ģimenes hiperholesterinēmijas reģistra pacientiem: pēcpārbaudes dati

2019

Ģimenes hiperholesterinēmija (ĢH) ir bieži sastopama, pārmantojama slimība, kas raksturojas ar izteikti palielinātu zema-blīvuma lipoproteīnu holesterīna (ZBLH) līmeni kopš bērnības. Tā izraisa agrīnu koronāru sirds slimību, kuras pirmā izpausme bieži ir miokarda infarkts vai pēkšņa koronāra nāve. Hipolipidemizējoša terapija ir ārstēšanas stūrakmens, bet ņemot vērā izteikti palielinātu ZBLH koncentrāciju, tā mērķa sasniegšana ir apgrūtinoša un nereti neiespējama. Mērķis: Raksturot hipolipidemizējošas terapijas efektivitāti ĢH pacientiem pirms un pēc iekļaušanas Latvijas Ģimenes hiperholesterinēmijas reģistrā (LĢHR). Metodes: Tika analizēta informācija par LĢHR pacientiem, kuri vērsās vai bi…

Zema-blīvuma lipoproteīnu holesterīnsLĢHRĢimenes hiperholesterinēmijaHipolipidemizējoša terapijaMedicīna
researchProduct

Dislipidēmijas saistība ar aknu cirozes komplikācijām un klīniskajiem iznākumiem

2020

Dislipidēmija un aptaukošanās ir būtiska vairāku slimību ietekmējoša riska faktoru kombinācija, kam sabiedrībā ne vienmēr tiek pievērsta pietiekami liela uzmanība. Dislipidēmija tiek saistīta ar paaugstinātu kardiovaskulāro risku, 2. tipa cukura diabētu (CD) un nealkohola steatohepatīta (NASH) attīstību. NASH ir hroniska aknu slimība, kas var progresēt aknu cirozē. Tā kā aknas ir galvenais holesterīna un citu lipīdu avots organismā, tad pētījuma mērķis ir noskaidrot dislipidēmijas izplatību aknu cirozes pacientu vidū un tās saistību ar blakusslimībām, kā arī izmaiņām aknu beigu stadijas modelī (MELD) un Child-Pugh prognostiskajos rezultātos. Retrospektīvs pētījums tika veikts Paula Stradiņa…

aknu cirozemetabolais sindromshiperholesterinēmijacukura diabētsdislipidēmijaMedicīna
researchProduct

Latvijas ģimenes hiperholesterinēmijas reģistrs: pirmā pieredze

2016

Ievads. Ģimenes (familiāla) hiperholesterinēmija (FH) ir autosomāli dominanta ģenētiska slimība, kuras pamatā ir ilgstoši paaugstināts holesterīna līmenis (g.k.uz zema blīvuma holesterīna rēķina), un bez savlaicīgas diagnostikas un medikamentozās terapijas uzsākšanas raksturīga agrīna KVS manifestācija. Kopš 2015. gada februāra ir izveidots Latvijas ģimenes hiperholesterinēmijas reģistrs (LFHR), kura galvenais uzdevums ir identificēt pēc iespējas vairāk FH pacientus un uzsākt efektīvu primāro/sekundāro profilaksi. Darba mērķis. Raksturot LFHR iekļautos probandus un kaskādes skrīninga rezultātus. Darba metodes. Reģistrā tika iekļauti pacienti ar aizdomām par FH (atbilstoši iekļaušanas kritēr…

ģimenes (familiālā) hiperholesterinēmijaksantomasAPOBHolandes kritērijiZBLRMedicīna
researchProduct